(Z)-5-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-[(4-bromophenyl)methoxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(2-phenylmethoxyethyl)oxan-2-yl]-1-[(2S,3R,6S,7R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-phenylmethoxy-7-(phenylmethoxymethyl)-2,3,6,7-tetrahydrooxepin-2-yl]-4-methylsulfanyl-4-methylsulfinylpent-1-en-3-ol | 483340-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-5-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-[(4-bromophenyl)methoxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(2-phenylmethoxyethyl)oxan-2-yl]-1-[(2S,3R,6S,7R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-phenylmethoxy-7-(phenylmethoxymethyl)-2,3,6,7-tetrahydrooxepin-2-yl]-4-methylsulfanyl-4-methylsulfinylpent-1-en-3-ol
• CAS: 483340-39-2
• 化学式: C₇₉H₈₉BrO₁₁S₂Si
• 分子量: 1386.69
• InChiKey: ZVFDGMYKJOEEFV-UXWQANJGSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.7
• 重原子数：
  94
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-[(4-bromophenyl)methoxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(2-phenylmethoxyethyl)oxan-2-yl]-1-[(2S,3R,6S,7R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-phenylmethoxy-7-(phenylmethoxymethyl)-2,3,6,7-tetrahydrooxepin-2-yl]-4-methylsulfanyl-4-methylsulfinylpent-1-en-3-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以91%的产率得到(2S,3R,6S,7R)-6-Benzyloxy-7-benzyloxymethyl-2-{(Z)-5-[(2R,3R,4R,5S,6S)-4,5-bis-benzyloxy-6-(2-benzyloxy-ethyl)-3-(4-bromo-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-3-hydroxy-4-methanesulfinyl-4-methylsulfanyl-pent-1-enyl}-2,3,6,7-tetrahydro-oxepin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Convergent Synthesis of the BCDE-Ring Part of Ciguatoxin

  摘要：

  雪卡毒素的 BCDE 环部分是通过一系列反应聚合而成的，这些反应包括将带有 Z-烯醛基的 E 环部分与作为酰基阴离子等价物的 B 环部分偶联，利用宫浦条件选择性地去除对溴苄基保护基，以及还原环化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34904
• 作为产物：
  描述：

  [(3R,6S,7R)-6-Benzyloxy-7-benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,3,6,7-tetrahydro-oxepin-2-yl]-propynoic acid methyl ester 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 (COCl₂)2 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 78.08h， 生成 (Z)-5-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-[(4-bromophenyl)methoxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(2-phenylmethoxyethyl)oxan-2-yl]-1-[(2S,3R,6S,7R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-phenylmethoxy-7-(phenylmethoxymethyl)-2,3,6,7-tetrahydrooxepin-2-yl]-4-methylsulfanyl-4-methylsulfinylpent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Convergent Synthesis of the BCDE-Ring Part of Ciguatoxin

  摘要：

  雪卡毒素的 BCDE 环部分是通过一系列反应聚合而成的，这些反应包括将带有 Z-烯醛基的 E 环部分与作为酰基阴离子等价物的 B 环部分偶联，利用宫浦条件选择性地去除对溴苄基保护基，以及还原环化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34904

文献信息

• Convergent Synthesis of the BCDE-Ring Part of Ciguatoxin
  作者：Kenshu Fujiwara、Akio Murai、Yasuhito Koyama、Kentaro Kawai、Hideki Tanaka

  DOI：10.1055/s-2002-34904

  日期：——

  The BCDE-ring part of ciguatoxin has been convergently synthesized by a sequence of reactions involving coupling of the E-ring part having a Z-enal group with the B-ring part as an acyl anion equivalent, selective removal of a p-bromobenzyl protective group using Miyaura’s conditions, and reductive cyclization.

  雪卡毒素的 BCDE 环部分是通过一系列反应聚合而成的，这些反应包括将带有 Z-烯醛基的 E 环部分与作为酰基阴离子等价物的 B 环部分偶联，利用宫浦条件选择性地去除对溴苄基保护基，以及还原环化反应。