3-isopropenyloxybenzaldehyde | 959908-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-isopropenyloxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-prop-1-en-2-yloxybenzaldehyde
• CAS: 959908-26-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: FTNPVPDUEQOYTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropenyloxybenzaldehyde 、 (R)-(-)-1-氨基茚满 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 indan-1-yl-(3-isopropenyloxybenzylidene)amine
  参考文献：
  名称：

  通过催化 CH 键活化手性芳族亚胺的不对称分子内烷基化

  摘要：

  通过催化 C-H 键活化手性芳族亚胺的不对称分子内烷基化 Anja Watzke, Rebecca M。威尔逊、史蒂文 J. 奥马利、罗伯特 G. 伯格曼、* 乔纳森 A . Ellman* 加州大学伯克利分校劳伦斯伯克利国家实验室化学系和化学科学部，CA 94720，美国传真 [phone]；电子邮箱：[e-mail]；电子邮件：[e-mail] 2007 年 4 月 16 日收到 摘要：研究了手性芳香醛亚胺的不对称分子内烷基化，其中差异取代的烯烃与亚胺间位连接。由氨基茚满衍生物制备的亚胺获得了高对映选择性，其作为铑催化的 C-H 键活化的导向基团。通过使用空间位阻非手性亚胺底物和催化量的手性胺，也实现了催化不对称分子内烷基化的初步证明。在之前发表的工作中，我们评估了一系列结构多样的手性胺导向基团，其中氨基茚满被证明是最有效

  DOI：

  10.1055/s-2007-985593
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烯 、 间羟基苯甲醛 在 caesium carbonate 、 乙酰丙酮 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以26%的产率得到3-isopropenyloxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过催化 CH 键活化手性芳族亚胺的不对称分子内烷基化

  摘要：

  通过催化 C-H 键活化手性芳族亚胺的不对称分子内烷基化 Anja Watzke, Rebecca M。威尔逊、史蒂文 J. 奥马利、罗伯特 G. 伯格曼、* 乔纳森 A . Ellman* 加州大学伯克利分校劳伦斯伯克利国家实验室化学系和化学科学部，CA 94720，美国传真 [phone]；电子邮箱：[e-mail]；电子邮件：[e-mail] 2007 年 4 月 16 日收到 摘要：研究了手性芳香醛亚胺的不对称分子内烷基化，其中差异取代的烯烃与亚胺间位连接。由氨基茚满衍生物制备的亚胺获得了高对映选择性，其作为铑催化的 C-H 键活化的导向基团。通过使用空间位阻非手性亚胺底物和催化量的手性胺，也实现了催化不对称分子内烷基化的初步证明。在之前发表的工作中，我们评估了一系列结构多样的手性胺导向基团，其中氨基茚满被证明是最有效

  DOI：

  10.1055/s-2007-985593

文献信息

• Asymmetric Intramolecular Alkylation of Chiral Aromatic Imines via Catalytic C-H Bond Activation
  作者：Robert Bergman、Jonathan Ellman、Anja Watzke、Rebecca Wilson、Steven O’Malley

  DOI：10.1055/s-2007-985593

  日期：2007.9

  substitution patterns using chiral phosphor- amidite ligands. However, for other alkene substitution patterns, alternative approaches for achieving asymmetric induction may be necessary. In the context of the first total synthesis of (+)-lithospermic acid, the first example of employing a chiral imine as a directing group in catalytic C - H bond activation was developed. Specifically, imine 2, prepared by condensation

  通过催化 C-H 键活化手性芳族亚胺的不对称分子内烷基化 Anja Watzke, Rebecca M。威尔逊、史蒂文 J. 奥马利、罗伯特 G. 伯格曼、* 乔纳森 A . Ellman* 加州大学伯克利分校劳伦斯伯克利国家实验室化学系和化学科学部，CA 94720，美国传真 [phone]；电子邮箱：[e-mail]；电子邮件：[e-mail] 2007 年 4 月 16 日收到 摘要：研究了手性芳香醛亚胺的不对称分子内烷基化，其中差异取代的烯烃与亚胺间位连接。由氨基茚满衍生物制备的亚胺获得了高对映选择性，其作为铑催化的 C-H 键活化的导向基团。通过使用空间位阻非手性亚胺底物和催化量的手性胺，也实现了催化不对称分子内烷基化的初步证明。在之前发表的工作中，我们评估了一系列结构多样的手性胺导向基团，其中氨基茚满被证明是最有效