(E)-2-methyl-1,3-heptadiene | 116374-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-2-methyl-1,3-heptadiene
• 英文别名: (E)-2-methylhepta-1,3-diene；2-methyl-hepta-1,3-diene；2-Methyl-hepta-1,3-dien；2-methyl-1,3-heptadiene；(3E)-2-methylhepta-1,3-diene
• CAS: 116374-76-6
• 化学式: C₈H₁₄
• 分子量: 110.199
• InChiKey: SKPOBHBERPAXFE-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  54 °C(Press: 59 Torr)
• 密度：
  0.739±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-methyl-1,3-heptadiene 、 1,2-二(2-甲基-2-丙基)-3-二氮杂环丙二酮 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以46%的产率得到(4S,5S)-1,3-ditert-butyl-4-prop-1-en-2-yl-5-propylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种简便的 Pd(0)-催化的共轭二烯和三烯的区域选择性和立体选择性二胺化

  摘要：

  本文介绍了一种以二叔丁基二氮杂环丙烷酮为氮源、Pd(PPh3)4 为催化剂的新型二胺化工艺。多种共轭二烯和三烯可以在较短的反应时间内以高产率和高区域选择性和立体选择性进行有效二胺化。

  DOI：

  10.1021/ja0680562
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-α-pentenyl-carbinol 在 乙酸酐 作用下， 生成 (E)-2-methyl-1,3-heptadiene
  参考文献：
  名称：

  粘性溶液中蔗糖中的多场碳 13 和质子弛豫

  摘要：

  碳 13 自旋晶格和自旋自旋弛豫率以及核 Overhauser 增强 (NOE) 的测量与选定的质子交叉弛豫测量相结合，在粘性冷冻溶剂 D2O-DMSO 中，在几个磁场和两个温度下测量蔗糖. 使用 Lipari-Szabo 形式主义解释极端缩小范围之外的结果。所有碳弛豫数据和质子交叉弛豫率都给出了一致的描述，表明两个糖残基显示出相似且高度有限的内部迁移率，而羟甲基的迁移率更高。我们的碳和质子组合数据并未证明蔗糖中糖苷键的灵活性。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/1097-458x(200012)38:12<1012::aid-mrc785>3.0.co;2-o

文献信息

• A Catalytic Approach for Enantioselective Synthesis of Homoallylic Alcohols Bearing a <i>Z</i>-Alkenyl Chloride or Trifluoromethyl Group. A Concise and Protecting Group-Free Synthesis of Mycothiazole
  作者：Ryan J. Morrison、Farid W. van der Mei、Filippo Romiti、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/jacs.9b11178

  日期：2020.1.8

  catalytic processes and is expected to facilitate the preparation of bioactive organic molecules. More specifically, Z-chloro-substituted allylic pinacolatoboronate is first obtained through stereoretentive cross-metathesis between Z-crotyl-B(pin) (pin = pinacolato) and Z-dichloroethene, both of which are commercially available. The organoboron compound may be used in the central transformation of the entire

  针对非对映选择性和对映选择性路线提出了一种无保护基团策略，可用于制备多种 Z-高烯丙醇，其效率明显高于其他可行方法。该方法需要合并几个催化过程，并有望促进生物活性有机分子的制备。更具体地说，Z-氯取代的烯丙基频哪醇硼酸酯首先通过 Z-巴豆基-B(pin) (pin = pinacolato) 和 Z-二氯乙烯之间的立体保留交叉复分解获得，这两种物质都可商购获得。有机硼化合物可用于整个方法的中心转化，即由质子活化的手性氨基苯酚硼基催化剂催化的醛的α-和对映选择性加成。然后催化交叉偶联可以以高对映体纯度提供所需的 Z-高烯丙醇。烯烃复分解步骤可以使用底物和可购买的基于 Mo 的复合物进行。第二个催化步骤所需的氨基苯酚化合物可以从廉价的起始材料以数克的量制备。还可以以类似的高效率和区域选择性、非对映选择性和对映选择性制备大量带有 Z-F3C 取代烯烃的高烯丙醇。此外，虽然α-选择性和对映选择性稍低，但可以以相似的效率获得三取代的
• Whitby; Gallay, Canadian Journal of Research, 1932, vol. 6, p. 285
  作者：Whitby、Gallay

  DOI：——

  日期：——
• Stoichiometric reactions of nonconjugated dienes with zirconocene derivatives. Further delineation of the scope of bicyclization and observation of novel multipositional alkene regioisomerization
  作者：Ei-ichi Negishi、John P Maye、Danièle Choueiry

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01132-j

  日期：1995.4

  The reaction of n-Bu(2)ZrCp(2) with nonconjugated dienes containing substituted vinyl groups can lead to either bicyclization or the formation of conjugated diene-zirconocenes via multipositional regioisomerization.
• Dupont; Darmon, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5>6, p. 1210
  作者：Dupont、Darmon

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecific syntheses of (E)-1,3-disubstituted dienes
  作者：Frank M. Hauser、Ruben Tommasi、Piyasena Hewawasam、Young S. Rho

  DOI：10.1021/jo00255a047

  日期：1988.9