Ethyl 2-[4-chloro-3-(6-chloro-4-cyanopyridin-2-yl)oxyphenyl]acetate | 770718-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 2-[4-chloro-3-(6-chloro-4-cyanopyridin-2-yl)oxyphenyl]acetate
• CAS: 770718-72-4
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 351.189
• InChiKey: MIKPEBHDWSAUNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[4-chloro-3-(6-chloro-4-cyanopyridin-2-yl)oxyphenyl]acetate 、 Dimethylzinc 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride N,N-二甲基乙醇胺 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 以62%的产率得到[3-(6-methyl-4-cyano-pyridin-2-yloxy)-4-chloro-phenyl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新型吡啶并酮衍生物，其中R1-R4、R7、R8和X1如摘要中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物，用公式I的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶的方法，含有公式I的药物组合物与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合，并制备公式I的化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV和遗传相关病毒参与的疾病。

  公开号：

  US20040198736A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4-chloro-3-hydroxyphenyl)acetate 、 2,6-二氯-4-氰基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到Ethyl 2-[4-chloro-3-(6-chloro-4-cyanopyridin-2-yl)oxyphenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新型吡啶并酮衍生物，其中R1-R4、R7、R8和X1如摘要中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物，用公式I的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶的方法，含有公式I的药物组合物与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合，并制备公式I的化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV和遗传相关病毒参与的疾病。

  公开号：

  US20040198736A1

文献信息

• US7189718B2
  申请人：——

  公开号：US7189718B2

  公开（公告）日：2007-03-13