5-(苯甲酰基氨基)-3-甲基-4-异噻唑羧酸 | 25391-97-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(苯甲酰基氨基)-3-甲基-4-异噻唑羧酸
• 英文名称: 5-benzoylamino-3-methyl-4-isothiazolecarboxylic acid
• 英文别名: 3-Methyl-5-benzamido-isothiazol-4-carbonsaeure；3-Methyl-4-carboxy-5-benzamino-isothiazol；5-Benzamido-3-methyl-isothiazol-carbonsaeure-(4)；5-benzoylamino-3-methyl-isothiazole-4-carboxylic acid；5-Benzamido-3-methyl-1,2-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 25391-97-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃S
• mdl: MFCD13159644
• 分子量: 262.289
• InChiKey: YQBBHXRZEFDRKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(苯甲酰基氨基)-3-甲基-4-异噻唑羧酸 生成
  参考文献：
  名称：

  Drugs Fut. 1988, 13, 426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-异噻唑-4-羧酸 生成 5-(苯甲酰基氨基)-3-甲基-4-异噻唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  Drugs Fut. 1988, 13, 426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and experimental versus theoretical research on spectroscopic and electronic properties of 3-methyl-4-nitroisothiazole
  作者：Andrzej Regiec、Piotr Wojciechowski

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.06.028

  日期：2019.11

  UV-Vis spectra analysis reveals a nature of valence electron excitation and electron transition of 3-methyl-4-nitroisothiazole. Besides, unambiguous assignment of NMR signal shifts of carbon atoms of isothiazole ring of 3-methyl-4-nitroisothiazole, 5-amino-3-methylisothiazole and intermediate and side products of synthesis was conducted thanks to full detailed analysis of 1H, 13C NMR spectra and their

  摘要 提出并描述了合成有价值的 5-氨基-3-甲基异噻唑和 3-甲基-4-硝基异噻唑的替代方法。似乎新的、未描述的 3,3'-二甲基-4,4'-二硝基-5,5'-双异噻唑在合成过程中作为副产物产生。3-甲基-4-硝基异噻唑的实验和计算光谱和电子性质已被广泛研究和讨论。完整的振动分配是基于势能分布 PED 进行的。给出了完全非谐波红外和拉曼光谱，计算出基带、泛音和组合带的非谐波强度。由非谐波近似预测的振动谱与实验数据非常吻合。使用自然键轨道 (NBO 6.0) 分析估计了由超共轭相互作用产生的 3-甲基-4-硝基异噻唑分子的稳定性。结合前沿分子轨道和经典分子轨道的NBO分析用于预测3-甲基-4-硝基异噻唑分子最可能接受和脱离单电子的位点。测量的 3-甲基-4-硝基异噻唑的还原电位和计算的电子亲和性表明，该化合物在与 1-甲基-3-硝基吡唑相似的水平下易于还原，并且这种敏感性远高于各自的 1-甲基-4-硝基吡唑。UV-Vis
• Method and composition for determining the immunological activity of solutions containing active substances
  申请人：Torf Establishment

  公开号：EP0539610A1

  公开（公告）日：1993-05-05

  The immunological activity of certain bioactive substances is determined by treating a human peripheral blood leukocyte (PBL) culture or a Bulb/C mice resident peritoneal cells (RPC), such as abdominal membrane macrophage suspension, with a solution of the substance to be tested in order to induce production of cytokines which then are determined according to standard identification methods amplification of the results is achieved by admixing - to the solution to be tested - a non-steroidal anti-inflammatory drug, preferably a substance selected from the group of selenoorganic compounds such as Ebselen (R) of Nattermann (Rhône-Poulenc), indo-methacin and the p-chlorophenyl-amide of 3-methyl-5-benzoyl-amino-isothiazole-4-carboxylic acid.

  某些生物活性物质的免疫活性是通过处理人外周血白细胞（PBL）培养物或 Bulb/C 小鼠常驻腹膜细胞（RPC）（如腹膜巨噬细胞悬浮液）来确定的、用待测物质溶液诱导细胞因子的产生，然后根据标准鉴定方法对细胞因子进行测定 在待测溶液中加入非甾体抗炎药物，以扩大结果、最好是选自硒有机化合物组的物质，如纳特曼（罗纳-普朗克）的 Ebselen (R)、吲哚美辛和 3-甲基-5-苯甲酰基氨基异噻唑-4-羧酸的对氯苯酰胺。
• Bioactive compositions and pharmaceutical preparations
  申请人：Torf Establishment

  公开号：EP0540945A1

  公开（公告）日：1993-05-12

  A bioactive composition comprises an isothiazole compound of the general formula I wherein R₁ is halophenyl, R₂ is phenyl and R₃ is lower alkyl - and a peat-derived product containing not more than 70%, preferably not more than 60%, by weight, of inorganic salts, especially of sodium chloride, based on dry solids.

  一种生物活性组合物由通式 I 的异噻唑化合物组成 其中 R₁为卤代苯基，R₂为苯基，R₃为低级烷基 - 以及一种泥炭衍生产品，以干固体为基准，无机盐（尤其是氯化钠）的含量按重量计不超过 70%，最好不超过 60%。
• Goerdeler,J.; Pohland,H.W., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2950 - 2959
  作者：Goerdeler,J.、Pohland,H.W.

  DOI：——

  日期：——
• Compositions comprising an isothiazole derivative and a peat-derived bioactive product
  申请人：Torf Establishment

  公开号：EP0540945B1

  公开（公告）日：1998-03-18