3-chloro-4-(quinolin-3-yloxy)aniline | 315228-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-4-(quinolin-3-yloxy)aniline
• 英文别名: 3-chloro-4-(quinolin-3-yloxy)phenylamine；3-chloro-4-quinolin-3-yloxyaniline
• CAS: 315228-31-0
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O
• 分子量: 270.718
• InChiKey: MFPOUEHXKQAJOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-(quinolin-3-yloxy)aniline 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6-(azetidin-3-yloxy)-N-(3-chloro-4-(quinolin-3-yloxy)phenyl)-7-methoxyquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-ARYL ETHERS CONTAINING N-ACYL AZETIDINE AS EGFR/HER2 INHIBITORS
  [FR] BIS-ARYL ÉTHERS CONTENANT DE LA N-ACYL AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'EGFR/HER2

  摘要：

  该发明提供了化合物及其药物组合物，用于抑制EGFR和erbB2的活性，以及使用这些化合物来治疗与突变EGFR和erbB2活性相关的癌症的方法。

  公开号：

  WO2021231400A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯硝基苯 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-chloro-4-(quinolin-3-yloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  Discovery of INT131: A selective PPARγ modulator that enhances insulin sensitivity

  摘要：

  PPAR gamma is a member of the nuclear hormone receptor family and plays a key role in the regulation of glucose homeostasis. This Letter describes the discovery of a novel chemical class of diarylsulfonamide partial agonists that act as selective PPAR gamma modulators (SPPAR gamma Ms) and display a unique pharmacological profile compared to the thiazolidinedione (TZD) class of PPAR gamma full agonists. Herein we report the initial discovery of partial agonist 4 and the structure-activity relationship studies that led to the selection of clinical compound INT131 (3), a potent PPAR gamma partial agonist that displays robust glucose-lowering activity in rodent models of diabetes while exhibiting a reduced side-effects profile compared to marketed TZDs. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.11.058

文献信息

• Therapeutic modulation of PPARgamma activity
  申请人：Chen Jin-Long

  公开号：US20050250820A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Modulators of PPARγ activity are used in methods of treating and/or preventing conditions such as osteoporosis, Alzheimer's disease, psoriasis and acne, and cancer.

  PPARγ活性调节剂被用于治疗和/或预防骨质疏松症、阿尔茨海默病、银屑病和痤疮以及癌症等疾病的方法中。
• Compounds for the modulation of PPARgamma activity
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：US20030139390A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Modulators of PPAR&ggr; activity are provided which are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of conditions such as type II diabetes and obesity.

  提供了调节PPAR&ggr;活性的调节剂，可用于制药组合物和治疗类型II糖尿病和肥胖等疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF PPAR gamma ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES UTILISES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITE DE PPAR gamma
  申请人：TULARIK INC

  公开号：WO2001000579A1

  公开（公告）日：2001-01-04

  Modulators of PPARη activity are provided which are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of conditions such as type II diabetes and obesity.

  提供了PPARη活性的调节剂，这些调节剂在制备制药组合物和治疗II型糖尿病和肥胖等疾病的方法中非常有用。
• QUINOLINYL AND BENZOTHIAZOLYL MODULATORS
  申请人：——

  公开号：US20020169185A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Compounds, compositions and methods are provided that are useful in the treatment or prevention of a condition or disorder mediated by PPAR&ggr;. In particular, the compounds of the invention modulate the function of PPAR&ggr;. The subject methods are particularly useful in the treatment and/or prevention of diabetes, obesity, hypercholesterolemia, rheumatoid arthritis and atherosclerosis.

  本发明提供有用于治疗或预防由PPAR&ggr;介导的疾病或疾病的化合物、组合物和方法。特别地，本发明的化合物调节PPAR&ggr;的功能。该方法特别适用于治疗和/或预防糖尿病、肥胖症、高胆固醇血症、类风湿性关节炎和动脉粥样硬化。
• Quinolinyl and benzothiazolyl modulators
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：US20030171399A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Compounds, compositions and methods are provided that are useful in the treatment or prevention of a condition or disorder mediated by PPAR&ggr;. In particular, the compounds of the invention modulate the function of PPAR&ggr;. The subject methods are particularly useful in the treatment and/or prevention of diabetes, obesity, hypercholesterolemia, rheumatoid arthritis and atherosclerosis.

  本发明提供了一些化合物、组合物和方法，这些化合物、组合物和方法对于治疗或预防由PPAR&ggr;介导的疾病或疾患非常有用。特别地，本发明的化合物调节PPAR&ggr;的功能。这些方法特别适用于治疗和/或预防糖尿病、肥胖症、高胆固醇血症、类风湿性关节炎和动脉粥样硬化。