1-{4-[2-(benzyl-methyl-amino)-ethoxy]-phenyl}-ethanone | 890847-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{4-[2-(benzyl-methyl-amino)-ethoxy]-phenyl}-ethanone
• 英文别名: 1-[4-[2-[Benzyl(methyl)amino]ethoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 890847-37-7
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: OZJWMYNZEDAEPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[2-(benzyl-methyl-amino)-ethoxy]-phenyl}-ethanone 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-{4-[2-(benzyl-methyl-amino)-ethoxy]-phenyl}-2-bromo-ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63294

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(2-溴乙氧基)苯基)乙酮 、 N-甲基苄胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-{4-[2-(benzyl-methyl-amino)-ethoxy]-phenyl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  6-Aryl-4-methylsulfanyl-2H-pyran-2-one-3-carbonitriles as PPAR-γ activators

  摘要：

  Various 6-aryl-3-cyano/methoxycarbonyl-4-methylsulfanyl-2H-pyran-2-ones have been synthesized as a potential substitute of 2,4-thiazolidinedione head group to express potent PPAR-gamma transactivation response. Some of the screened compounds have shown promising PPAR-gamma agonistic activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.031

文献信息

• Novel Inhibitors of Histone Deacetylase for the Treatment of Disease
  申请人：Malecha James

  公开号：US20080194681A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Disclosed herein are carbonyl compounds of Formula: (I) as described herein. Compounds as modulators of his-tone deacetylase (HDAC), pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  本文披露了一种式为（I）的羰基化合物，如本文所述。还披露了作为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）调节剂的化合物，包含相同的制药组合物以及使用它们治疗疾病的方法。
• NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Kalypsys, Inc.

  公开号：EP1819669A2

  公开（公告）日：2007-08-22
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE PERMETTANT DE TRAITER UNE MALADIE
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2006063294A2

  公开（公告）日：2006-06-15

  [EN] Disclosed herein are carbonyl compounds of Formula: (I) as described herein. Compounds as modulators of histone deacetylase (HDAC), pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés carbonyles représentés par la formule (I). L'invention concerne également des composés utilisés comme modulateurs de l'histone déacétylase (HDAC), des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés et des méthodes permettant de traiter une maladie à l'aide de ces composés.
• WO2006/63294
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 6-Aryl-4-methylsulfanyl-2H-pyran-2-one-3-carbonitriles as PPAR-γ activators
  作者：Ashoke Sharon、Ramendra Pratap、Rit Vatsyayan、Prakas R. Maulik、Uma Roy、Atul Goel、Vishnu Ji Ram

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.031

  日期：2005.7

  Various 6-aryl-3-cyano/methoxycarbonyl-4-methylsulfanyl-2H-pyran-2-ones have been synthesized as a potential substitute of 2,4-thiazolidinedione head group to express potent PPAR-gamma transactivation response. Some of the screened compounds have shown promising PPAR-gamma agonistic activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.