8-bromomethyl-6-chloro-2-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester | 1415594-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-bromomethyl-6-chloro-2-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 8-(bromomethyl)-6-chloro-2-methoxyquinoline-3-carboxylate；methyl 8-(bromomethyl)-6-chloro-2-methoxyquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1415594-99-8
• 化学式: C₁₃H₁₁BrClNO₃
• 分子量: 344.592
• InChiKey: MGDZZQZSEADNHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromomethyl-6-chloro-2-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以93%的产率得到8-azidomethyl-6-chloro-2-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的2（1H）-喹啉酮衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，具有用途。

  公开号：

  WO2012164085A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-methoxy-8-methyl-quinoline-3-carboxylic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 8-bromomethyl-6-chloro-2-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的2（1H）-喹啉酮衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，具有用途。

  公开号：

  WO2012164085A1