1,1,1-trifluoro-2-heptanone | 453-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2-heptanone
• 英文别名: 1,1,1-Trifluor-2-heptanon；1,1,1-trifluoro-heptan-2-one；1,1,1-Trifluor-heptan-2-on；1,1,1-Trifluoroheptan-2-one
• CAS: 453-41-8
• 化学式: C₇H₁₁F₃O
• 分子量: 168.159
• InChiKey: IEERMGHTUVPIFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-113.5 °C(Press: 739 Torr)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-2-heptanone 在 吡啶 、 高氯酸 、 potassium tert-butylate 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Effect of surfactant micelles on the stereochemistry and rate of "amsylate" solvolytic displacement reactions in water

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00437a033
• 作为产物：
  描述：

  正己酸乙酯 在 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1,1,1-trifluoro-2-heptanone
  参考文献：
  名称：

  脂肪酸酰胺水解酶的三氟甲基酮抑制剂：有助于抑制的结构和构象特征的探针。

  摘要：

  在确定有助于酶抑制和底物结合的结构和构象特性的努力中，详细检查了一系列脂肪酸酰胺水解酶的三氟甲基酮抑制剂（FAAH，油酰胺水解酶，阿南酰胺酰胺水解酶）。结果暗示了扩展的结合构象，突出了δ-顺式双键的存在，位置和立体化学的作用，并且暗示了脂肪酸酰胺底物的C11-C18 / C22几乎没有明显的作用。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00734-3

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HALO-SUBSTITUTED TRIFLUOROACETOPHENONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TRIFLUOROACÉTOPHÉNONES HALOGÉNO-SUBSTITUÉES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016058882A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The invention relates to a process for the preparation of a compound of formula I (I), wherein R1 is hydrogen, fluoro or chloro; which process comprises a) reacting a compound of formula II (II), wherein R1 is hydrogen, fluoro or chloro; with a nitration agent to the compound of formula (III), wherein R1 is hydrogen, fluoro or chloro; and b) reacting the compound of formula III with chlorine gas at temperature from 180°C to 250°C to the compound of formula I.

  本发明涉及一种制备公式I（I）化合物的方法，其中R1是氢、氟或氯；该工艺包括a）将与公式II（II）的化合物，其中R1是氢、氟或氯；与硝化剂反应得到公式（III）的化合物，其中R1是氢、氟或氯；以及b）在180°C至250°C的温度下，将公式III的化合物与氯气反应得到公式I的化合物。
• Top seeding melt texture growth of NdBaCuO pellets in air
  作者：E. Guilmeau、F. Giovannelli、I. Monot-Laffez、S. Marinel、J. Provost、G. Desgardin

  DOI：10.1051/epjap:2001128

  日期：2001.3

  Most of NdBaCuO synthesis were realized under oxygen controlled melt growth (OCMG) which allows to avoid the solid solution formation. However, for industrial applications air synthesis is preferable due to its simplicity and its cost. In this work, different seeds and thermal cycles have been investigated in order to optimize the nucleation conditions for the obtention of a single domain. Several criteria have been defined for the choice of the seed. The solid solution Nd_{1+xBa2−xCu3Oy formed in these air synthesised samples appears in the range of x = 0.10 to 0.15, corresponding to between 60 K and 80 K. The nominal composition and the synthesis conditions (substrate, thermal treatments.) have to be accurately defined in order to avoid neodymium-rich solid solution formation.}

  大部分NdBaCuO的合成是在氧控制熔融生长（OCMG）条件下实现的，这样可以避免固溶体的形成。然而，由于其简单性和成本优势，在工业应用中空气合成更受欢迎。在这项工作中，我们研究了不同的籽晶和热循环过程，以优化成核条件，从而获得单畴结构。我们为选择籽晶制定了几个标准。在这些空气合成样品中形成的固溶体Nd\(_1+x\)Ba\(_2-x\)Cu\(_3\)O\(_y\)，其\(x\)值在0.10到0.15之间，对应的转变温度为60K到80K。为避免富钕固溶体的形成，必须准确地定义标称组成和合成条件（衬底、热处理等）。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of 2-Alkyleneoxetanes through [2+2] Annulation of Allenoates with Trifluoromethyl Ketones
  作者：Qian-Yi Zhao、Long Huang、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/adsc.201200237

  日期：2012.7.9

  enantioselective [2+2] annulation of allenoates with trifluoromethyl ketones has been disclosed, allowing the synthesis of optically active 2‐alkyleneoxetanes in moderate to good yields along with good to high enantioselectivities and high diastereoselectivities. Further transformations of the cycloadducts have been also disclosed to afford biologically interesting 6‐trifluoromethyl‐5,6‐dihydropyran‐2‐ones and

  现已公开了第一个实例，该实例用三氟甲基酮催化β-异cup啶啶（β-ICD）催化的高对映体选择性[2 + 2]环烯酸酯的合成，从而可以以中等至良好的收率合成良好的旋光性2-亚烷基氧杂环丁烷。高对映选择性和高非对映选择性。还公开了进一步对环加合物的转化，从而以高收率获得了生物学上令人感兴趣的6-三氟甲基-5,6-二氢吡喃-2-酮和三氟甲基β-酮酸。
• Study for the determination of the absolute configuration of fluoromethylated secondary alcohols by the modified Mosher method
  作者：Ling Xiao、Takashi Yamazaki、Tomoya Kitazume、Tetsuo Yonezawa、Yoshitake Sakamoto、Kouji Nogawa

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00026-2

  日期：1997.8

  Application of the modified Mosher method using high-field FT 1H NMR to the 2-methoxy-2-phenyl-2-trifluoromethyl acetic acid (MTPA) derivatives of fluorinated secondary alcohols indicates that this method may be generally used to determine the absolute configurations of these materials.

  使用高场FT 1 H NMR的改良Mosher方法在氟化仲醇的2-甲氧基-2-苯基-2-三氟甲基乙酸（MTPA）衍生物上的应用表明，该方法通常可用于确定绝对构型这些材料。
• Stereoselective Synthesis of 3-Substituted Ethyl (<i>Z</i>)-4,4,4-Trifluoro-2-formylamino-2-butenoates
  作者：Dieter Enders、Zai-Xin Chen、Gerhard Raabe

  DOI：10.1055/s-2004-834922

  日期：——

  The straightforward and completely (Z)-stereoselective synthesis of various 3-substituted ethyl 4,4,4-trifluoro-2-formyl-amino-2-butenoates, useful dehydro amino acid precursors of β-trifluoromethyl substituted amino acids, is described. Key step is the Schollkopf formylamino-methylenation protocol starting from ethyl isocyanoacetate and trifluoromethyl ketones.

  描述了各种 3-取代的 4,4,4-三氟-2-甲酰基-氨基-2-丁烯酸乙酯（β-三氟甲基取代氨基酸的有用的脱氢氨基酸前体）的直接和完全 (Z)-立体选择性合成。关键步骤是从异氰基乙酸乙酯和三氟甲基酮开始的 Schollkopf 甲氨基亚甲基化方案。