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(1S,2R,3R,5S)-2,3-dibromo-bicyclo[3.2.0]heptan-6-one | 942275-53-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,2R,3R,5S)-2,3-dibromo-bicyclo[3.2.0]heptan-6-one
英文别名
(1S,2R,3R,5S)-2,3-dibromobicyclo[3.2.0]heptan-6-one
(1S,2R,3R,5S)-2,3-dibromo-bicyclo[3.2.0]heptan-6-one化学式
CAS
942275-53-8
化学式
C7H8Br2O
mdl
——
分子量
267.948
InChiKey
SFRZJWGIBHXZBV-MEOJTODESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    301.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,2R,3R,5S)-2,3-dibromo-bicyclo[3.2.0]heptan-6-one双氧水溶剂黄1461,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯N-溴代乙酰胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 7-endo-acetoxy-8-exo-bromo-2-oxatricyclo<3.3.0.04,6>octan-3-one
    参考文献:
    名称:
    Ali, S. Mubarik; Chapleo, Christopher B.; Finch, Mark A. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2093 - 2097
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The Use of Bicyclo[3.2.0]heptanones as Versatile Synthons in Organic Chemistry
    摘要:
    总结了形成取代的双环[3.2.0]庚-2-酮和双环[3.2.0]庚-6-酮的方法,这些方法适用于将这些化合物作为合成工艺的起始原料进行大规模生产。 讨论了这些双环[3.2.0]庚酮的制备方法和控制因素。此外,还举例说明了从这些双环体系中可获得的各种脂环分子。 1.引言 2.双环[3.2.0]庚酮的合成 2.1.Bicyclo[3.2.0]heptan-2-ones 2.2.双环[3.2.0]庚-6-酮 3.双环[3.2.0]庚酮的反应 3.1.环庚烷衍生物的形成 3.2.环戊烷衍生物的形成 3.3.环丁烷衍生物的形成 3.4.其他双环系统的形成
    DOI:
    10.1055/s-1977-24302
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文献信息

  • On the regioselectivity of the beckmann rearrangement of cyclobutanones with o-mesitylene-sulfonylhydroxylamine
    作者:Tien-Yau Luh、Hak-Fun Chow、Wai Yee Leung、Shang Wai Tam
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96494-4
    日期:1985.1
    Cyclobutanones were smoothly transformed into γ-lactams by Tamura reagent. The stereoelectronic effects on the modified Beckmann rearrangenent were discussed. The extension to the synthesis of substituted octahydrocyclopenta[b]pyrroles was described.
    用田村试剂将环丁酮平稳地转化为γ-内酰胺。讨论了修改后的贝克曼重排的立体电子效应。描述了取代的八氢环戊五[b]吡咯的合成扩展。
  • WO2008/96127
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • WO2007/68929
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Hamley, Peter; Holmes, Andrew B.; Marshall, David R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 1793 - 1802
    作者:Hamley, Peter、Holmes, Andrew B.、Marshall, David R.、MacKinnon, John W. M.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] NEW CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES INÉDITS
    申请人:ARGENTA DISCOVERY LTD
    公开号:WO2008096127A2
    公开(公告)日:2008-08-14
    [EN] The present invention provides compounds of formula (I) having muscarinic M3 receptor and ß-adrenergic receptor modulating activity; processes for their preparation and their use in therapy; wherein A, R1, R2, R3 and R4 are defined herein.
    [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) possédant une activité en matière de modulation du récepteur muscarinique M3 et du récepteur ß-adrénergique ; des procédés de préparation de ceux-ci et leur utilisation à des fins thérapeutiques ; A, R1, R2, R3 et R4 étant comme défini dans les présentes.
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