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(1S,2R,3R,5S)-2,3-dibromo-bicyclo[3.2.0]heptan-6-one | 942275-53-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,2R,3R,5S)-2,3-dibromo-bicyclo[3.2.0]heptan-6-one
英文别名
(1S,2R,3R,5S)-2,3-dibromobicyclo[3.2.0]heptan-6-one
(1S,2R,3R,5S)-2,3-dibromo-bicyclo[3.2.0]heptan-6-one化学式
CAS
942275-53-8
化学式
C7H8Br2O
mdl
——
分子量
267.948
InChiKey
SFRZJWGIBHXZBV-MEOJTODESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    301.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • On the regioselectivity of the beckmann rearrangement of cyclobutanones with o-mesitylene-sulfonylhydroxylamine
    作者:Tien-Yau Luh、Hak-Fun Chow、Wai Yee Leung、Shang Wai Tam
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96494-4
    日期:1985.1
    Cyclobutanones were smoothly transformed into γ-lactams by Tamura reagent. The stereoelectronic effects on the modified Beckmann rearrangenent were discussed. The extension to the synthesis of substituted octahydrocyclopenta[b]pyrroles was described.
    用田村试剂将环丁酮平稳地转化为γ-内酰胺。讨论了修改后的贝克曼重排的立体电子效应。描述了取代的八氢环戊五[b]吡咯的合成扩展。
  • WO2008/96127
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • WO2007/68929
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Hamley, Peter; Holmes, Andrew B.; Marshall, David R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 1793 - 1802
    作者:Hamley, Peter、Holmes, Andrew B.、Marshall, David R.、MacKinnon, John W. M.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] NEW CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES INÉDITS
    申请人:ARGENTA DISCOVERY LTD
    公开号:WO2008096127A2
    公开(公告)日:2008-08-14
    [EN] The present invention provides compounds of formula (I) having muscarinic M3 receptor and ß-adrenergic receptor modulating activity; processes for their preparation and their use in therapy; wherein A, R1, R2, R3 and R4 are defined herein.
    [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) possédant une activité en matière de modulation du récepteur muscarinique M3 et du récepteur ß-adrénergique ; des procédés de préparation de ceux-ci et leur utilisation à des fins thérapeutiques ; A, R1, R2, R3 et R4 étant comme défini dans les présentes.
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