1-(t-Butyldimethylsilyloxy)-3-(trifluoroacetyl)benzene | 136386-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(t-Butyldimethylsilyloxy)-3-(trifluoroacetyl)benzene
• 英文别名: 1-[3-[{(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl}oxy]phenyl]-2,2,2-trifluoroethan-1-one；1-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 136386-58-8
• 化学式: C₁₄H₁₉F₃O₂Si
• 分子量: 304.384
• InChiKey: ARHUKBPLGRQGMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(t-Butyldimethylsilyloxy)-3-(trifluoroacetyl)benzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 丙二酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,1-dimethylethyl {1,1,1-trifluoro-2-(3-hydroxyphenyl)prop-2-yl}carbonate
  参考文献：
  名称：

  通过对醌甲基化物构建三氟甲基化的季立体中心。

  摘要：

  通过将包括活性亚甲基化合物在内的各种亲核试剂1,6-加成到相应的叔胺就地生成的高反应性δ-三氟甲基化对醌甲基中，实现了一种新的合成具有三氟甲基的四级中心的合成方法的开发。具有催化量的适当碱的碳酸盐。

  DOI：

  10.1039/c9cc08936e
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯酚 在 正丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(t-Butyldimethylsilyloxy)-3-(trifluoroacetyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  取代的芳基重氮基的合成。一种双功能试剂，适用于光亲和标记研究。

  摘要：

  1,3,5-三取代的芳基重氮（2）已被合成为光亲和探针，并已被精制为适合用于青霉素和头孢菌素生物合成酶研究的试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80991-1