(1-Methyl-cyclohexyl)-aceton | 29668-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-Methyl-cyclohexyl)-aceton
• 英文别名: 1-(1-Methylcyclohexyl)propan-2-one
• CAS: 29668-55-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: HBEYDZSHVALLTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Methyl-cyclohexyl)-aceton 、 在 吡啶 、 N-乙酰-L-丙氨酸 、 氧气 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 、 2-羟基-3-硝基-5-(三氟甲基)吡啶 作用下， 反应 19.0h， 生成 ethyl (E)-4-(1-((E)-2-(((2-methyl-1-oxo-1-((2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propan-2-yl)oxy)imino)propyl)cyclohexyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  酮衍生物和游离羧酸的远端 γ-C(sp3 )-H 烯化。

  摘要：

  本文报道了酮衍生物和游离羧酸的远端γ-C(sp 3 )-H烯化。微调先前报道的亚氨基酸导向基团并使用单N保护氨基酸（MPAA）和缺电子2-吡啶酮的配体组合对于γ-C(sp 3 )-H烯化至关重要酮底物。此外，MPAA 能够使游离羧酸发生 γ-C(sp 3 )-H 烯化反应，形成多种六元内酯。除了烷基羧酸之外，苄基 C(sp 3 )−H 键也可以通过 2-甲基苯甲酸衍生物一步功能化形成 3,4-二氢异香豆素结构。这些方案的实用性在大规模反应和 γ-C(sp 3 )−H 烯化产物的多样化中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.202003271
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基环己烷氧化物 在 bis(cyclopentadienyl)titanium (III) chloride 、 碘 、 lead(IV) tetraacetate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (1-Methyl-cyclohexyl)-aceton
  参考文献：
  名称：

  毛晶V全合成“东向西”醚化策略的评价

  摘要：

  描述了评估构建 maoecrystal V 中心醚环的不同方法的模型系统。我们的第一个模型系统尝试使用 C-H 官能化反应形成醚，这导致了有趣的重排，但没有所需的醚产物。然后探索了一种分子内共轭添加策略，该策略成功地形成了目标 C-O 键，但导致了不需要的立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.135

文献信息

• Ligand-Enabled γ-C(sp³)–H Activation of Ketones
  作者：Ru-Yi Zhu、Zi-Qi Li、Han Seul Park、Chris H. Senanayake、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.8b01359

  日期：2018.3.14

  are identified to enable C(sp3)-H activation for the first time. A rare six-membered palladacycle intermediate is isolated and characterized to elucidate the reaction mechanism. Both (hetero)arylation and vinylation of γ-C(sp3)-H bonds are demonstrated. Sequential β- and γ-C(sp3)-H (hetero)arylation of muscone showcases the utility of this method for late-stage diversification. A convenient Mn(II)-catalyzed

  我们报告了 Pd(II) 催化的酮的 γ-C(sp3)-H 活化的第一个例子，由实用的 2,2-二甲基氨基氧乙酸助剂指导。2-吡啶酮配体首次被鉴定为能够激活 C(sp3)-H。分离出一种罕见的六元钯环中间体并对其进行表征以阐明反应机理。证明了 γ-C(sp3)-H 键的（杂）芳基化和乙烯基化。麝香酮的连续 β- 和 γ-C(sp3)-H（杂）芳基化展示了这种方法在后期多样化中的实用性。还开发了一种方便的 Mn(II) 催化辅助去除方法，以进一步强调这种转化的实用性。
• The invention of new radical chain reactions. part X
  作者：Derek H.R. Barton、Hideo Togo、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91351-1

  日期：1985.1

  oxidised to carboxylic acids by treatment with alkaline hydrogen peroxide. Reductive cleavage to the corresponding aldehydes or ketones is efficiently carried out by the action of TiCl3. Addition of methyl magnesium iodide to the methyl ketone derived from 3α-acetoxy 11-oxo cholanic acid gives steroid possessing the 25-hydroxycholesterol side chain of the vitamin D3 metabotites. Radical additions to

  衍生自硫代异羟肟酸酯的自由基容易加到硝基烯烃（Z = NO 2）中，从而获得高产率的α-亚硝基硫化物。在结构允许的情况下，这些加合物通过用碱性过氧化氢处理很容易被氧化成羧酸。通过TiCl 3的作用，可以有效地进行相应的醛或酮的还原裂解。将甲基碘化镁加到衍生自3α-乙酰氧基11-氧代胆酸的甲基酮中，得到的类固醇具有维生素D 3代谢物的25-羟基胆固醇侧链。简述了对1-苯基硫-2-硝基丙烯的自由基加成反应。
• Novel heterocyclic amide derivatives and their use as dopamine D3 receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20040030137A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The invention relates to heterocyclic substituted amide derivatives that display selective binding to dopamine D 3 receptors. In another aspect, the invention relates to a method for treating central nervous system disorders associated with the dopamine D 3 receptor activity in a patient in need of such treatment comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of said compounds for alleviation of such disorder. The central nervous system disorders that may be treated with these compounds include Psychotic Disorders, Substance Dependence, Substance Abuse, Dyskinetic Disorders (e.g. Parkinson's Disease, Parkinsonism, Neuroleptic-Induced Tardive Dyskinesia, Gilles de la Tourette Syndrome and Huntington's Disease), Dementia, Anxiety Disorders, Sleep Disorders, Circadian Rhythm Disorders and Mood Disorders. The subject invention is also directed towards processes for the preparation of the compounds described herein as well as methods for making and using the compounds as imaging agents for dopamine D 3 receptors.

  本发明涉及杂环取代酰胺衍生物，其显示选择性结合多巴胺D3受体。在另一个方面，本发明涉及一种用于治疗需要此类治疗的患者中枢神经系统疾病的方法，包括向受试者施用所述化合物的治疗有效量以缓解此类疾病。可以用这些化合物治疗的中枢神经系统疾病包括精神病性障碍、物质依赖、物质滥用、运动障碍（例如帕金森病、帕金森综合症、神经阻滞剂引起的迟发性运动障碍、吉尔·德·拉·图雷特综合症和亨廷顿病）、痴呆、焦虑障碍、睡眠障碍、昼夜节律障碍和情绪障碍。本发明还涉及制备所述化合物的过程，以及将所述化合物用作多巴胺D3受体成像剂的方法。
• METAL COMPLEXES
  申请人：Stoessel Philipp

  公开号：US20130082209A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to metal complexes and to elec tronic devices, in particular organic electroluminescent devices, com-pris ing these metal complexes. M(L)n(L′)m (formula 1), where the compound of the gene ral formula (1) contains a moiety M(L)n of the formula (2).

  本发明涉及金属配合物和电子设备，特别是包含这些金属配合物的有机电致发光器件。其中，通式（1）的化合物包含式（2）的M(L)n基团。
• Hydrazine derivatives
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0252474A2

  公开（公告）日：1988-01-13

  Intermediates useful for synthesis of cephalospo­rins are disclosed, which intermediates are concerned with 1,2,3-thiadiazole-4-thiolates and the preparation of such thiolates.

  公开了用于合成头孢菌素的中间体，这些中间体涉及 1,2,3-噻二唑-4-硫醇盐和此类硫醇盐的制备。