2-(4-carboxyphenyl)-4-(3,4-dihydrocarbostyril-6-yl)thiazole | 145737-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-carboxyphenyl)-4-(3,4-dihydrocarbostyril-6-yl)thiazole
• 英文别名: 4-[4-(2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-6-yl)-1,3-thiazol-2-yl]benzoic acid
• CAS: 145737-84-4
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 350.398
• InChiKey: PKMVMDZJYNQZGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ammonium hydroxide 、 2-(4-carboxyphenyl)-4-(3,4-dihydrocarbostyril-6-yl)thiazole 以 草酰氯 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(4-carbamoylphenyl)-4-(3,4-dihydrocarbostyril-6-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Superoxide radical inhibitor

  摘要：

  一种含有过氧化物自由基抑制剂的药物，其有效成分为由通式（1）表示的唑类衍生物，其中R.sup.1代表苯基，苯环上可能有1-3个较低的烷氧基取代基，具有较低的烷二氧基基团的苯基，或类似物；R.sup.2代表氢原子，苯基，卤原子，较低的烷氧羰基基团，较低的烷基，可能具有较低烷基取代基的氨基较低烷基基团，二氢碳基苯基，或类似物；R.sup.3代表式的基团，其中（R.sup.4B代表羟基，羧基，较低的烯基基团或较低的烷基。m代表0、1或2）；X代表硫原子或氧原子，或其盐。

  公开号：

  US05643932A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-ethoxycarbonylphenyl)-4-(3,4-dihydrocarbostyril-6-yl)thiazole 在 盐酸 作用下， 以 aqueous potassium hydroxide 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-carboxyphenyl)-4-(3,4-dihydrocarbostyril-6-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Superoxide radical inhibitor

  摘要：

  一种含有过氧化物自由基抑制剂的药物，其有效成分为由通式（1）表示的唑类衍生物，其中R.sup.1代表苯基，苯环上可能有1-3个较低的烷氧基取代基，具有较低的烷二氧基基团的苯基，或类似物；R.sup.2代表氢原子，苯基，卤原子，较低的烷氧羰基基团，较低的烷基，可能具有较低烷基取代基的氨基较低烷基基团，二氢碳基苯基，或类似物；R.sup.3代表式的基团，其中（R.sup.4B代表羟基，羧基，较低的烯基基团或较低的烷基。m代表0、1或2）；X代表硫原子或氧原子，或其盐。

  公开号：

  US05643932A1

文献信息

• ACTIVE OXYGEN INHIBITOR
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0513387A1

  公开（公告）日：1992-11-19

  An active oxygen inhibitor which contains an azole derivative represented by general formula (1) or a salt thereof as the active ingredient, wherein R¹ represents phenyl which may be substituted by 1 to 3 lower alkoxy groups or by a lower alkyleneoxy group, etc.; R² represents hydrogen, phenyl, halogen, lower alkoxycarbonyl, lower alkyl, lower aminoalkyl which may be substituted by lower alkyl, dihydrocarbostyrilyl, etc.; R³ represents the group (α), wherein R4B represents hydroxy, carboxy, lower alkenyl or lower alkyl, and m represents 0, 1 or 2; and X represents sulfur or oxygen.

  R²代表氢、苯基、卤素、低级烷氧基羰基、低级烷基、可被低级烷基取代的低级氨基烷基、二氢羧基等；R³代表基团（α），其中 R4B 代表羟基、羧基、低级烯基或低级烷基，m 代表 0、1 或 2；X 代表硫或氧。
• Azole derivatives and their use as superoxide radical inhibitors
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1130017A2

  公开（公告）日：2001-09-05

  A superoxide radical inhibitor containing, as an effective ingredient, an azole derivative represented by the general formula (1), [wherein R1 represents a phenyl group which may have 1-3 lower alkoxy groups as substituent(s) on the phenyl ring, a phenyl group having a lower alkylenedioxy group, or the like; R2 represents a hydrogen atom, a phenyl group, a halogen atom, a lower alkoxycarbonyl group, a lower alkyl group, an amino-lower alkyl group which may have a lower alkyl group as a substituent, a dihydrocarbostyril group, or the like; R3 represents a group of the formula, (R4B represents a hydroxyl group, a carboxy group, a lower alkenyl group or a lower alkyl group. m represents 0, 1 or 2); X represents a sulfur atom : ] or a salt thereof.

  一种超氧自由基抑制剂，其有效成分含有通式(1)代表的唑衍生物、 [其中 R1 代表苯基，苯基环上可以有 1-3 个低级烷氧基作为取代基，苯基上可以有低级烷基二氧基等；R2 代表氢原子、苯基、卤素原子、低级烷氧基羰基、低级烷基、氨基低级烷基，氨基低级烷基上可以有低级烷基作为取代基，二氢羰基等；R3 代表式中的一个基团、 (R4B 代表羟基、羧基、低级烯基或低级烷基，m 代表 0、1 或 2）； X 代表硫原子： ]或其盐。
• Novel Thiazole Derivatives as Inhibitors of Superoxide Production by Human Neutrophils: Synthesis and Structure-Activity Relationships
  作者：Masatoshi Chihiro、Hisashi Nagamoto、Isao Takemura、Kazuyoshi Kitano、Hajime Komatsu、Kazuo Sekiguchi、Fujio Tabusa、Toyoki Mori、Michiaki Tominaga、Youichi Yabuuchi

  DOI：10.1021/jm00002a017

  日期：1995.1

  Neutrophils have an important role in the self-defense systems of organisms through the production of superoxide. On the other hand, it has been proposed that abnormal amounts of superoxide produced by neutrophils are a serious factor in tissue injury. A series of novel thiazole derivatives was prepared and evaluated inhibitory effect on superoxide production by human neutrophils in vitro. Among these compounds, 6-[2-(3,4-diethoxyphenyl)thiazol-4-yl]-pyridine-2-carboxylic acid (OPC-6535) was selected as one of the most promising compounds. The synthesis and structure-activity relationships of these compounds are reported herein.
• USRE037556E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• THIAZOLE DERIVATIVES AS ACTIVE OXYGEN INHIBITORS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0513387B1

  公开（公告）日：2000-03-01