2-(p-methoxyphenyl)-6-methyl-4H-pyran-4-one | 56150-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(p-methoxyphenyl)-6-methyl-4H-pyran-4-one
• 英文别名: 2-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-pyran-4-one；2-p-Methoxyphenyl-6-methyl-4H-pyran-4-on；2-(4-Methoxyphenyl)-6-methylpyran-4-one
• CAS: 56150-42-6
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: FTSOJLUOWJJBGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  397.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-methoxyphenyl)-6-methyl-4H-pyran-4-one 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (E)-3-Methoxy-1-(4-methoxy-phenyl)-hex-3-ene-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Griffin, David A.; Leeper, Finian J.; Staunton, James, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 5, p. 1035 - 1042

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-amino-1-(4-methoxyphenyl)-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)but-2-en-1-one 在 甲酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到2-(p-methoxyphenyl)-6-methyl-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  由异恶唑合成吡喃-4-酮

  摘要：

  据报道由异恶唑合成单，二和三取代的吡喃-4-酮。异恶唑可以由容易获得的起始原料合成，并与Mo（CO）6进行还原裂解反应生成烯氨基酮中间体，然后在酸性条件下环化成吡喃-4-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00567-1

文献信息

• YAMAMOTO M.; SUGIYAMA N., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1975, 48, NO 2, 508-511
  作者：YAMAMOTO M.、 SUGIYAMA N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of pyran-4-ones from isoxazoles
  作者：Chun-Sing Li、Edith Lacasse

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00567-1

  日期：2002.5

  A synthesis of mono-, di- and tri-substituted pyran-4-ones from isoxazoles is reported. The isoxazoles can be synthesized from readily available starting materials and undergo a reductive cleavage reaction with Mo(CO)6 to generate enamino ketone intermediates, which are then cyclized to pyran-4-ones under acidic conditions.

  据报道由异恶唑合成单，二和三取代的吡喃-4-酮。异恶唑可以由容易获得的起始原料合成，并与Mo（CO）6进行还原裂解反应生成烯氨基酮中间体，然后在酸性条件下环化成吡喃-4-酮。
• Griffin, David A.; Leeper, Finian J.; Staunton, James, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 5, p. 1035 - 1042
  作者：Griffin, David A.、Leeper, Finian J.、Staunton, James

  DOI：——

  日期：——