tert-butyl thiazole-2-carboxylate | 87636-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl thiazole-2-carboxylate
• 英文别名: Boc thiazole；tert-butyl 1,3-thiazole-2-carboxylate
• CAS: 87636-21-3
• 化学式: C₈H₁₁NO₂S
• 分子量: 185.247
• InChiKey: LLKRFZDINAQJOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl thiazole-2-carboxylate 在 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 tert-butyl 5-(2-methylpyrimidin-4-yl)thiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES I
  [FR] DÉRIVÉS 3-OXO-TÉTRAHYDRO-FURO [3,2-B] PYRROL -4 (5H)-YL)

  摘要：

  这项发明涉及作为双重CatS/K抑制剂的酰胺氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基)衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2015161928A1
• 作为产物：
  描述：

  噻唑-2-甲酸 、 potassium tert-butylate 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到tert-butyl thiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES II
  [FR] DÉRIVÉS II DU 3-OXO-TÉTRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YLE

  摘要：

  这项发明涉及作为双重CatS/K抑制剂的酰胺氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基)衍生物，这些衍生物表现出明显的CatK抑制作用，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2015161924A1

文献信息

• INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20190284182A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物和组合物。
• Alkyl 4- [4- (5-Oxo-2,3,5, 11A-Tetrahydo-5H-Pyrrolo [2, 1-C] [1,4] Benzodiazepine-8-Yloxy) -Butyrylamino]-1H-Pyrrole-2-Carboxylate Derivatives and Related Compounds For the Treatment of a Proliferative Disease
  申请人：Howard Philip Wilson

  公开号：US20080214525A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  A compound of formula (I); or a salt or solvate thereof, wherein: the dotted line indicates the optional presence of a double bond between C2 and C3; R 2 is selected from —H, —OH, =0, ═CH 2 , —CN, —R, OR, halo, ═CH—R, O—SO 2 —R, CO 2 R and COR; R 7 is selected from H, R, OH, OR, SH, SR, NH 2 , NHR, NRR′, nitro, Me 3 Sn and halo, where R and R′ are independently selected from optionally substituted C 1-7 alkyl, C 3-20 heterocyclyl and C 5-20 aryl groups; R 10 and R 11 either together form a double bond, or are selected from H and YR Y , where Y is selected from O, S and NH and R is H or C 1-7 alkyl or H and SO x M, where x is 2 or 3 and M is a monovalent pharmaceutically acceptable cation; each X is independently a heteroarylene group; n is from 1 to 6; and R E is C 1-4 alkyl. The compound is useful for the treatment of proliferative diseases.

  化合物的公式（I）；或其盐或溶剂化物，其中：虚线表示C2和C3之间的双键是可选的；R2选择自-H，-OH，=0，═CH2，-CN，-R，OR，卤基，═CH-R，O-SO2-R，CO2R和COR；R7选择自H，R，OH，OR，SH，SR，NH2，NHR，NRR'，硝基，Me3Sn和卤基，其中R和R'独立选择自可选取代的C1-7烷基，C3-20杂环基和C5-20芳基基团；R10和R11要么一起形成双键，要么选择自H和YRY，其中Y选择自O，S和NH，R为H或C1-7烷基或H和SOxM，其中x为2或3，M为一价的药用可接受阳离子；每个X独立地是杂芳基基团；n为1至6；以及RE为C1-4烷基。该化合物可用于治疗增殖性疾病。
• Alkyl 4- [4- (5-oxo-2,3,5, 11a-tetrahydo-5H-pyrrolo [2, 1-c] [1,4] benzodiazepine-8-yloxy)-butyrylamino]-1H-pyrrole-2-carboxylate derivatives and related compounds for the treatment of a proliferative disease
  申请人：Howard Philip Wilson

  公开号：US08637664B2

  公开（公告）日：2014-01-28

  A compound of formula (I); or a salt or solvate thereof, wherein: the dotted line indicates the optional presence of a double bond between C2 and C3; R2 is selected from —H, —OH, =0, ═CH2, —CN, —R, OR, halo, ═CH—R, O—SO2—R, CO2R and COR; R7 is selected from H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR′, nitro, Me3Sn and halo, where R and R′ are independently selected from optionally substituted C1-7 alkyl, C3-20 heterocyclyl and C5-20 aryl groups; R10 and R11 either together form a double bond, or are selected from H and YRY, where Y is selected from O, S and NH and R is H or C1-7 alkyl or H and SOxM, where x is 2 or 3 and M is a monovalent pharmaceutically acceptable cation; each X is independently a heteroarylene group; n is from 1 to 6; and RE is C1-4 alkyl. The compound is useful for the treatment of proliferative diseases.

  化合物的式子（I）或其盐或溶剂化物，其中：虚线表示C2和C3之间的双键是可选的；R2从—H，—OH，=0，═CH2，—CN，—R，OR，卤素，═CH—R，O—SO2—R，CO2R和COR中选择；R7从H，R，OH，OR，SH，SR，NH2，NHR，NRR'，硝基，Me3Sn和卤素中选择，其中R和R'分别从选择性取代的C1-7烷基，C3-20杂环基和C5-20芳基中独立选择；R10和R11要么一起形成双键，要么从H和YRY中选择，其中Y从O，S和NH中选择，R是H或C1-7烷基或H和SOxM，其中x为2或3，M是单价的药用可接受阳离子；每个X都是独立的杂芳基基团；n为1到6；RE是C1-4烷基。该化合物用于治疗增生性疾病。
• 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES I
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20150307507A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to amidic oxotetrahydro-2H-furo[3.2-b]pyrrol-4(5H)-yl) derivatives as dual CatS/K inhibitors. to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  本发明涉及氨基酰氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基衍生物，作为双重CatS/K抑制剂，以及含有这些化合物的制药组合物，以及这些化合物在治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或紊乱方面的用途。
• Inhibitors of plasma kallikrein and uses thereof
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US10730874B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了可用作血浆钙激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。