methyl 2'-acetyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate | 24017-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2'-acetyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-(2-acetylphenyl)benzoate
• CAS: 24017-91-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: BBNJNTQFBKIDAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2'-acetyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 7-Amino-5-oxo-5H-dibenzocyclohepten
  参考文献：
  名称：

  Ried,W.; Conte,R., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1573 - 1579

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-phenylethanone oxime 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium ethanolate 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 特戊酸钠 、 manganese(III) acetylacetonate 作用下， 以 甲醇 、 2-甲基-2-丁醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 2'-acetyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钴催化的未活化芳烃的需氧氧化C–H / C–H交叉偶联用于联芳烃的合成

  摘要：

  已经开发了一种温和有效的方案，可通过Co（OAc）2 ·4H 2 O催化从易于获得的苯甲酰胺和肟合成2,2'-双官能联芳基。首次通过双重螯合辅助的C–H / C–H结合催化​​Mn（acac）3成功地实现了包括Co（I）有氧氧化为Co（III）的催化循环。催化体系具有强大的反应活性，并能耐受大量敏感的官能团。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02526

文献信息

• Asymmetric Reductive Amination/Ring-Closing Cascade: Direct Synthesis of Enantioenriched Biaryl-Bridged NH Lactams
  作者：Yao Zhang、Yun-Qi Liu、Le’an Hu、Xumu Zhang、Qin Yin

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02282

  日期：2020.8.21

  here a Ru-catalyzed enantioselective synthesis of biaryl-bridged NH lactams through asymmetric reductive amination and a spontaneous ring-closing cascade from keto esters and NH4OAc with H2 as reductant. The reaction features broad substrate generality and high enantioselectivities (up to >99% ee). To showcase the practical utility, a highly enantioselective synthesis of 5-ethylindolobenzazepinone C, a

  我们在此报告了通过不对称还原胺化和酮酯和 NH 4 OAc 以 H 2作为还原剂的自发闭环级联反应，Ru 催化的对映选择性合成联芳基桥连 NH 内酰胺。该反应具有广泛的底物通用性和高对映选择性（高达> 99% ee）。为了展示实用性，快速完成了 5-乙基吲哚苯并氮杂酮C的高度对映选择性合成，这是一种很有前途的抗有丝分裂剂。此外，产品中的酰胺基团可以通过定向 C-H 功能化进行多种加工。
• Palladium-Catalyzed<i>β</i>-C−H Arylation of Ketones Using Amino Amide as a Transient Directing Group: Applications to Synthesis of Phenanthridinone Alkaloids
  作者：Junliang Wang、Cong Dong、Liangfei Wu、Mingkai Xu、Jun Lin、Kun Wei

  DOI：10.1002/adsc.201800489

  日期：2018.10.4

  The direct arylation of aromatic and aliphatic ketones was carried out via palladium‐catalyzed inert C−H bond functionalization with 2‐amino‐N‐isopropyl‐acetamide as a new catalytic transient directing group. The reaction showed excellent functional group compatibility and site selectivity. We demonstrated that α‐amino amide forming N,N‐bidentate coordination with Pd catalyst is more favorable for

  芳香族和脂肪族酮的直接芳基化反应是通过钯催化的惰性CH键功能化，以2-氨基-N-异丙基-乙酰胺作为新的催化瞬态导向基团进行的。该反应显示出优异的官能团相容性和位点选择性。我们表明，α -氨基形成酰胺的N，用Pd催化剂的N-二齿协调是更有利的β酮比-arylation α -氨基酸形成N，用Pd催化剂在相对温和的条件下，O型二齿配位。这种优雅的方法提供了对有机和药物化学中重要结构基序的直接访问，并在菲啶酮类生物碱的有效合成中得到了证明。
• Copper‐Catalyzed Formation of α‐Alkoxycycloalkenones from <i>N</i> ‐Tosylhydrazones
  作者：Naijing Su、Juliana A. Theorell、Donald J. Wink、Tom G. Driver

  DOI：10.1002/anie.201505993

  日期：2015.10.26

  The combination of 20 mol % of copper iodide and lithium tert‐butoxide triggers the formation of a broad range of substituted, functionalized α‐alkoxy 2H‐naphthalenones from readily available N‐tosylhydrazones. The data suggests that this transformation occurs through cycloaddition of a copper carbenoid with an ester, followed by a Lewis acid‐catalyzed [1,2] alkyl shift of the in situ generated alkoxyepoxide

  20 mol％的碘化亚铜和叔丁醇锂的组合会触发从很容易获得的N-甲苯磺酰azo生成大量取代的，官能化的α-烷氧基2 H-萘烯酮。数据表明，这种转变是通过类铜环铜与酯的环加成反应发生的，然后是路易斯酸催化的原位生成的烷氧基环氧中间体的[1,2]烷基转移。
• イリジウム錯体化合物、該化合物及び溶剤を含有する組成物、該化合物を含有する有機電界発光素子、表示装置及び照明装置
  申请人：三菱ケミカル株式会社

  公开号：JP2019099511A

  公开（公告）日：2019-06-24

  【課題】発光材料の発光波長を大きく長波長化させたイリジウム錯体化合物の提供。【解決手段】下記式（１）で表されるイリジウム錯体化合物。［Ｉｒはイリジウム原子、Ｌは二座配位子を表す。Ｘ１〜Ｘ７は、＝Ｃ（−Ｒ１）−基または窒素原子を表す。環Ｃｙ２は複素芳香環を表す。Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１およびＲ２は、水素原子または置換基を表す。ｍは１〜３、ｎは０〜２の整数。ｍ＋ｎ＝３。］【選択図】図１

  提供一种使发光材料的发光波长显著变长的铱配合物化合物。该铱配合物化合物由以下式（1）表示。[Ir代表铱原子，L代表二配位子。X1至X7代表= C（-R1）-基或氮原子。环Cy2代表复杂芳香环。R10，R11，R1和R2代表氢原子或取代基。m为1至3，n为0至2的整数。m + n = 3。]【选定图】图1
• ORGANIC LIGHT-EMITTING COMPOSITION, DEVICE AND METHOD
  申请人：Sumitomo Chemical Company Limited

  公开号：US20140183469A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  A light-emitting composition comprising a mixture of a fluorescent light-emitting material a triplet-accepting copolymer comprising a triplet-accepting repeat unit and a repeat unit of formula (I): wherein A is a divalent group; R 1 independently in each occurrence is a substituent; R 2 in each occurrence is H or a substituent; and x independently in each occurrence is 0, 1, 2 or 3.

  一种发光组合物，包括荧光发光材料、三重态受体共聚物和式(I)重复单元，其中A是二价基团；R1在每个发生中都是取代基；R2在每个发生中都是氢或取代基；x在每个发生中都是0、1、2或3。