tert-butyl hept-6-ynoate | 1203588-17-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl hept-6-ynoate
• 英文别名: tert-butyl 6-heptynoate
• CAS: 1203588-17-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: PIJKJMIRAIEIJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存放在氮气中的2-8°C条件下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl hept-6-ynoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide copper(II) acetate monohydrate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 57.08h， 生成 1-[[3-(1-methylethyl)phenyl]sulphonyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Use of Indole Derivatives as NURR-1 Activators for Treating Parkinson's Disease

  摘要：

  本发明涉及一种源自吲哚的化合物，特别是一种在治疗上有用的化合物，其特征在于它被选自以下式(I)的化合物，其中R1代表卤素或三氟甲基基团，R2代表氢原子或C1-C4烷基基团，R3代表异丙基(1-甲基乙基)基团或叔丁基(1,1-二甲基乙基)基团，n=3或4，并且所述式(I)的化合物的药用盐。应用：治疗神经退行性疾病，尤其是帕金森病。

  公开号：

  US20110178150A1
• 作为产物：
  描述：

  6-庚炔酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl hept-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Use of Indole Derivatives as NURR-1 Activators for Treating Parkinson's Disease

  摘要：

  本发明涉及一种源自吲哚的化合物，特别是一种在治疗上有用的化合物，其特征在于它被选自以下式(I)的化合物，其中R1代表卤素或三氟甲基基团，R2代表氢原子或C1-C4烷基基团，R3代表异丙基(1-甲基乙基)基团或叔丁基(1,1-二甲基乙基)基团，n=3或4，并且所述式(I)的化合物的药用盐。应用：治疗神经退行性疾病，尤其是帕金森病。

  公开号：

  US20110178150A1

文献信息

• Chlorophyll-Inspired Red-Region Fluorophores: Building Block Synthesis and Studies in Aqueous Media
  作者：Rui Liu、Mengran Liu、Don Hood、Chih-Yuan Chen、Christopher MacNevin、Dewey Holten、Jonathan Lindsey

  DOI：10.3390/molecules23010130

  日期：——

  the red region and modest fluorescence quantum yield (Φf = 0.2-0.3). A Poisson analysis implies most micelles are empty and few contain >1 chlorin. Water-soluble chlorins each bearing three PEG (oligoethyleneglycol) groups exhibit narrow emission bands (full-width-at-half maximum <25 nm). The lifetime of the lowest singlet excited state and the corresponding yields and rate constants for depopulation

  在红色光谱区域（600-700 nm）吸收和发射的荧光团在光化学和光医学中引起了极大的兴趣。已经设计并合成了八种不同极性的新目标二氢卟酚（共19种新二氢卟酚）-叶绿素类似物；7个二氢卟酚配有可生物偶联的系链。非极性有机溶剂（甲苯），极性有机溶剂（DMF）以及水性或水性胶束介质中的疏水性或两亲性二氢卟酚在红色区域显示出清晰的发射带，并且荧光量子产率适中（Φf= 0.2-0.3）。泊松分析表明，大多数胶束是空的，很少包含＞ 1的二氢卟酚。各自带有三个PEG（低聚乙二醇）基团的水溶性二氢卟酚显示出窄的发射带（半峰全宽最大<25 nm）。最低单线态激发态的寿命以及人口减少途径（荧光，系统间杂交，内部转化）的相应产率和速率常数通常不受PEG基团或在水性或有机介质中溶解的影响。一组二氢卟酚-抗生物素蛋白缀合物显示Φf增加2倍，平均二氢卟酚/抗生物素蛋白比率增加（2.3-12）。总之，本文所述的各种极性
• Bioconjugatable, PEGylated hydroporphyrins for photochemistry and photomedicine. Narrow-band, near-infrared-emitting bacteriochlorins
  作者：Nuonuo Zhang、Jianbing Jiang、Mengran Liu、Masahiko Taniguchi、Amit Kumar Mandal、Rosemary B. Evans-Storms、J. Bruce Pitner、David F. Bocian、Dewey Holten、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1039/c6nj01155a

  日期：——

  building blocks, of five wavelength-tunable, bioconjugatable and water-soluble bacteriochlorins along with two non-bioconjugatable benchmarks. Each bacteriochlorin bears short polyethylene glycol (PEG) units as the water-solubilizing motif. The PEG groups are located at the 3,5-positions of aryl groups at the pyrrolic β-positions to suppress aggregation in aqueous media. A handle containing a single carboxylic

  合成的细菌绿素在近红外（NIR）区域吸收，是天然细菌叶绿素的通用类似物。这些生色团在能源科学和光医学中的利用要求有能力调整其生化特性，包括掺入赋予水溶性的单元。在本文中，我们报告了从两种常见的细菌绿素构建基合成了五个波长可调的，可生物结合的和水溶性的细菌绿素以及两个不可生物结合的基准。每个细菌素都带有短的聚乙二醇（PEG）单元作为水溶性基序。PEG基团位于吡咯β位的芳基的3，5-位，以抑制在水性介质中的聚集。掺入含有单一羧酸的手柄以允许生物缀合。y吸收到NIR范围内（672-819 nm），尖锐发射（半峰最大宽度为21-36 nm）和适度的荧光量子产率（0.017-0.13）。每种细菌素为中性（非离子）但可溶于有机物（例如CH 2 Cl 2，DMF）和水溶液。使用吸收光谱法通过改变浓度约1000倍（190–690μM至0.19–0.69μM）和路径长度（0.01–10 cm）的相反变化来评
• Total Synthesis of Isohericerin, Isohericenone, and Erinacerin A: Development of a Copper-Catalyzed Methylboronation of Terminal Alkynes
  作者：Bohyun Mun、Sangyong Kim、Hongju Yoon、Ki Hyun Kim、Yunmi Lee

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00920

  日期：2017.6.16

  Efficient and concise approaches for the synthesis of three bioactive natural products, isohericerin, isohericenone, and erinacerin A, are described in this paper. The key reactions employed include a Mannich reaction with commercially available hydroxybenzoate and subsequent one-pot lactamization to afford the common precursor isoindolinone in 3 steps and a Suzuki–Miyaura coupling reaction to connect

  本文描述了高效，简捷的三种生物活性天然产物合成方法，即异黑素，异黑烯酮和erinacerinA。所采用的关键反应包括与市售的羟基苯甲酸酯进行曼尼希反应以及随后的一锅内酰胺化，可分3步提供常见的前体异吲哚啉酮，以及将香叶基侧链连接至异吲哚啉酮核心的Suzuki-Miyaura偶联反应。另外，通过开发用于功能化的末端炔烃的Cu催化的甲基硼化的高度区域选择性和有效的方法，能够温和且有效地合成异烯酮的C5'-氧化的香叶基侧链单元。
• Synthesis of Alkenylgold(I) Compounds via Sequential Hydrozirconation and Zirconium to Gold Transmetalation
  作者：Trevor P. Cornell、Yili Shi、Suzanne A. Blum

  DOI：10.1021/om300639h

  日期：2012.9.10

  A new method for the synthesis of stereodefined organogold(I) compounds has been developed using an alkyne hydrozirconation and Zr to Au transmetalation sequence to prepare a series of functionally diverse (E)-alkenylgold(I) compounds that were inaccessible or unreported using other synthetic methods. This facile reaction sequence is complete in 4 h at ambient temperature and can employ commercially

  已开发出一种新的合成立体定义的有机金（I）化合物的方法，该方法使用炔烃加氢锆化反应和Zr到Au的金属过渡序列来制备一系列功能多样的（E）-烯基金（I）化合物，而使用其他合成方法则无法获得或未报告方法。该简便的反应过程在环境温度下4小时内即可完成，并且可以使用市售的起始原料。作为这项综合研究的一部分，我们还发现了一种有机金化合物，该化合物经历了从E到Z的异构化，与通过新型类胡萝卜素途径的进展一致。
• PHOSPHORYLATED DENDRIMERS AS ANTIINFLAMMATORY DRUGS
  申请人：Poupot Mary

  公开号：US20100173871A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  A method for treating inflammatory diseases through an anti-inflammatory type activation of monocytes, the method includes the administration to a patient in need thereof of an effective quantity of at least one dendrimer with mono- or biphosphonic terminations.

  一种通过单核细胞的抗炎性激活来治疗炎症性疾病的方法，该方法包括向需要治疗的患者施用至少一种具有单磷酸或双磷酸端基的树状分子的有效量。