3,4-bis(4-methoxyphenyl)-1-methyl-5-(phenylthio)-1H-pyrazole | 1439383-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,4-bis(4-methoxyphenyl)-1-methyl-5-(phenylthio)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-1-methyl-5-phenylsulfanylpyrazole；3,4-bis(4-methoxyphenyl)-1-methyl-5-phenylsulfanylpyrazole
• CAS: 1439383-07-9
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 402.517
• InChiKey: NBKJNLJEEHSXCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-(phenylsulfanyl)-2-propyn-1-ol 在 四氯化碳 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 gold(I) chloride 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 硝基甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.34h， 生成 3,4-bis(4-methoxyphenyl)-1-methyl-5-(phenylthio)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  炔丙酰肼：合成和通过胺化转化为吡唑

  摘要：

  直接吡唑：在催化量的Sc（OTf）3或La（OTf）3存在下，用对甲苯磺酰基酰肼处理时，炔丙醇会发生酰化作用（见方案； Tf =三氟甲磺酰基）。分别用酸或碱处理时，炔丙基酰肼可分别转化为N-甲苯磺酰基或N- H吡唑。炔丙醇的一步酸催化肼化/环化反应可直接获得高产率的吡唑。

  DOI：

  10.1002/chem.201202828

文献信息

• Propargyl Hydrazides: Synthesis and Conversion Into Pyrazoles Through Hydroamination
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Katsuki Ohta、Nami Takahashi

  DOI：10.1002/chem.201202828

  日期：2012.12.3

  Pyrazoles direct: Propargyl alcohols undergo hydrazination when treated with p‐tosyl hydrazide in the presence of catalytic amounts of either Sc(OTf)3 or La(OTf)3 (see scheme; Tf=trifluoromethanesulfonyl). Propargyl hydrazides are converted into either N‐tosyl or N‐H pyrazoles when treated with an acid or a base, respectively. The one‐step acid‐catalyzed hydrazination/cyclization of propargyl alcohols

  直接吡唑：在催化量的Sc（OTf）3或La（OTf）3存在下，用对甲苯磺酰基酰肼处理时，炔丙醇会发生酰化作用（见方案； Tf =三氟甲磺酰基）。分别用酸或碱处理时，炔丙基酰肼可分别转化为N-甲苯磺酰基或N- H吡唑。炔丙醇的一步酸催化肼化/环化反应可直接获得高产率的吡唑。