1,3-diphenyl-2-[1-(4-methoxyphenyl)-3-(phenylsulfanyl)prop-2-ynyl]propanedione | 1260153-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-diphenyl-2-[1-(4-methoxyphenyl)-3-(phenylsulfanyl)prop-2-ynyl]propanedione
• 英文别名: 2-benzoyl-3-(p-methoxyphenyl)-1-phenyl-5-(phenylsulfanyl)pent-4-yn-1-one；2-[1-(4-Methoxyphenyl)-3-phenylsulfanylprop-2-ynyl]-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
• CAS: 1260153-68-1
• 化学式: C₃₁H₂₄O₃S
• 分子量: 476.596
• InChiKey: DBHCMPSSDCOOOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-2-[1-(4-methoxyphenyl)-3-(phenylsulfanyl)prop-2-ynyl]propanedione 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到3-benzoyl-4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-5-(phenylsulfanylmethyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Scandium-Catalyzed Propargylation of 1,3-Diketones with Propargyl Alcohols Bearing Sulfur or Selenium Functional Groups: Useful Transformation to Furans and Pyrans

  摘要：

  使用3-硫基和3-硒基丙炔醇1在MeNO2-H2O中对1,3-二酮进行丙炔化反应，得到了烷炔酮2a—m、2o—v以及6,7-二氢-5H-环己[b]吡喃-5-酮3k—n。与一些碱反应时，有效的丙炔化1,3-二酮发生分子内环化，生成6,7-二氢-5H-苯并呋喃-4-酮4a—i或4,5,6,7-四氢苯并呋喃5p、6p—v。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.1180
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-(phenylsulfanyl)-2-propyn-1-ol 、 二苯甲酰基甲烷 在 四丁基硫酸氢铵 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 硝基甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以77%的产率得到1,3-diphenyl-2-[1-(4-methoxyphenyl)-3-(phenylsulfanyl)prop-2-ynyl]propanedione
  参考文献：
  名称：

  Scandium-Catalyzed Propargylation of 1,3-Diketones with Propargyl Alcohols Bearing Sulfur or Selenium Functional Groups: Useful Transformation to Furans and Pyrans

  摘要：

  使用3-硫基和3-硒基丙炔醇1在MeNO2-H2O中对1,3-二酮进行丙炔化反应，得到了烷炔酮2a—m、2o—v以及6,7-二氢-5H-环己[b]吡喃-5-酮3k—n。与一些碱反应时，有效的丙炔化1,3-二酮发生分子内环化，生成6,7-二氢-5H-苯并呋喃-4-酮4a—i或4,5,6,7-四氢苯并呋喃5p、6p—v。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.1180

文献信息

• Scandium-Catalyzed Propargylation of 1,3-Diketones with Propargyl Alcohols Bearing Sulfur or Selenium Functional Groups: Useful Transformation to Furans and Pyrans
  作者：Katsuki Ohta、Taira Kobayashi、Genzoh Tanabe、Osamu Muraoka、Mitsuhiro Yoshimatsu

  DOI：10.1248/cpb.58.1180

  日期：——

  Propargylations of 1,3-diketones using 3-sulfanyl and 3-selanylpropargyl alcohols 1 in MeNO2–H2O gave alkynyl ketones 2a—m, 2o—v and 6,7-dihydro-5H-cyclohexa[b]pyran-5-ones 3k—n. With some bases, the useful propargylated 1,3-diketones underwent intramolecular cyclization to give 6,7-dihydro-5H-benzofuran-4-ones 4a—i or 4,5,6,7-tetrahydrobenzofurans 5p, 6p—v.

  使用3-硫基和3-硒基丙炔醇1在MeNO2-H2O中对1,3-二酮进行丙炔化反应，得到了烷炔酮2a—m、2o—v以及6,7-二氢-5H-环己[b]吡喃-5-酮3k—n。与一些碱反应时，有效的丙炔化1,3-二酮发生分子内环化，生成6,7-二氢-5H-苯并呋喃-4-酮4a—i或4,5,6,7-四氢苯并呋喃5p、6p—v。