isothiazol-3-ylmethanol | 89033-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: isothiazol-3-ylmethanol
• 英文别名: 1,2-thiazol-3-ylmethanol
• CAS: 89033-17-0
• 化学式: C₄H₅NOS
• 分子量: 115.156
• InChiKey: CITJCTCNTRIEKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isothiazol-3-ylmethanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以17.4 mg的产率得到3-bromomethylisothiazole
  参考文献：
  名称：

  一种异噻唑-3-酮及其衍生物、合成方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种异噻唑‑3‑酮及其衍生物，同时还公开了其合成方法。本发明提供的异噻唑‑3‑酮及其衍生物结构式如式(I)所示。本发明还提供了一种构建异噻唑环的新方法，以丙炔酸甲酯为原料，通过一锅法一步构建异噻唑‑3‑酮，该方法具有操作简单，无须中间纯化的优点，丙炔酸甲酯原料简单易得，且构建异噻唑‑3‑酮方法收率高。#imgabs0#

  公开号：

  CN117510431A
• 作为产物：
  描述：

  Isothiazol-3-carboxylsaeureaethylester 在 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以33%的产率得到isothiazol-3-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine derivatives as GABA alpha 5 ligands

  摘要：

  取代的1,2,4-三氮唑[3,4-A]邻苯二氮杂环衍生物是GABA Alpha 5配体，其化学式表示为

  公开号：

  US06200975B1

文献信息

• WO2024081748A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HETEROARYL COMPOUNDS AS EGFR INHIBITORS AND THEIR USES
  申请人：Accutar Biotechnology Inc.

  公开号：US20240059698A1

  公开（公告）日：2024-02-22

  Disclosed are heteroaryl compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for inhibiting EGFR, as well as methods for using such compounds to treat cancer associated with an EGFR or HER2 exon 20 insertion mutation.
• US2023/87342
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Substituted 1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine derivatives as GABA alpha 5 ligands
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US06200975B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  Substituted 1,2,4-Triazolo[3,4-A]phthalazine derivatives are GABA Alpha 5 ligands and are represented by the formula

  取代的1,2,4-三氮唑[3,4-A]邻苯二氮杂环衍生物是GABA Alpha 5配体，其化学式表示为