N,N-di-n-propyl-4-nitrophenylacetamide | 138531-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-di-n-propyl-4-nitrophenylacetamide
• 英文别名: 2-(4-nitrophenyl)-N,N-dipropylacetamide
• CAS: 138531-36-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 264.324
• InChiKey: ZPYUWDZCQXDFKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.9±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di-n-propyl-4-nitrophenylacetamide 在 Ra-Ni 氢氧化钾 、 硫酸 、 硝酸 、 一水合肼 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸酐 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 5-<2-(N,N-di-n-propylamino)ethyl>-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Kostic; Soskic; Joksimovic, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 6, p. 697 - 702

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N,N-di-n-propyl-4-nitrophenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  一些4-氨基苯基乙酰胺的抗惊厥活性

  摘要：

  制备了一系列的4-氨基苯基乙酰胺，并评估了其抗惊厥活性。这些化合物是在旨在确定类苯甲酰胺的化合物与抗惊厥作用之间的关系的研究过程中制备的。与苯甲酰胺不同，这些苯基乙酰胺在芳环和酰胺羰基之间具有亚甲基。因此，失去了形式上的共轭，并且构象自由度的数量增加了。在小鼠中测试了该化合物的抗电击和戊四氮诱发的癫痫发作，并在转子法中对神经功能缺损进行了测试。在这项研究中制备的更具活性和选择性的抗惊厥药是那些具有额外的芳香环作为酰胺氮上取代基的一部分的抗惊厥药。化合物16，衍生自2,6-二甲基苯胺的4-氨基苯基乙酰胺，

  DOI：

  10.1002/jps.2600760106