3-(2-methylbutanoyl)cyclohexanone | 96948-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-methylbutanoyl)cyclohexanone
• 英文别名: 3-(2-Methylbutanoyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 96948-56-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: KGCYOXWNMDDADS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 2-甲基丁醛 在 二苯甲酮 、 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 作用下， 反应 48.0h， 以68%的产率得到3-(2-methylbutanoyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  通过光诱导的HAT引发分子间烯烃加氢酰化的一般方法：长链脂肪族酮和功能化脂肪酸的高效合成

  摘要：

  本文介绍了一种通过使用光诱导氢原子转移（HAT）引发对未活化底物进行分子间自由基加氢酰化的操作简单，对环境无害且有效的方法。使用可商购和廉价的光引发剂（Ph 2 CO和NHPI）使该方法具有吸引力。烯烃加氢酰化方案适用于多种带有许多官能团和许多复杂结构单元的底物。该反应证明是可扩展的（最大5 g）。可以使用该方案合成不同的官能化脂肪酸，石化产品和天然存在的烷烃。自由基链机制与该过程有关。

  DOI：

  10.1002/chem.202004946

文献信息

• A stable 1:1 lithium acylcyanocuprate. Dependence of the stability of acylcyanocuprates on the nature of the alkyl substituent.
  作者：Dietmar Seyferth、Richard C. Hui

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84288-4

  日期：1986.1

  Acylcuprates obtained by carbonylation of R(CN)CuLi cuprates (R = t-Bu, sec-Bu) at low temperature are effective in the direct nucleophilic 1,4-acylation of α,β-unsaturated ketones and aldehydes. The R = t-Bu reagent is sufficiently stable so that it can be used even at room temparature. The R = sec-Bu reagent is best used at −110°C.

  在低温下通过R（CN）CuLi铜酸盐的羰基化获得的酰基铜盐（R = t-Bu，sec-Bu）在α，β-不饱和酮和醛的直接亲核1,4-酰化中有效。R = t-Bu试剂足够稳定，因此即使在室温下也可以使用。R = sec-Bu试剂最好在-110°C下使用。
• Direct nucleophilic 1,4-acylation of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones and aldehydes via acylcuprate reagents
  作者：Dietmar Seyferth、Richard C. Hui

  DOI：10.1021/ja00301a033

  日期：1985.7
• SEYFERTH, D.;HUI, R. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 15, 4551-4553
  作者：SEYFERTH, D.、HUI, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• SEYFERTH, D.;HUI, R. C., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 13, 1473-1476
  作者：SEYFERTH, D.、HUI, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• A General Approach to Intermolecular Olefin Hydroacylation through Light‐Induced HAT Initiation: An Efficient Synthesis of Long‐Chain Aliphatic Ketones and Functionalized Fatty Acids
  作者：Subhasis Paul、Joyram Guin

  DOI：10.1002/chem.202004946

  日期：2021.3

  hydroacylation protocol applies to a wide array of substrates bearing numerous functional groups and many complex structural units. The reaction proves to be scalable (up to 5 g). Different functionalized fatty acids, petrochemicals and naturally occurring alkanes can be synthesized with this protocol. A radical chain mechanism is implicated in the process.

  本文介绍了一种通过使用光诱导氢原子转移（HAT）引发对未活化底物进行分子间自由基加氢酰化的操作简单，对环境无害且有效的方法。使用可商购和廉价的光引发剂（Ph 2 CO和NHPI）使该方法具有吸引力。烯烃加氢酰化方案适用于多种带有许多官能团和许多复杂结构单元的底物。该反应证明是可扩展的（最大5 g）。可以使用该方案合成不同的官能化脂肪酸，石化产品和天然存在的烷烃。自由基链机制与该过程有关。