1-nitro-4-phenyl-but-3-en-2-one | 103264-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-nitro-4-phenyl-but-3-en-2-one
• 英文别名: α'-Nitro-α-benzyliden-aceton；1-Nitro-4-phenyl-but-3-en-2-on；Nitromethyl-styryl-keton；α'-Nitro-α-benzal-aceton；(E)-1-nitro-4-phenylbut-3-en-2-one
• CAS: 103264-16-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: XKRVGTFBYDFZHY-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C
• 沸点：
  341.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-4-phenyl-but-3-en-2-one 在 硝酸 作用下， 生成 3-nitro-β-nitrostyrene
  参考文献：
  名称：

  van der Lee, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1928, vol. 47, p. 930

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苄叉丙酮 在 乙醚 、 氨 、 二氧化氮 、 苯 作用下， 生成 1-nitro-4-phenyl-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Bluemich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1921, vol. 424, p. 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rh(III)-Catalyzed Synthesis of 2-Nitro-2H-azirines via sp3 C–H Activation
  作者：Zhengyu Zhang、Xiaojun Huang、Yun Ge、Yang Qian

  DOI：10.1055/a-1804-7546

  日期：2022.6

  expedient Rh(III)-catalytic method has been described to synthesis of 2-nitro-2H-azirine derivatives from easily accessible β-nitrooxime ethers via sp3 C–H activation process. This protocol features of low catalyst loading, very mild reaction conditions, and tolerating a diverse of functionalities in good yields. A possible reaction pathway is proposed involving [RhCp*Cl2]2-catalyzed sp3 C–H bond activation

  摘要 本文描述了一种便捷的Rh(III)-催化方法，通过sp3 C-H活化过程从易得到的β-硝基肟醚合成2-硝基-2H-氮杂环衍生物。该方案具有低催化剂负载、非常温和的反应条件，并且在产率良好的情况下容忍各种功能团。提出了一个可能的反应途径，其中涉及[RhCp*Cl2]2催化的sp3 C-H键活化和肉桂酸消除步骤。
• Novel pyridinecarboxamide derivatives, a process for the preparation thereof, the use of said derivatives and a pharmaceutical composition containing same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0034349A2

  公开（公告）日：1981-08-26

  Novel pyridinecarboxamide derivatives of the formula wherein R is hydrogen, a halogen, a lower alkyl or a lower alkoxy, and the phenyl ring A is a phenyl having a substituent selected from the group consisting of amino, a mono-(lower)alkylamino, a di(lower)alkylamino, or a lower aliphatic acylamino, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and process for the preparation thereof. Said pyridinecarboxamide derivatives have excellent anti-allergic activities even by oral administration and in form of pharmaceutical compositions are useful as an anti-allergic medicine.

  式中的新型吡啶甲酰胺衍生物 其中 R 是氢、卤素、低级烷基或低级烷氧基，苯基环 A 是具有选自氨基、一（低级）烷基氨基、二（低级）烷基氨基或低级脂族酰氨基的取代基的苯基，及其药学上可接受的盐，以及其制备工艺。所述吡啶甲酰胺衍生物即使口服也具有极佳的抗过敏活性，以药物组合物的形式用作抗过敏药物非常有用。
• 1,4-Dihydropyridin-threonin-Derivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0347678A2

  公开（公告）日：1989-12-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Dihydropyridin-Derivate der allgemeinen Formel I in welcher R1, R2, R3, R4 und Y die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, udn Verfahren zu ihrer Herstellung über neue Zwischenprodukte.

  本发明涉及通式 I（其中 R1、R2、R3、R4 和 Y 具有描述中给出的含义）的新二氢吡啶衍生物，以及通过新中间体制备它们的工艺。
• Verfahren zur acylierung von Threonin-Derivaten und deren Verwendung zur Herstellung von 1,4-Dihydropyridinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0628538A1

  公开（公告）日：1994-12-14

  Gegenstand der Erfindung sind Verbindungen der allgemeinen Formeln (II) worin A- für Wasserstoff oder Methyl steht und B- für eine Gruppe der Formel -NH, -NH-CO-, -NH-CS-, -NH-COO-, -NH-SO₂- oder -NH-CO-NH- oder -NH-CS-NH- steht, D- für Sauerstoff oder für die Gruppe =NH steht und D*- für Hydroxy oder die Gruppe NH₂ steht, und E- für Wasserstoff oder im Falle (IIa) für Wasserstoff oder die Gruppe =CHR¹ steht. Durch Acylierung der entsprechenden Threonin-Derivate mittels Diketen und Verwendung der Zwischenprodukte II zur Herstellung von 3,5-Dicarboxy-1,4-Dihydropyridin Threonylestern.

  本发明的主题是通式（II）的化合物 其中 A- 是氢或甲基 和 B- 代表式 -NH、-NH-CO-、-NH-CS-、-NH-COO-、-NH-SO₂- 或 -NH-CO-NH- 或 -NH-CS-NH- 的基团、 D- 代表氧或基团 =NH，以及 D*- 代表羟基或基团 NH₂，以及 E- 代表氢，或者在 (IIa) 的情况下，代表氢或基团 =CHR¹。 通过二乙烯酰化相应的苏氨酸衍生物，并利用中间体 II 制备 3,5-二羧基-1,4-二氢吡啶苏氨酸酯。
• Harries, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1901, vol. 319, p. 254
  作者：Harries

  DOI：——

  日期：——