methanesulfonic acid (2-aminoethyl)ester | 385369-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid (2-aminoethyl)ester
• 英文别名: 2-aminoethyl methanesulfonate；2-Aminoethane methanesulfonate
• CAS: 385369-59-5
• 化学式: C₃H₉NO₃S
• 分子量: 139.175
• InChiKey: IDGZUFFQKAIBOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid (2-aminoethyl)ester 、 C.I.酸性橙108 在 N-甲基吡咯烷酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 羟乙基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  LIGANDS FOR ANTIBODY AND FC-FUSION PROTEIN PURIFICATION BY AFFINITY CHROMOTOGRAPHY IV

  摘要：

  本发明涉及使用含有配体取代基质来亲和纯化抗体或抗体片段，所述基质包括支持材料和至少一个与支持材料共价结合的配体，所述配体由式(I)所表示：L-(Sp)v-Ar1—Am—Ar2(I)，其中L、SP、Ar1、AM、Ar2和v在此处有定义。

  公开号：

  US20160009760A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 3-氨基-1-丙醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 methanesulfonic acid (2-aminoethyl)ester
  参考文献：
  名称：

  LIGANDS FOR ANTIBODY AND FC-FUSION PROTEIN PURIFICATION BY AFFINITY CHROMOTOGRAPHY IV

  摘要：

  本发明涉及使用含有配体取代基质来亲和纯化抗体或抗体片段，所述基质包括支持材料和至少一个与支持材料共价结合的配体，所述配体由式(I)所表示：L-(Sp)v-Ar1—Am—Ar2(I)，其中L、SP、Ar1、AM、Ar2和v在此处有定义。

  公开号：

  US20160009760A1

文献信息

• Design and synthesis of novel pyrimido[4,5- b ]azepine derivatives as HER2/EGFR dual inhibitors
  作者：Youichi Kawakita、Masaki Seto、Tomohiro Ohashi、Toshiya Tamura、Tadashi Yusa、Hiroshi Miki、Hidehisa Iwata、Hidenori Kamiguchi、Toshimasa Tanaka、Satoshi Sogabe、Yoshikazu Ohta、Tomoyasu Ishikawa

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.02.014

  日期：2013.4

  A novel 7,6 fused bicyclic scaffold, pyrimido[4,5-b]azepine was designed to fit into the ATP binding site of the HER2/EGFR proteins. The synthesis of this scaffold was accomplished by an intramolecular Claisen-type condensation. As the results of optimization lead us to 4-anilino and 6-functional groups, we discovered 6-substituted amide derivative 19b, which has a 1-benzothiophen-4-yloxy group attached

  一种新型的7,6融合双环支架，嘧啶[4,5- b ]氮杂被设计为适合HER2 / EGFR蛋白的ATP结合位点。该支架的合成是通过分子内克莱森型缩合完成的。作为最优化的结果，我们将我们带到了4-苯胺基和6-官能团，我们发现了6-取代的酰胺衍生物19b，其具有与4-苯胺基连接的1-苯并噻吩-4-基氧基。19b与EGFR的X射线共晶体结构表明嘧啶基[4,5- b]的N-1和N-3氮氮杂骨架通过水介导的氢键网络分别与Met793的主链NH和Thr854的侧链发生氢键相互作用。此外，正如我们预期的那样，9位的NH质子与Met793的羰基形成一个额外的氢键。化合物19b的显示有效的HER2 / EGFR激酶（IC 50：24/36 1nM）和BT474细胞的生长（GI 50：18纳米）根据它的伪不可逆的（PI）轮廓的抑制活性。