ethyl 5-amino-8-oxo-5,8-dihydro[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylate | 90428-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-amino-8-oxo-5,8-dihydro[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-amino-5,8-dihydro-8-oxo-1,3-dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylate；ethyl 5-amino-8-oxo-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylate
• CAS: 90428-40-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₅
• 分子量: 276.249
• InChiKey: GYTQBNQDCNZROL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-amino-8-oxo-5,8-dihydro[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylate 在 甲酸 、 乙酸酐 作用下， 以 ice-water 为溶剂， 生成 ethyl 5-(formylamino)-5,8-dihydro-8-oxo-1,3-dioxolo[4,5-g]-quinoline-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dioxolo(4,5-G)quinoline compounds

  摘要：

  5,8-二氢-8-氧代-1,3-二氧杂-4,5-环[4,5-g]喹啉-7-羧酸在5位以较低烷基氨基或二个较低烷基氨基取代，可用作抗菌剂。该化合物可以通过一系列新的中间体从8-羟基-1,3-二氧杂-4,5-环[4,5-g]喹啉-7-羧酸或其较低烷酯衍生物制备而成。

  公开号：

  US04439436A1
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基[1,3]二氧代lo[4,5-g]喹啉-7-羧酸乙酯 在 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到ethyl 5-amino-8-oxo-5,8-dihydro[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Procedure forN-Amination of 4-OXO-1,4-Dihydroquinolines

  摘要：

  A high yielding N-amination of quinolones at low temperature via the use of O-mesitylenesulfonylhydroxylamine is reported.

  DOI：

  10.1080/00397910008087312

文献信息

• 1,3-Dioxolo(4,5-g)quinolines and preparation thereof
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0101951A1

  公开（公告）日：1984-03-07

  Compounds of formula where R is methyl or ethyl, useful as antibacterial agents, are prepared from 8-hydroxy-1,3-dioxolo (4,5-g) quinoline-7-carboxylic acid or a lower-alkyl ester thereof via a series of novel intermediates.

  式中 R 为甲基或乙基的化合物 式中 R 为甲基或乙基的化合物可作为抗菌剂，由 8-羟基-1,3-二恶茂（4,5-g）喹啉-7-羧酸或其低级烷基酯通过一系列新型中间体制备而成。
• WENTLAND, M. P.;BAILEY, D. M.
  作者：WENTLAND, M. P.、BAILEY, D. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4439436A
  申请人：——

  公开号：US4439436A

  公开（公告）日：1984-03-27
• A Convenient Procedure for<i>N</i>-Amination of 4-OXO-1,4-Dihydroquinolines
  作者：Dolorès Edmont、Yvon Buisson、Philippe Treillard、Christophe Plisson、Jacques Chenault

  DOI：10.1080/00397910008087312

  日期：2000.1

  A high yielding N-amination of quinolones at low temperature via the use of O-mesitylenesulfonylhydroxylamine is reported.
• 1,3-Dioxolo(4,5-G)quinoline compounds
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04439436A1

  公开（公告）日：1984-03-27

  Novel 5,8-dihydro-8-oxo-1,3-dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acids substituted in the 5-position by lower-alkylamino or di-lower-alkylamino, useful as antibacterial agents, are prepared from 8-hydroxy-1,3-dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid or a lower-alkyl ester thereof via a series of novel intermediates.

  5,8-二氢-8-氧代-1,3-二氧杂-4,5-环[4,5-g]喹啉-7-羧酸在5位以较低烷基氨基或二个较低烷基氨基取代，可用作抗菌剂。该化合物可以通过一系列新的中间体从8-羟基-1,3-二氧杂-4,5-环[4,5-g]喹啉-7-羧酸或其较低烷酯衍生物制备而成。