8-bromo-3,7-dihydro-3-methyl-7-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]-1H-purine-2,6-dione | 101072-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-bromo-3,7-dihydro-3-methyl-7-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]-1H-purine-2,6-dione
• 英文别名: 8-Bromo-3-methyl-7-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]purine-2,6-dione
• CAS: 101072-07-5
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₄O₃
• 分子量: 377.197
• InChiKey: GVDKPZUJEUCOJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  293-295 °C
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-3,7-dihydro-3-methyl-7-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]-1H-purine-2,6-dione 在 sodium benzoate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 以91%的产率得到1-Methyl-7-p-tolyl-1H-oxazolo[2,3-f]purine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  恶唑并[3,2-f]黄嘌呤的合成及性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00478866
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-3-甲基-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮 、 2-溴-4'-甲基苯乙酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以68%的产率得到8-bromo-3,7-dihydro-3-methyl-7-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸激酶促红细胞生成素产生人肝细胞癌受体B4（EphB4）的有效和选择性抑制剂的基于结构的优化。

  摘要：

  酪氨酸激酶EphB4由于在癌症相关血管生成中的公认作用而成为药物设计的诱人靶标。最近，通过基于高通量片段的对接进入激酶域的ATP结合位点，一系列可商购的黄嘌呤衍生物被鉴定为EphB4的微摩尔抑制剂。在这里，我们利用通过自动对接获得的结合模式来通过化学合成优化这些EphB4抑制剂。仅将两个重原子，甲基和羟基加到化合物4中，产生了一位数的纳摩尔抑制剂66，配体效率从0.26kcal /（mol /非氢原子摩尔）显着提高。化合物66对苏氨酸作为看门者残基（Abl，Lck和Src）的其他酪氨酸激酶具有很高的亲和力。另一方面，它对具有较大网守的激酶具有选择性。EphB4和化合物66的复合物的45 ns分子动力学（MD）模拟提供了通过基于片段的对接获得的结合模式的进一步验证。

  DOI：

  10.1021/jm9009444

文献信息

• Synthesis and Physicochemical and Biological Properties of Heteroannelated 3-Methylxanthine Derivatives
  作者：N. I. Romanenko、M. V. Nazarenko、V. I. Kornienko、T. N. Rak、B. A. Samura、D. G. Ivanchenko

  DOI：10.1007/s10600-013-0771-1

  日期：2013.11

  A method for preparing previously undescribed derivatives of imidazo[1,2-f]-, 1,3-oxazolo[2,3-f]-, and 1,2,4-triazino[3,4-f]xanthine, potential biologically active compounds, was developed. Their physicochemical properties and biological activity were studied.

  一种制备先前未描述的咪唑并[1,2-f]、氧杂唑并[2,3-f]及三嗪并[3,4-f]黄嘌呤衍生物的方法，这些衍生物可能具有生物活性，已被开发出来。同时研究了它们的物理化学性质和生物活性。
• PRIJMENKO, B. A.;ROMANENKO, N. I.;GARMASH, S. N.;KLYUEV, N. A.;FEDULOVA, +, YKP. XIM. ZH., 1985, 51, N 6, 660-663
  作者：PRIJMENKO, B. A.、ROMANENKO, N. I.、GARMASH, S. N.、KLYUEV, N. A.、FEDULOVA, +

  DOI：——

  日期：——
• GARMASH, S. N.;PRIJMENKO, B. A.;KLYUEV, N. A.;ROMANENKO, N. I.;GOLETS, V.+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 4, 534-537
  作者：GARMASH, S. N.、PRIJMENKO, B. A.、KLYUEV, N. A.、ROMANENKO, N. I.、GOLETS, V.+

  DOI：——

  日期：——