cis-bis(4,4'-dicarboxy-2,2'-bipyridine)bis(isothiocyanato)ruthenium(II) | 141460-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: cis-bis(4,4'-dicarboxy-2,2'-bipyridine)bis(isothiocyanato)ruthenium(II)
• 英文别名: cis-diisothiocyanato-bis(2,2'-bipyridyl-4.4'-dicarboxylic acid)ruthenium(II)；cis-Bis(4,4'-dicarboxy-2,2'-bipyridine)diisothiocyanato-ruthenium(II)
• CAS: 141460-19-7
• 化学式: C₂₆H₁₆N₆O₈RuS₂
• 分子量: 705.65
• InChiKey: VMISXESAJBVFNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 溶解度：
  乙醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  267
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38,R43
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P272,P280,P284,P302+P352+P333+P313+P363,P304+P340+P342+P311,P305+P351+P338+P337+P313,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H315,H317,H319,H334

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 顺式-双(异硫氰基)双(2,2′-联吡啶基-4,4′-二羧基)钌(II)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-3 dye
High-performance ruthenium-based dye used in dye-sensitized solar cells (DSCs).
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
皮肤过敏 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-3 dye
别名
High-performance ruthenium-based dye used in dye-sensitized solar cells
(DSCs).
: C26H16N6O8RuS2
分子式
: 705.64 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
cis-Bis(isothiocyanato)bis(2,2'-bipyridyl-4,4'-dicarboxylato)ruthenium(II)
<=100%
化学文摘登记号(CAS 141460-19-7
No.)

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氧化钌
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存 对水和潮气敏感。 对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 紫色的
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
3.8
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强酸, 强碱, 强氧化剂, 强还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可能引起皮肤过敏性反应。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：适用于敏化太阳能电池（DSC）的高性能钌基染料或候选染料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-bis(4,4'-dicarboxy-2,2'-bipyridine)bis(isothiocyanato)ruthenium(II) 在 H₂O 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 cis-Ru(Hdcbpy)2(NCS)2(2-)
  参考文献：
  名称：

  Experimental and Theoretical Investigations of the Effect of Deprotonation on Electronic Spectra and Reversible Potentials of Photovoltaic Sensitizers:  Deprotonation of cis-L₂RuX₂ (L = 2,2‘-Bipyridine-4,4‘-dicarboxylic Acid; X = CN^-, NCS^-) by Electrochemical Reduction at Platinum Electrodes

  摘要：

  Deprotonation of the photovoltaic dye sensitizers cis-(H(2)-dcbpy)(2)RuX(2) (L(2)RuX(2)) (X= -CN(-), -NCS(-); H(2)-dcbpy = L = 2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid) can be achieved in dimethylformamide by reductive electrolysis at platinum electrodes at 20 degrees C, which allows the thermodynamic and spectral changes associated with deprotonation to be established. The overall reaction that occurs when a potential of -2.0 V vs Fc/Fc(+) (Fc = ferrocene) is applied to a platinum electrode can be summarized as (H(2)-dcbpy)(2)Ru(NCS)(2) + xe(-) --> [(H(2->x/2)-dcbpy(x/2-))(2)Ru(NCS)(2)](x-) + x/2H(2), where x is always slightly less than 4. Thus, under certain experimental conditions, [(H-dcbpy(-))(2)RuX(2)](2-) is believed to be the major product formed by bulk electrolysis, where H-dcbpy(-) is the singly deprotonated H(2)-dcbpy ligand. The hydrogen gas formed in this electrochemically induced deprotonation can be generated heterogeneously at the electrode surface or via homogeneous redox reactions between ligand-reduced forms of L(2)RuX(2) and protons or water. Short time domains, reduced temperatures, and glassy carbon electrodes lead to detection of transiently stable ligand-reduced forms of L(2)RuX(2). The reversible half-wave potentials for the Ligand-based reduction of electrochemically generated deprotonated L(2)RuX(2) are 0.65 V more negative than their protonated counterparts. In contrast, deprotonation leads to the metal-based oxidation process being shifted by only about 0.3 V. Interestingly, protonated and deprotonated forms of L(2)RuX(2) do not coexist in a facile acid-base equilibrium state on the voltammetric time scale. Data obtained from electrogenerated deprotonated forms of the sensitizers are compared to those found for "salts" used in photovoltaic cells which are prepared by reaction of L(2)RuX(2) With tetrabutylammonium hydroxide. Molecular orbital calculations were employed to provide theoretical insights into the effect of deprotonation on reversible potentials and electronic spectra, and results are in good agreement with experimentally obtained data. Electronic spectra, measured in situ during the course of reduction in a spectroelectrochemical cell, reveal that all bands shift to higher energies and that the absorbance decreases as deprotonation occurs. implications of the importance of the findings related to reduction potentials and electronic spectra to the operation of photovoltaic cells that utilize deprotonated forms of sensitizers are considered.

  DOI：

  10.1021/ja992402g
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 cis-bis(4,4'-dicarboxy-2,2'-bipyridine)bis(isothiocyanato)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  使用含卤素取代基的 Ru 复合染料染料敏化太阳能电池中效率和电荷重组的异构体依赖性

  摘要：

  我们已经合成了 Ru(H2-dcbpy)(N,N'-Y2-bpy)(NCS)2 染料（其中 N = 4, 5；Y = F、Cl、Br；N 是联吡啶环上的位置，其中卤素取代基位于）用于染料敏化太阳能电池。我们表明，仔细考虑取代基的位置，结合取代基的性质，在 bpy 环上对优化太阳能电池性能很重要。观察到改变位置（从 4,4' 到 5,5'）以及卤素（F、Cl 或 Br）取代基的性质会导致染料的电子和光谱性质发生变化，并影响染料的TiO2-染料-I-/I3-界面的复合率影响DSSCs中染料的性能。

  DOI：

  10.1002/ejic.201500633
• 作为试剂：
  描述：

  1-((三甲基硅烷基)甲基)-哌啶 、 4-溴苯腈 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 cis-bis(4,4'-dicarboxy-2,2'-bipyridine)bis(isothiocyanato)ruthenium(II) 、 2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 、 dioxide titanium 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 144.0h， 以81%的产率得到1-(4-氰基苄基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  模块化的自组装金属光催化剂，用于使用全可见光谱的交叉偶联

  摘要：

  镍和光催化的结合已经解锁了多种交叉偶联。这些协议依赖于仅能将一小部分可见光（<500 nm）转换为化学能的光催化剂。激发光催化剂的高能光子会导致有害的副反应。吸收更广光谱的染料不适用，因为它们的单线态激发态很短。在这里，我们描述了克服这种限制的自组装催化剂体系。将镍催化剂固定在染料敏化的二氧化钛上可产生催化碳-杂原子和碳-碳键形成的材料。染料敏化金属光催化剂的模块化方法可以访问整个可见光谱，并可以从战略上解决由低波长导致的选择性问题。通过释放以前不合适的染料的潜力，该概念克服了金属光催化技术的当前局限性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c03950

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF PRECURSOR COMPLEXES OF TITANIUM DIOXIDE SENSITIZATION DYES BASED ON RUTHENIUM POLYPYRIDINE COMPLEXES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE COMPLEXES PRÉCURSEURS DE COLORANTS DE SENSIBILISATION AU DIOXYDE DE TITANE À BASE DE COMPLEXES DE RUTHÉNIUM ET DE POLYPYRIDINE
  申请人：DYEPOWER

  公开号：WO2012073268A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention concerns a process for the synthesis of precursor complexes and titanium dioxide sensitizing dyes based on ruthenium polypyridine complexes comprising the microwave irradiation under high pressure and in aqueous environment system of precursor complexes and sensitizers based on carboxylic functionalized ruthenium polypyridine complexes

  本发明涉及一种基于钌多吡啶配合物的前体配合物和钛白粉敏化染料的合成过程，包括在高压和水性环境系统下进行微波辐射处理的前体配合物和基于羧基功能化钌多吡啶配合物的敏化剂。
• Synthesis and properties of bipyridyl-based dye-sensitizers
  作者：Jintang Guo、Junfang Nie、Zhenhui Lv

  DOI：10.1007/s11164-012-0941-y

  日期：2013.11

  Based on the raw material of 4-methylpyridine, a series of bipyridyl derivatives were synthesized. Using bipyridyl derivatives as ligands, dye-sensitizers of Ru (4, 4′-dicarboxylic-2, 2′-bipyridyl)2(NCS)2, Ru (2, 2′-bipyridyl)(4, 4′-dicarboxylic-2, 2′-bipyridyl)(NCS)2, and Ru (4, 4′-dimethyl-2, 2′-bipyridyl)(4, 4′-dicarboxylic-2, 2′-bipyridyl)(NCS)2 were prepared. The structures of these compounds were characterized by IR, element analysis, and 1H NMR, and proved to be the target products. The dye sensitizers’ XPS showed that bipyridyl and –NCS coordinate with central metal ruthenium very well. The dye sensitizers’ properties were measured by TG, UV–Vis, and Cyclic voltammetry, and it was found that these dye sensitizers have excellent themostability, wide absorption range in the visible region, and match well with the requirements of the dye-sensitized solar cells, which can guarantee the solar cells long-term use. Ru (4, 4′-dicarboxylic-2, 2′-bipyridyl)2(NCS)2 was found to have better thermal stability and larger molar absorption, resulting in better absorption than the other two dye sensitizers.

  根据4-甲基吡啶的原料，合成了一系列双吡啶衍生物。以双吡啶衍生物作为配体，制备了染料敏化剂Ru(4, 4′-二羧基-2, 2′-双吡啶)2(NCS)2、Ru(2, 2′-双吡啶)(4, 4′-二羧基-2, 2′-双吡啶)(NCS)2和Ru(4, 4′-二甲基-2, 2′-双吡啶)(4, 4′-二羧基-2, 2′-双吡啶)(NCS)2。这些化合物的结构通过红外光谱、元素分析和1H NMR进行了表征，证明它们为目标产物。染料敏化剂的XPS结果显示，双吡啶和–NCS与中心金属钌的配位效果良好。通过TG、UV-Vis和循环伏安法测定染料敏化剂的性能，发现这些染料敏化剂具有优异的热稳定性、宽广的可见光吸收范围，并且与染料敏化太阳能电池的要求匹配良好，能够保证太阳能电池的长期使用。Ru(4, 4′-二羧基-2, 2′-双吡啶)2(NCS)2具有更好的热稳定性和较大的摩尔吸收率，相较于其他两种染料敏化剂，表现出更优秀的吸收效果。
• Thiocyanate linkage isomerism in the isobutyl ester form of the ruthenium dye known as N3
  作者：Ryan Hue、Kent R. Mann、Wayne L. Gladfelter

  DOI：10.1080/00958972.2013.879984

  日期：2014.1.2

  addition to the two linkage isomers 1 and 2, the partially substituted chloroisothiocyanato complex 3, Ru(iBu2dcbpy)2Cl(NCS), was also isolated. Selective removal of the chloride using silver triflate provided a path to [Ru(iBu2dcbpy)2(pyridine)(NCS)]OTf, 4, in high yield. The complexes were characterized by 1H and 13C NMR, IR, and electronic absorption spectroscopies and mass spectrometry. At 80 °C

  使用最近报道的双（异硫氰酸根合）钌染料（N3）的异丁酯形式的方便合成的改进，我们报告了次要异构体的分离和光谱表征，其中一个 NCS− 是 N 结合的，另一个是S 界。该合成涉及 Ru(iBu2dcbpy)2Cl2 的反应，其中 iBu2dcbpy 是 4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶的二异丁酯，具有硫氰酸盐来源。介绍了异氰酸盐、溶剂和温度对连接异构体产率的影响。除了两个连接异构体 1 和 2，部分取代的氯异硫氰酸根络合物 3，Ru(iBu2dcbpy)2Cl(NCS)，也被分离出来。使用三氟甲磺酸银选择性去除氯化物提供了获得 [Ru(iBu2dcbpy)2(吡啶)(NCS)]OTf, 4 的高产率途径。通过 1H 和 13C NMR、IR、电子吸收光谱和质谱对配合物进行表征。在 DMSO-d6 中，在 80 °C 下，2 到 1 的异构化完成并表现出一级动力学，速率常数为 0.00014
• 유기금속 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 염료감응 태양전지
  申请人：Electronics and Telecommunications Research Institute 한국전자통신연구원(319980077638) BRN ▼314-82-04099

  公开号：KR101751754B1

  公开（公告）日：2017-07-11

  본 발명은 적정 비율의 적색광과 청색광을 투과하는 유기금속 화합물, 이의 제조방법 및 이를 염료로 사용하는 염료감응 태양전지에 관한 것이다.

  这项发明涉及透过适当比例的红光和蓝光的有机金属化合物，其制备方法以及将其用作染料的染料敏化太阳能电池。
• Stark Effects after Excited-State Interfacial Electron Transfer at Sensitized TiO₂ Nanocrystallites
  作者：Shane Ardo、Yali Sun、Aaron Staniszewski、Felix N. Castellano、Gerald J. Meyer

  DOI：10.1021/ja909781g

  日期：2010.5.19

  Photophysical studies were performed with [Ru(dtb)(2)(dcb)](PF(6))(2) and cis-Ru(dcb)(dnb)(NCS)(2,) where dtb is 4,4'-(C(CH(3))(3))(2)-2,2'-bipyridine, dcb is 4,4'-(COOH)(2)-2,2'-bipyridine, and dnb is 4,4'-(CH(3)(CH(2))(8))(2)-2,2'-bipyridine), anchored to anatase TiO(2) particles ( approximately 15 nm in diameter) interconnected in a mesoporous, 10 mum thick film immersed in Li(+)-containing CH(3)CN electrolytes

  用 [Ru(dtb)(2)(dcb)](PF(6))(2) 和 cis-Ru(dcb)(dnb)(NCS)(2,) 进行光物理研究，其中 dtb 为 4,4' -(C(CH(3))(3))(2)-2,2'-联吡啶，dcb为4,4'-(COOH)(2)-2,2'-联吡啶，dnb为4， 4'-(CH(3)(CH(2))(8))(2)-2,2'-联吡啶)，锚定在锐钛矿 TiO(2) 颗粒（直径约 15 nm）上，以介孔相互连接， 10 毫米厚的薄膜浸入含 Li(+) 的 CH(3)CN 电解质和碘化物或吩噻嗪供体。脉冲激光激发导致快速激发态注入和供体氧化以产生 TiO(2)(e(-))s 和氧化供体，而 Ru( II) 配位化合物与最初激发的不同。光谱数据与潜在的斯塔克效应一致，表明表面电场并未完全与分子敏化剂隔离。根据 Li(+) 滴定实验估计电场的大小约为 270 MV/m，对应于约 40 mV