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N-(2,6-diisopropylphenyl)quinolin-8-amine | 1223575-58-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(2,6-diisopropylphenyl)quinolin-8-amine
英文别名
N-2,6-diisopropylphenyl-quinolinyl-8-amine;N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]quinolin-8-amine
N-(2,6-diisopropylphenyl)quinolin-8-amine化学式
CAS
1223575-58-3
化学式
C21H24N2
mdl
——
分子量
304.435
InChiKey
SAELZVXGDYCUOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2,6-diisopropylphenyl)quinolin-8-aminetetra(benzyl)hafnium甲苯 为溶剂, 以80%的产率得到((2,6-diisopropylphenyl)(quinolin-8-yl)amino)tribenzylhafnium
    参考文献:
    名称:
    Am酰胺基喹啉配合物:具有超高分子量能力的高活性烯烃聚合催化剂
    摘要:
    描述了新型聚烯烃前催化剂的制备和表征。由酰胺基喹啉配体负载的三苄基pro原催化剂是由市售材料分两步制备的。通过单晶X射线分析确定的固态结构表明,所有the配合物在金属中心周围都显示出近似的三角双锥体几何形状。在乙烯/ 1-辛烯共聚研究中评估了该配合物,发现该配合物在高温(120°C)下具有高活性。最好的催化剂,衍生自((2,6-二甲基苯基)(2,4-二甲基喹啉-8-基)氨基)三苄基((6d),比以前报道的双齿氮基配体支持的系统优越。特别地,该催化剂表现出非常高的分子量容量和高催化活性,具有适度的1-辛烯响应。已发现,在喹啉基氮的邻位碳上的烷基取代是改善聚合物组成均匀性的重要因素,这由所得共聚物的多分散指数变窄和单一熔融温度证明。
    DOI:
    10.1021/om3005417
  • 作为产物:
    描述:
    8-溴喹啉2,6-二异丙基苯胺 在 palladium diacetate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以53%的产率得到N-(2,6-diisopropylphenyl)quinolin-8-amine
    参考文献:
    名称:
    带有喹啉苯胺配体的阳离子dium前体对苯乙烯的立体选择性聚合。
    摘要:
    新型NR-喹啉基-8-氨基配体HL 1−5(R = 2,6-Me 2 C 6 H 3(HL 1),2,4,6-Me 3 C 6 H 2(HL 2),2 ,6-Et 2 C 6 H 3(HL 3),2,6- i Pr 2 C 6 H 3(HL 4),C 6 H 5(HL 5))与Sc(CH 2 SiMe 3)3( THF)2以得到良好定义的复合物(L 1-5)钪(CH 2森达3)2(THF)(1 - 5),将其充分表征通过NMR光谱和X射线衍射分析。配合物1 - 3与有机硼酸结合,以建立显示出高的活性苯乙烯聚合,而二元系统4是活性较低和5几乎是惰性的。阳离子络合物[L 1 Sc(CH 2 SiMe 3)(DME)2 ] [B(C 6 F 5)4 ](6)是通过[PhMe 2 NH] [B(C 6 F 5)4 ]处理1而成功分离的,可能代表了起始活性物质的结构模型。显着地,将三烷基铝添加到二元
    DOI:
    10.1021/om1000265
  • 作为试剂:
    描述:
    、 、 sodium t-butanolate2,6-二异丙基苯胺8-溴喹啉 在 crude residue 、 silica gel 、 正戊烷乙醚N-(2,6-diisopropylphenyl)quinolin-8-amine 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 N-(2,6-diisopropylphenyl)quinolin-8-amine
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR POLYMERIZING AN OLEFIN MONOMER AND CATALYST THEREFOR
    摘要:
    本发明通常涉及聚合烯烃单体的过程,以及在此类过程中有用的预催化剂和催化剂。
    公开号:
    US20110207903A1
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文献信息

  • Highly trans-1,4 selective (co-)polymerization of butadiene and isoprene with quinolyl anilido rare earth metal bis(alkyl) precursors
    作者:Dongtao Liu、Dongmei Cui
    DOI:10.1039/c1dt10100e
    日期:——
    mono(alkyl) neodymium complex (5). Complexes 1, 2 and 5 in combination with aluminium alkyls and organoborates established homogenous ternary systems that exhibited versatile catalytic activities and trans-1,4 selectivities for the polymerization of butadiene, depending on the types of aluminium alkyl, organoborate and rare earth metal used. Furthermore, the trans-1,4 selective copolymerization of butadiene
    所述Ñ -R -喹啉基-8-氨基配体HL 1-3(R = 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3(HL 1),2,6-的Et 2 ç 6 ħ 3(HL 2),2-制备了,6-Me 2 C 6 H 3(HL 3)),其易于与一个当量反应。稀土金属三(烷基)的s至得到相应的二(烷基)络合物大号1 Y(CH 2森达3)2(THF)(1)和L 1- 3路(CH2 SiMe 3) 2(THF)( 2-4)通过烷烃消除。相反,用HL 1处理原位生成的钕(烷基)钕可得到单(烷基)钕配合物( 5)。配合物1, 2和5在用烷基铝和有机硼酸组合建立均匀的三元系统,其表现出多功能催化活性和反式为的聚合-1,4-选择性丁二烯,取决于所用的烷基铝,有机硼酸盐和稀土金属的类型。此外,反式-1,4选择性共聚丁二烯 和 异戊二烯是通过使用1 /的三元系统实现的AlMe 3/ [Ph 3 C] [B(C 6 F 5)4 ]。研究了共聚动力学和共聚物的热行为。
  • Process for polymerizing an olefin monomer and catalyst therefor
    申请人:Fontaine Philip P.
    公开号:US08729201B2
    公开(公告)日:2014-05-20
    The present invention generally relates to a process that polymerizes an olefin monomer, and a precatalyst and catalyst useful in such process.
    本发明通常涉及一种聚合烯烃单体的过程,以及在此类过程中有用的前催化剂和催化剂。
  • Synthesis of Amido-quinoline Hafnium and Zirconium Complexes with Improved Performances toward Ethylene/1-Octene Copolymerization
    作者:Xingwang Zhang、Mengxue Zhang、Shaofeng Liu、Zhibo Li
    DOI:10.1021/acs.organomet.4c00037
    日期:——
    higher than those by the Zr analogue bearing the same ligand under otherwise identical conditions, revealing a significant metal center effect on catalytic performances. Moreover, the nature of the ligands also greatly influences the catalysis, and those with electron-donating substituents are favorable for copolymerization. In particular, the Hf complex (Hf1) with iPr-substituents shows an activity as high
    已经开发了一种经济高效且直接的路线来合成酰胺喹啉负载的铪和锆配合物。新的 Hf (Hf1–Hf4) 和 Zr (Zr1) 配合物表现出高热稳定性、高活性和优异的 1-辛烯掺入能力,因此已成功用于高温液相聚合制备聚烯烃弹性体 (POE)。有趣的是,在其他相同条件下,Hf 配合物的活性和 1-辛烯掺入都远高于携带相同配体的 Zr 类似物的活性和 1-辛烯掺入,揭示了对催化性能的显着金属中心效应。此外,配体的性质也极大地影响了催化作用,那些具有供电子取代基的配体有利于共聚。特别是,在 120 °C 下,具有 Pr-取代基的 Hf 络合物 (Hf1) 对乙烯/1-辛烯共聚表现出高达 78150 kg(POE)·mol–1(Hf)·h–1 的活性,并产生具有高分子量 (Mw = 20.2 × 104 g·mol–1)、窄分布 (Đ = 2.2) 和 1-辛烯高掺入度 (49.6 mol%) 的 POE。
  • US8729201B2
    申请人:——
    公开号:US8729201B2
    公开(公告)日:2014-05-20
  • [EN] PROCESS FOR POLYMERIZING AN OLEFIN MONOMER AND CATALYST THEREFOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE POLYMÉRISATION D'UN MONOMÈRE OLÉFINIQUE ET SON CATALYSEUR
    申请人:DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC
    公开号:WO2011102990A2
    公开(公告)日:2011-08-25
    The present invention generally relates to a process that polymerizes an olefin monomer, and a precatalyst and catalyst useful in such process.
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