tert-butyl furyl ketone | 141509-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl furyl ketone
• 英文别名: 1-(Furan-3-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 141509-75-3
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: LIQKWQNOHLFYIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl furyl ketone 在 lead(IV) acetate 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 MoO5*pyridine*HMPA 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 21.83h， 生成 (3aR,4R,4aS,5S,7R,7aS)-7-tert-Butyl-4-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-7-hydroxy-4a-(2-oxo-ethyl)-5-trimethylsilanyloxy-3a,4,4a,5,6,7-hexahydro-3-oxa-cyclobuta[1,2:1,4]dicyclopentene-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A total synthesis of (.+-.)-bilobalide.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00039a077
• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 在 cerium(III) chloride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl furyl ketone
  参考文献：
  名称：

  银杏内酯的合成研究：(.+-.)-bilobalide 的全合成

  摘要：

  介绍了 C15 银杏内酯、bilobalide 的两种合成方法。一种方法通过在 Corey 合成中与中间体相交而导致正式合成，而第二种方法导致完整的全合成，它比第一种方法短得多。这两种方法都依赖于立体选择性分子内 [2+2] 光环加成来控制大部分立体化学。非对映选择性羟醛缩合用于在第二种方法中建立仲醇和叔醇之间的相对立体化学关系。这避免了在先前的方法中遇到的引入叔甲醇的问题。

  DOI：

  10.1021/ja00061a014

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Quinoxalinyl tripeptide hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Gai Yonghua

  公开号：US20080032936A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰了乙型肝炎病毒的生命周期，同时也可用作抗病毒药物。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给受试者投与含本发明化合物的药物组合物来治疗HCV感染的方法。
• NOVEL COMPOSITIONS USEFUL FOR INHIBITING HIV-1 INFECTION AND METHODS USING SAME
  申请人：DREXEL UNIVERSITY

  公开号：US20160214998A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention includes novel compounds, and compositions comprising same, useful for preventing or treating an HIV-1 infection in a subject in need thereof. The present invention further includes a novel method of preventing or treating an HIV-1 infection in a subject in need thereof, comprising administering to the subject an effective amount of a compound and/or composition of the invention. In certain embodiments, the subject is further administered at least one additional therapeutic agent.

  本发明包括新颖的化合物和包含其的组合物，用于预防或治疗需要的受试者的HIV-1感染。本发明进一步包括一种新颖的方法，用于预防或治疗需要的受试者的HIV-1感染，包括向受试者施用本发明的化合物和/或组合物的有效量。在某些实施方式中，受试者还会接受至少一种额外的治疗药物。
• Destannylative acylation of 1-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-2-(phenylsulfonyl)-2-(tributylstannyl)cyclopropane: A novel route to 3-acylfurans
  作者：Manat Pohmakotr、Auntika Takampon

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00852-0

  日期：1996.6

  Destannylative acylation of 1-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-2-(phenylsulfonyl)-2-(tributylstannyl)cyclopropane (1) provided dihydrofurans 5 in good yields, which upon treatment with BF3.OEt2 in CH2Cl2 led to the formation of 3-acylfurans 6 in moderate yields. The reaction was proposed to proceed via the intramolecular Prins-type reaction of the oxonium intermediate 7.

  1-[（（2-甲氧基乙氧基）甲氧基] -2-（苯磺酰基）-2-（三丁基锡烷基）环丙烷（1）的脱锡烷基化酰化反应可制得高产率的二氢呋喃5，将其用CH 2 Cl 2中的BF 3 .OEt 2处理。导致以中等收率形成3-酰基呋喃6。建议该反应通过氧中间体7的分子内Prins型反应进行。
• Alpha- and beta-amino acid hydroxyethylamino sulfonamides useful as retroviral protease inhibitors
  申请人：Vazquez L. Michael

  公开号：US20070078173A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  α- and β-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  α-和β-氨基酸羟乙基氨磺酰胺化合物可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。