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4-(4-chloro-1H-imidazol-1-yl)-3-methoxyaniline | 1235491-93-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-chloro-1H-imidazol-1-yl)-3-methoxyaniline
英文别名
4-(4-chloroimidazol-1-yl)-3-methoxyaniline
4-(4-chloro-1H-imidazol-1-yl)-3-methoxyaniline化学式
CAS
1235491-93-6
化学式
C10H10ClN3O
mdl
——
分子量
223.662
InChiKey
DJCLJGKHLXTVTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    437.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-chloro-1H-imidazol-1-yl)-3-methoxyaniline盐酸 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 39.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    基于 DNA 模型的抗体-药物偶联物模态融合苯二氮杂混合有效载荷的设计和执行
    摘要:
    设计并执行了一个新系列,其中四氢异喹啉稠合苯二氮卓 (TBD) 环系统与 (1-甲基-1 H-吡咯-3-基) 苯 (“MPB”) 有效负载的替代物相结合,用于与单克隆抗体偶联用于抗癌治疗。DNA 模型有助于合理识别“MPB”结合成分的修饰和引导结构-活性关系的生成。当针对一组不同的癌细胞系进行测试时,这种混合系列的有效载荷表现出出色的体外活性。其中一个有效载荷附加了一个可溶酶体切割的肽接头,并通过由酶细菌转谷氨酰胺酶 (BTGase) 介导的位点特异性结合方法与抗间皮素抗体结合。抗体-药物偶联物 (ADC)50展示了良好的血浆稳定性和溶酶体裂解。在 N87 胃癌异种移植模型中,单次静脉注射 ADC 50 (5 或 10 nmol/kg)显示出强大的疗效。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.0c00578
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-硝基茴香醚铁粉溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 4-(4-chloro-1H-imidazol-1-yl)-3-methoxyaniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF ß-AMYLOID PRODUCTION
    [FR] COMPOSÉS DESTINÉS À LA RÉDUCTION DE LA PRODUCTION DE BETA-AMYLOÏDES
    摘要:
    本公开提供了一系列化合物的公式(I),这些化合物调节β-淀粉样肽(β-AP)的产生,并在治疗阿尔茨海默病和其他受β-淀粉样肽(β-AP)产生影响的疾病中有用。
    公开号:
    WO2011014535A1
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文献信息

  • FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:FORUM Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US20170044182A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    The present disclosure relates to Fused Morpholinopyrimidines, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine and methods for using a Fused Morpholinopyrimidine in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine.
    本公开涉及融合吗啉吡嘧啶类化合物,包括有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物的药物组合物,以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶类化合物的方法,包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物。
  • [EN] FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MORPHOLINO-PYRIMIDINES FUSIONNÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:FORUM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015109109A1
    公开(公告)日:2015-07-23
    The present disclosure relates to Fused Morpholinopyrimidines, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine and methods for using a Fused Morpholinopyrimidine in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine.
    本公开涉及融合吗啉吡嘧啶,包括有效量融合吗啉吡嘧啶的药物组合物,以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶的方法,包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶。
  • ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND CONJUGATES MADE THEREFROM
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20180110873A1
    公开(公告)日:2018-04-26
    A compound capable of inhibiting cell proliferation, having a structure according to formula (I) wherein the variables in formula (I) are as defined in the specification. Such compounds are useful as anti-cancer agents, especially in antibody-drug conjugates.
    一种能够抑制细胞增殖的化合物,其结构符合以下公式(I) 其中公式(I)中的变量如规范中所定义。这些化合物可用作抗癌药物,特别是在抗体药物结合物中。
  • [EN] BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À LA RÉDUCTION DE LA PRODUCTION DE BÉTA-AMYLOÏDES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2010083141A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    The present disclosure provides a series of compounds of the formula (I) which reduce β-amyloid peptide (β-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by β-amyloid peptide (β-AP) production, wherein A is a five- or six-membered heteroaromatic ring containing from one to three heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, and sulfur; B is selected from phenyl and pyridinyl, D is selected from (II) E is selected from Ci-ealkyl, d-ecycloalkyl, benzyl, phenyl, and a five- to six- membered heteroaromatic ring containing one or two nitrogen atoms.
    本公开提供了一系列化合物,其具有式(I),能够减少β-淀粉样肽(β-AP)的产生,并可用于治疗阿尔茨海默病及其他受β-淀粉样肽(β-AP)产生影响的病症。其中,A为含有一至三个独立选自氮、氧和硫的杂原子的五元或六元杂芳香环;B选自苯基和吡啶基;D选自(II);E选自C1-6烷基、C3-6环烷基、苄基、苯基以及含有一或两个氮原子的五元至六元杂芳香环。
  • [EN] FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MORPHOLINOPYRIMIDINES FUSIONNÉES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES DERNIÈRES
    申请人:FORUM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015066697A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    The present invention relates to Fused Morpholinopyrimidines, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine and methods for using a Fused Morpholinopyrimidine in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine.
    本发明涉及融合吗啉吡嘧啶类化合物,包括有效量的融合吗啉吡嘧啶的药物组合物以及使用融合吗啉吡嘧啶治疗神经退行性疾病的方法,包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶。
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