1-cyclopropyl-3-methyl-butan-1-one | 54187-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-3-methyl-butan-1-one
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-3-methyl-butan-1-on；Isobutyl-cyclopropyl-keton；Isovaleryl-cyclopropan；2-Methyl-4-cyclopropyl-butanon-(4)；1-Cyclopropyl-3-methylbutan-1-one
• CAS: 54187-23-4
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: DFAICSVRGZWRJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136 °C(Press: 280 Torr)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-3-methyl-butan-1-one 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (E)-6-甲基庚-3-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Julia,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1634 - 1638

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-Acetoxy-2-methyl-4-heptanon 生成 1-cyclopropyl-3-methyl-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Julia,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1634 - 1638

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160096827A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：
• BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES
  申请人：Ando Kazuo

  公开号：US20090298811A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  This invention relates to compounds and methods for the treatment of a condition mediated by CB1 receptor activity in a mammalian subject including a human, which comprises administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of the compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: A, B, R 1 , R 2 and R 3 are each as described herein. These compounds are useful in the treatment of a condition mediated by CB2 receptor binding activity such as, but not limited to, inflammatory pain, nociceptive pain, neuropathic pain, fibromyalgia, chronic low back pain, visceral pain, acute cerebral ischemia, pain, chronic pain, acute pain, post herpetic neuralgia, neuropathies, neuralgia, diabetic neuropathy, HIV-related neuropathy, nerve injury, rheumatoid arthritic pain, osteoarthritic pain, back pain, cancer pain, dental pain, fibromyalgia, neuritis, sciatica, inflammation, neurodegenerative disease, spasticity, epilepsy, Tourette's syndrome, Parkinson's disease, neuroprotection, anxiety, cough, broncho constriction, irritable bowel syndrome (IBS), inflammatory bowel disease (IBD), colitis, cerebrovascular ischemia, cachexia, nausea, emesis, chemotherapy-induced emesis, rheumatoid arthritis, asthma, Crohn's disease, ulcerative colitis, asthma, dermatitis, seasonal allergic rhinitis, gastroesophageal reflux disease (GERD), constipation, diarrhea, functional gastrointestinal disorder, cutaneous T cell lymphoma, multiple sclerosis, osteoarthritis, psoriasis, systemic lupus erythematosus, diabetes, glaucoma, osteoporosis, glomerulonephritis, renal ischemia, nephritis, hepatitis, cerebral stroke, vasodialation, hypertension, vasculitis, myocardial infarction, cerebral ischemia, reversible airway obstruction, adult respiratory disease syndrome, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), cryptogenic fibrosing alveolitis and bronchitis.

  本发明涉及化合物和方法，用于治疗由CB1受体活性在哺乳动物主体中介导的疾病，包括人类，其包括向需要该治疗的哺乳动物施用化合物的治疗有效量的公式(I)或其药用可接受盐，其中：A、B、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物在治疗由CB2受体结合活性介导的疾病中有用，如但不限于炎症性疼痛、伤害性疼痛、神经性疼痛、纤维肌痛、慢性腰痛、内脏疼痛、急性脑缺血、疼痛、慢性疼痛、急性疼痛、带状疱疹后神经痛、神经病、神经痛、糖尿病性神经病、艾滋病相关神经病、神经损伤、类风湿性关节炎疼痛、骨关节炎疼痛、背部疼痛、癌症疼痛、牙痛、纤维肌痛、神经炎、坐骨神经痛、炎症、神经退行性疾病、痉挛、癫痫、托瑞特综合征、帕金森病、神经保护、焦虑、咳嗽、支气管痉挛、肠易激综合征（IBS）、炎症性肠病（IBD）、结肠炎、脑血管缺血、虚弱、恶心、呕吐、化疗诱导呕吐、类风湿关节炎、哮喘、克罗恩病、溃疡性结肠炎、皮炎、季节性过敏性鼻炎、胃食管反流病（GERD）、便秘、腹泻、功能性胃肠障碍、皮肤T细胞淋巴瘤、多发性硬化症、骨关节炎、牛皮癣、系统性红斑狼疮、糖尿病、青光眼、骨质疏松症、肾小球肾炎、肾缺血、肾炎、肝炎、脑中风、血管扩张、高血压、血管炎、心肌梗死、脑缺血、可逆气道阻塞、成人呼吸系统疾病综合征、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、隐源性纤维化肺泡炎和支气管炎。
• Oxyfunctionalization of Non-Natural Targets by Dioxiranes. 5. Selective Oxidation of Hydrocarbons Bearing Cyclopropyl Moieties¹
  作者：Lucia D'Accolti、Anna Dinoi、Caterina Fusco、Antonella Russo、Ruggero Curci

  DOI：10.1021/jo034768o

  日期：2003.10.1

  competes only mildly with hydroxylation at the tertiary C-H. The application of dioxirane 1b to polycyclic alkanes possessing a sufficiently rigid framework (such as 5 and 9) demonstrates the relevance of relative orientation of the cyclopropane moiety with respect to the proximal C-H undergoing oxidation. At one extreme, as observed in the oxidation of rigid spiro compound 9, even bridgehead tertiary

  强力的甲基（三氟甲基）二环氧乙烷（1b）用于实现2,4-二氢氢化金刚烷（5），螺[环丙烷-1,2'-金刚烷]（9），螺[2.5]辛烷（17）的直接氧官能化，和双环[6.1.0]壬烷（19）。将结果与在两个烷基环丙烷，即正丁基环丙烷（11）和（3-甲基-丁基）-环丙烷（14）的类似氧化中获得的结果进行比较。观察到的11和14的产物分布表明，当在系链的开链中不存在叔CH时，α-CH键的环丙基活化作用占主导。但是，在14的氧官能化中，环丙基的活化仅与叔CH上的羟化反应轻度竞争。将二环氧乙烷1b应用于具有足够刚性骨架（例如5和9）的多环烷烃，表明环丙烷部分相对于经历氧化的近端CH的相对取向具有相关性。在一个极端情况下，如在刚性螺环化合物9的氧化反应中所观察到的，即使桥头叔CH也因近端的环丙基部分处于不利的“偏光”（垂直）方向而失活。在另一端，被限制在有利的“二等分”方向上的环丙烷部分（如双氢金刚烷5）可以活化“α”亚甲基CH
• [EN] 4-(3,3-DIHALO-ALLYLOXY)PHENOXY ALKYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES 4-(3,3-DIHALO-ALLYLOXY)PHENOXYALKYLE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2004002943A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Compounds of formula (I), wherein A1, A2 and A3 are each independently of the others a bond or a C1-C6alkylene bridge; A4 is a C1-C6alkylene bridge; Di s CH or N; W is, for example, O, NR7 or S; T is, for example, a bond, O, NH or NR7; Q is O, NR7, S, SO or SO2; Y is O, NR7, S, SO, or SO2; X1 and X2 are each independently of the other fluorine, chlorine or bromine; R1, R2 and R3 ar, for example, H, halogen, CN, nitro, C1-C6alkyl, C1-C6haloalkyl, C1-C6alkylcarbonyl or C2-C6alkenyl; R4 is, for example, H, halogen, CN, nitro or C1-C6alkyl; R5 and R6 are, for example, H, CN, OH, C1-C6alkyl, C3-C8cycloalkyl, C3-C8cycloalkyl-C1-C6alkyl, C1-C6 haloalky, C1-C6alkoxy or C1-C6haloalkoxy; R7 is H, C1-C6alkyl, C1-C6alkoxyalkyl or C1-C6alkylcarbonyl; k, when D is nitrogen, is 1, 2 or 3; or, when D is CH, is 1, 2, 3 or 4; and m is 1 or 2; and, where applicable, their possible E/Z isomers, E/Z isomeric mixtures and/or tautomers, in each case in free form or in salt form, a process for the preparation of those compounds and their use, pesticidal compositions in which the active ingredient has been selected from those compounds or an agrochemically acceptable salt thereof, a process for the preparation of those compositions and their use, plant propagation material treated with those compositions, and a method of controlling pests.

  化学式为（I）的化合物，其中A1、A2和A3各自独立地为键或C1-C6烷基桥；A4为C1-C6烷基桥；Di为CH或N；W为例如O、NR7或S；T为例如键、O、NH或NR7；Q为O、NR7、S、SO或SO2；Y为O、NR7、S、SO或SO2；X1和X2各自独立地为氟、氯或溴；R1、R2和R3例如为H、卤素、CN、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基羰基或C2-C6烯基；R4例如为H、卤素、CN、硝基或C1-C6烷基；R5和R6例如为H、CN、OH、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧基或C1-C6烷氧基；R7为H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基烷基或C1-C6烷基羰基；当D为氮时，k为1、2或3；或当D为CH时，k为1、2、3或4；m为1或2；适用时，它们的可能的E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变异构体，均为自由形式或盐形式，制备这些化合物的方法及其用途，所述活性成分被选自这些化合物或其农药学上可接受的盐的杀虫剂组合物，制备这些组合物的方法及其用途，用这些组合物处理的植物繁殖材料，以及控制害虫的方法。
• [EN] TAXOID DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] DERIVES TAXOIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：WO1996013495A1

  公开（公告）日：1996-05-09

  (EN) This invention relates to a taxoid of formula (I), wherein R1 is a C3-C5 alkyl or alkenyl radical; R2 is a C3-C5 branched alkyl radical; R3 and R4 are independently selected from hydrogen and hydroxyl protecting groups including functional groups which increase the water solubility of the taxoid antitumor agent; R5 is a hydrogen, an acyl radical, or an alkoxylcarbonyl or carbamoyl radical; and R6 is an acyl radical. The compounds of formula (I) are useful as antitumor agents or their precursors. This invention also relates to a pharmaceutical composition having antineoplastic activity comprising the compound of formula (I) and a physiologically acceptable carrier and method of treatment using the compound of formula (I).(FR) L'invention concerne un taxoïde de formule (I), dans laquelle, R1 est un radical alcényle ou alkyle C3-C5; R2 est un radical alkyle ramifié C3-C5; R3 et R4 sont indépendamment choisis parmi les groupes de protection hydrogène et hydroxyle comprenant des groupes fonctionnels qui augmentent l'hydrosolubilité du taxoïde antitumoral; R5 est un hydrogène, un radical acyle ou un radical alcoxycarbonyle ou carbamoyle; et R6 un radical acyle. Les composés de formule I sont utiles en tant qu'agents antitumoraux ou leurs précurseurs. L'invention porte également sur une composition pharmaceutique à activité antinéoplasique, comprenant le composé de formule (I) et un vecteur physiologiquement acceptable ainsi qu'un procédé de traitement dans lequel le composé de formule (I) est utilisé.

  该发明涉及一种式子为(I)的紫杉醇类化合物，其中R1为C3-C5烷基或烯基基团；R2为C3-C5支链烷基基团；R3和R4分别选自氢和羟基保护基团，包括增加紫杉醇抗肿瘤药物水溶性的功能基团；R5为氢、酰基基团或烷氧羰基或氨基甲酰基基团；R6为酰基基团。式(I)化合物可用作抗肿瘤药物或其前体。该发明还涉及一种具有抗肿瘤活性的药物组合物，包括式(I)化合物和生理上可接受的载体，以及使用式(I)化合物的治疗方法。