(3S,7S,11S)-tricyclo[5.3.1.03,11]undec-1-en-4-one | 83025-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,7S,11S)-tricyclo[5.3.1.03,11]undec-1-en-4-one
• CAS: 83025-78-9；83059-36-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: YYSZEDAREXFIGP-JVUFJMBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,7S,11S)-tricyclo[5.3.1.03,11]undec-1-en-4-one 在 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇 为溶剂， 200.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 (1s,1aS,4ar,7aR)-nonahydro-1H-cyclobuta[de]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [2 + 2] photocyclizations. 2. Total synthesis of (.+-.)-hibiscone C (gmelofuran)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00319a035
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1-戊炔 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3S,7S,11S)-tricyclo[5.3.1.03,11]undec-1-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of hibiscone C (gmelofuran)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a085

文献信息

• Intramolecular [2 + 2] photocyclizations. 2. Total synthesis of (.+-.)-hibiscone C (gmelofuran)
  作者：Emil R. Koft、Amos B. Smith

  DOI：10.1021/ja00319a035

  日期：1984.4
• Total synthesis of hibiscone C (gmelofuran)
  作者：Emil R. Koft、Amos B. Smith

  DOI：10.1021/ja00384a085

  日期：1982.10