deitiforin hydrochloride | 24520-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: deitiforin hydrochloride
• 英文别名: deitiforin；1-Bicyclo[2.2.1]hept-2-ylethanamine hydrochloride；1-(2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 24520-59-0
• 化学式: C₉H₁₇N*ClH
• mdl: MFCD00193088
• 分子量: 175.702
• InChiKey: DAPIZFRZVHERET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  deitiforin hydrochloride 、 苄磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到N-[1-(2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)ethyl]-1-phenylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Kas'yan; Krasnovskaya; Kas'yan, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 7, p. 963 - 969

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160168090A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及吲哚化合物及其药用可接受的组合物，用作P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。
• Indole derivatives and their use in neurodegenerative diseases
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10323000B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及作为 P2X7 拮抗剂和用于治疗 P2X7 相关疾病的吲哚化合物及其药学上可接受的组合物。
• Kas'yan; Krasnovskaya; Kas'yan, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 7, p. 963 - 969
  作者：Kas'yan、Krasnovskaya、Kas'yan、Okovityi、Danilenko、Krivosheeva、Guzhova

  DOI：——

  日期：——