[(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]amine | 894779-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]amine
• 英文别名: (5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine；(5-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methanamine
• CAS: 894779-67-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• 分子量: 187.244
• InChiKey: GRLXUIRJMGNTQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]amine 、 1-甲基-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 生成 {[1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl}amine
  参考文献：
  名称：

  1-6-Substituted (3R,6R)-3-(2,3-Dihydro-1H-Inden-2-Yl)-2,5-Piperazinedione Derivatives as Oxytocin Receptor Antagonists For the Treatment of Preterm Labour, Dysmenorrhea and Endometriosis

  摘要：

  本发明涉及化合物S，其化学式为（I）。

  公开号：

  US20080242666A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde oxime 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以100%的产率得到[(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67462

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Discovery of novel heteroarylmethylcarbamodithioates as potent anticancer agents: Synthesis, structure-activity relationship analysis and biological evaluation
  作者：Ying-Bo Li、Xu Yan、Ri-Dong Li、Peng Liu、Shao-Qian Sun、Xin Wang、Jing-Rong Cui、De-Min Zhou、Ze-Mei Ge、Run-Tao Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.02.015

  日期：2016.4

  further mechanistic study showed that it induced apoptosis and cell cycle arrest through disrupting spindle assembly in mitotic progression, indicating these synthesized dithiocarbamates represented a novel series of anti-cancer compounds targeting mitosis.

  设计，合成和评估了一系列基于铅化合物10结构的新类似物，它们针对四种选定的人类癌细胞系（HL-60，Bel-7402，SK-BR-3和MDA）的体外抗癌活性-MB-468）。与铅化合物10相比，几种合成的化合物表现出改善的抗癌活性。其中，1,3,4-恶二唑类似物17o对Bel-7402，SK-BR-3和MDA-MB-468细胞表现出最高的生物活性，IC 50值分别为1.23、0.58和4.29μM。值得注意的是17o具有对癌细胞的有效抗增殖活性，对非恶性细胞的细胞毒性相对较小。进一步的机理研究表明，它通过破坏有丝分裂进程中的纺锤体组装诱导细胞凋亡和细胞周期停滞，表明这些合成的二硫代氨基甲酸酯代表了一系列针对有丝分裂的新型抗癌化合物。
• 1,6-SUBSTITUTED (3R,6R)-3-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-2-YL)-2,5-PIPERAZINEDIONE DERIVATIVES AS OXYTOCIN RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PRE-TERM LABOUR, DYSMENORRHEA AND ENDOMETRIOSIS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1831183A1

  公开（公告）日：2007-09-12
• [EN] 1,6 - SUBSTITUTED (3R,6R) -3- (2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-2-YL)-2,5-PIPERAZINEDIONE DERIVATIVES AS OXYTOCIN RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PRE-TERM LABOUR, DYSMENORRHEA AND ENDOMETRIOSIS<br/>[FR] DERIVES DE 1,6-SUBSTITUES DE LA (3R,6R)-3-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-2-YL)-2,5-PIPERAZINEDIONE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'OXYTOCINE POUR LE TRAITEMENT DE L'ACCOUCHEMENT PREMATURE, DE LA DYSMENORRHEE ET DE L'ENDOMETRIOSE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006067462A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] The present invention relates to compound S of Formula (I).
  [FR] La présente invention concerne le composé S de formule (I).
• WO2006/67462
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 1-6-Substituted (3R,6R)-3-(2,3-Dihydro-1H-Inden-2-Yl)-2,5-Piperazinedione Derivatives as Oxytocin Receptor Antagonists For the Treatment of Preterm Labour, Dysmenorrhea and Endometriosis
  申请人：Leach Colin Andrew

  公开号：US20080242666A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention relates to Compound S of Formula (I).

  本发明涉及化合物S，其化学式为（I）。