2-Hydroxy-3-nitrobenzoesaeureethylester | 90564-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-3-nitrobenzoesaeureethylester
• 英文别名: ethyl 2-hydroxy-3-nitrobenzoate；2-hydroxy-3-nitro-benzoic acid ethyl ester；2-Hydroxy-3-nitro-benzoesaeure-aethylester；3-Nitro-salicylsaeure-aethylester；2-hydroxy-3-nitrobenzoic acid ethyl ester；3-Nitrosalicylsaeureaethylester
• CAS: 90564-38-8
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: GDVQYWYUMIQBSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48.5 °C
• 沸点：
  280.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-3-nitrobenzoesaeureethylester 在 5%-palladium/activated carbon lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3,4-dihydro-benzoxazine-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl benzoxazine derivatives, pharmaceutical composition comprising the same, and use thereof

  摘要：

  披露的是一种苯并噁嗪苯并咪唑衍生物，用化学式1表示，作为vanilloid受体-1的拮抗剂，包括该化合物的药物组合物及其用途。该苯并噁嗪苯并咪唑衍生物可用于预防或治疗与vanilloid受体-1拮抗活性相关的疾病，而不引起高热：其中，R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义。

  公开号：

  US08026235B1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3-硝基水杨酸 在 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 24.0h， 以to obtain the title compound (10.0 g, yield: 86%)的产率得到2-Hydroxy-3-nitrobenzoesaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazine benzimidazole derivative, a pharmaceutical composition comprising the same, and a use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯并噁嗪苯并咪唑衍生物，其化学式为（1），作为vanilloid受体-1的拮抗剂，以及包含其作为活性成分的制药组合物和其用途。本发明的苯并噁嗪苯并咪唑衍生物可能有助于预防或治疗与vanilloid受体-1的拮抗活性有关的疾病。其中，R1、R2、R3、R3'、Q1、Q2、Q3和Q4的含义与说明书中定义的含义相同。

  公开号：

  US08362012B2

文献信息

• Novel Synthesis of Benzoxazoles from o-Nitrophenols and Amines
  作者：Hiromi Nishioka、Takashi Harayama、Yukiko Ohmori、Yumiko Iba、Eri Tsuda

  DOI：10.3987/com-04-s(p)11

  日期：——

  o-Nitrophenols and o-nitroaniline were reacted with amines at 210-215°C to produce the corresponding benzoxazoles and benzimidazoles, respectively, in moderate yields. The reactions between o-nitrophenols containing a CO 2 Me or OMe group on their benzene rings and N,N-diethylaniline were examined to investigate the effects of the position and electronic character of these substituents on the formation

  邻硝基苯酚和邻硝基苯胺在 210-215°C 与胺反应，分别以中等收率产生相应的苯并恶唑和苯并咪唑。研究了苯环上含有CO 2 Me 或OMe 基团的邻硝基苯酚与N,N-二乙基苯胺之间的反应，以研究这些取代基的位置和电子特性对恶唑环形成的影响。
• Substituted Pyran Derivatives
  申请人：Wayne State University

  公开号：US20140309427A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Certain 3,6-disubstituted and 2, 4, 5-trisubstituted pyran derivatives that exhibit potent activity on monoamine transport systems are provided. The 3, 6 and 2, 4, 5 pyrans are useful in probing the effects of their binding to monoamine transporter systems and the corresponding relationships to various afflictions affecting the CNS, or as a treatment for various CNS-related disorders in which the monoamine transport and related systems are implicated.

  提供了在单胺转运系统上表现出强效活性的某些3,6-二取代和2,4,5-三取代吡喃衍生物。这些3,6和2,4,5吡喃物在探究它们与单胺转运体系的结合效应以及与影响中枢神经系统的各种疾病之间的关系，或作为治疗涉及单胺转运和相关系统的各种中枢神经系统相关疾病的方法中是有用的。
• NOVEL BENZOXAZINE BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE, A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME, AND AUSE THEREOF
  申请人：Kim Ji Duck

  公开号：US20110086849A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to a novel benzoxazine benzimidazole derivative of formula (1) as an antagonist against a vanilloid receptor-1, a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient, and a use thereof. The benzoxazine benzimidazole derivative of the present invention may be useful for preventing or treating a disease associated with antagonistic activity of vanilloid receptor-1: wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R3′, Q 1 , Q 2 , Q 3 and Q 4 have same meanings as defined in the specification.

  本发明涉及一种新型苯并噁嗪衍生物，其化学式为（1），作为vanilloid receptor-1的拮抗剂，一种包含其作为活性成分的制药组合物以及其用途。本发明的苯并噁嗪衍生物可能有助于预防或治疗与vanilloid receptor-1的拮抗活性相关的疾病：其中，R1、R2、R3、R3'、Q1、Q2、Q3和Q4的含义与说明书中定义的相同。
• Unusual impurity formation during the process development of Olsalazine sodium leads to a new efficient and economical synthesis of tricaine mesylate
  作者：Sudhir P. Chaskar、Ramchandra Honparkhe、Jagdish Chavan、Amit Dhumal、Narendra K. Tripathy、Chinmoy Pramanik、Ashok Chaudhari、Rakesh G. Thorat、Mukund K. Gurjar

  DOI：10.1002/jhet.4645

  日期：——

  An impurity formation during the nitro group reduction for the synthesis of Olsalazine Sodium API, which was later explored for the development of a short and efficient manufacturing process for tricaine mesylate is reported here. The highlight of the synthesis is, during the nitro group reduction, the deoxygenation occurs forming the core of tricaine and the leaving mesyloxy group serves as a counter

  本文报道了奥沙拉嗪钠 API 合成过程中硝基还原过程中形成的杂质，后来为开发甲磺酸三卡因的短而高效的生产工艺而进行了探索。该合成的亮点是，在硝基还原过程中，发生脱氧反应，形成三卡因核心，而留下的甲磺氧基作为抗衡阴离子，一步形成甲磺酸三卡因。这里报道的方法避免了分离游离碱和单独的盐形成步骤的需要，因此更加经济和有效。
• A NOVEL BENZOXAZINE BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE, A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME, AND A USE THEREOF
  申请人：DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP2264031A2

  公开（公告）日：2010-12-22

  The present invention relates to a novel benzoxazine benzimidazole derivative of formula (1) as an antagonist against a vanilloid receptor-1, a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient, and a use thereof. The benzoxazine benzimidazole derivative of the present invention may be useful for preventing or treating a disease associated with antagonistic activity of vanilloid receptor-1: wherein, R1, R2, R3, R3', Q1, Q2, Q3 and Q4 have same meanings as defined in the specification.

  本发明涉及一种作为类香草素受体-1 拮抗剂的新型式（1）苯并噁嗪苯并咪唑衍生物、一种以其为活性成分的药物组合物及其用途。本发明的苯并噁嗪苯并咪唑衍生物可用于预防或治疗与香草素受体-1 拮抗活性相关的疾病： 其中，R1、R2、R3、R3'、Q1、Q2、Q3 和 Q4 与说明书中定义的含义相同。