1-(ethoxymethyl)-4-iodo-2-methyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 273408-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(ethoxymethyl)-4-iodo-2-methyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-ethoxymethyl-4-iodo-2-methyl-5-imidazolecarboxylate；Ethyl 3-(ethoxymethyl)-5-iodo-2-methylimidazole-4-carboxylate；ethyl 3-(ethoxymethyl)-5-iodo-2-methylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 273408-54-1
• 化学式: C₁₀H₁₅IN₂O₃
• 分子量: 338.145
• InChiKey: MTNDJNWUXRSPJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 1-(ethoxymethyl)-4-iodo-2-methyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 异丙基溴化镁 、 zinc dibromide 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以63%的产率得到1-(ethoxymethyl)-2-methyl-4-phenyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用氯，溴或碘-镁交换物制备新的多官能氧化镁杂环

  摘要：

  杂芳基碘化物与i-PrMgBr（约1.0当量）在THF中的反应提供了相应的镁化杂环。如果可以在-20摄氏度以下进行交换，这些新的格氏试剂中可以容忍酯基，氰基或氯化物等官能团。对于所有带有吸电子基团或螯合官能团的杂环，这种情况都有利于碘镁交换。在许多情况下，交换可扩展至杂芳基溴，并且描述了用四氯噻吩进行氯镁交换的情况。在与各种亲电试剂反应后，这种新的官能化的杂芳基镁化合物的制备为广泛的多官能吡啶，咪唑，呋喃，噻吩，吡咯，安替比林和尿嘧啶衍生物提供了新的入口。

  DOI：

  10.1021/jo000235t
• 作为产物：
  描述：

  氰基甲酸乙酯 、 4,5-Diiodo-1-ethoxymethyl-2-methylimidazole 在 异丙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.5h， 以38%的产率得到1-(ethoxymethyl)-4-iodo-2-methyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用氯，溴或碘-镁交换物制备新的多官能氧化镁杂环

  摘要：

  杂芳基碘化物与i-PrMgBr（约1.0当量）在THF中的反应提供了相应的镁化杂环。如果可以在-20摄氏度以下进行交换，这些新的格氏试剂中可以容忍酯基，氰基或氯化物等官能团。对于所有带有吸电子基团或螯合官能团的杂环，这种情况都有利于碘镁交换。在许多情况下，交换可扩展至杂芳基溴，并且描述了用四氯噻吩进行氯镁交换的情况。在与各种亲电试剂反应后，这种新的官能化的杂芳基镁化合物的制备为广泛的多官能吡啶，咪唑，呋喃，噻吩，吡咯，安替比林和尿嘧啶衍生物提供了新的入口。

  DOI：

  10.1021/jo000235t

文献信息

• Dehmel, Florian; Abarbri, Mohamed; Knochel, Paul, Synlett, 2000, # 3, p. 345 - 346
  作者：Dehmel, Florian、Abarbri, Mohamed、Knochel, Paul

  DOI：——

  日期：——