6-amino-5-ethylquinoline | 1232685-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-5-ethylquinoline
• 英文别名: 5-ethylquinolin-6-amine
• CAS: 1232685-08-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: HVNANPWKXJABEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-5-ethylquinoline 、 (4S)-4-(4-fluorophenyl)-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyridine-5-carbonyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-4-(4-Fluoro-phenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid (5-ethyl-quinolin-6-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPYRIDONE AMIDES AS P2X7 MODULATORS

  摘要：

  公式I的化合物：或其药用盐，其中m，n，R1，R2，R3，R4，R5和Ra如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20100160373A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-喹啉胺 、 三乙基硼 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 caesium carbonate 作用下， 以 hexanes 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以65.8%的产率得到6-amino-5-ethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  FUSED TRIAZOLE AMINES AS P2X7 MODULATORS

  摘要：

  公式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中X，Y，R1，R2和R3定义如下。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20110071143A1

文献信息

• DIHYDROPYRIDONE UREAS AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Brotherton-Pleiss Christine E.

  公开号：US20100160388A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  公式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4和R5按本文件定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关疾病的方法。
• [EN] DEGRADATION OF (EGFR) BY CONJUGATION OF EGFR INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION D'EGFR PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS D'EGFR AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022012622A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Disclosed herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating EGFR inhibitor moieties with E3 ligase ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.

  本文披露了一种新型的双功能化合物，由EGFR抑制剂基团与E3连接酶配体基团结合而成，其功能是将靶向蛋白质招募至E3泛素连接酶进行降解，以及其制备方法和用途。
• [1,2,4]triazolo[3,4-C][1,4]oxazines as P2X7 modulators
  申请人：Brotherton-Pleiss Christine E.

  公开号：US08871760B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, R1, R2, and R3 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中X、Y、R1、R2和R3的定义如本文所述。还公开了制备该化合物的方法，并使用该化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病。
• FLUOROGENIC PROTECTING GROUP
  申请人：ISIS INNOVATION LIMITED

  公开号：US20160264558A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  A fluorogenic compound comprising a biologically active component and a hypoxia-activated protecting group which is fluorogenic. The biologically active component is bound to the fluorogenic component at an active binding position such that activity of the biologically active compound is suppressed until the protecting group is released. The protecting group is cleaved under hypoxic conditions, releasing the active compound and a fluorescent compound. The compounds can therefore be used in the treatment of hypoxia-related disease and disorder, such as tumour, and enable imaging of the release of the biologically active compound.

  一种荧光化合物，包括生物活性组分和一种氧化缺乏激活保护基团，该保护基团是荧光的。生物活性组分与荧光组分在活性结合位点结合，使生物活性化合物的活性被抑制，直到保护基团被释放。在缺氧条件下，保护基团被裂解，释放活性化合物和荧光化合物。因此，这些化合物可以用于治疗与缺氧相关的疾病和障碍，如肿瘤，并能够成像生物活性化合物的释放。
• US8372865B2
  申请人：——

  公开号：US8372865B2

  公开（公告）日：2013-02-12