bromo-6-methylthieno[3,2-b]thiophene-2-carbaldehyde | 926011-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: bromo-6-methylthieno[3,2-b]thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 2-formyl-3-bromo-6-methylthieno[3,2-b]thiophene；6-Bromo-3-methylthieno[3,2-b]thiophene-5-carbaldehyde
• CAS: 926011-54-3
• 化学式: C₈H₅BrOS₂
• 分子量: 261.163
• InChiKey: OZJLIGSKLPHBJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-129 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  369.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.781±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-6-methylthieno[3,2-b]thiophene-2-carbaldehyde 在 lithium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-methyldithieno[3,2-b;2',3'-d]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含多达七个环的烷基取代的熔融噻吩的合成与结构

  摘要：

  我们已经建立了一系列合成方法来合成烷基取代的稠合噻吩，其稠合度为两个到七个环。这些稠合的噻吩环化合物在常见的有机溶剂中具有非常好的溶解性，使得这些化合物的溶液加工成为电子应用成为可能。与它们的烃类对应物相比，这些稠合噻吩的紫外线吸收发生了蓝移。带隙越大，稳定性越好。3,6-didecanyldithieno [2,3- d：2'，3'- d '] thieno [3,2- b：4,5- b '']二噻吩（FT5）的单晶X射线结果3,7-二癸基噻吩并[3,2- b ]噻吩并[2'，3'：4,5]噻吩并[2,3- d]噻吩（FT4）证明这两种化合物均形成π堆积结构，而不是人字形的堆积图案。这种更有利的π堆叠结构可以导致更好的材料电子性能，例如在用这些化合物制造的器件中的迁移率。

  DOI：

  10.1021/jo061853y
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二溴-2-噻吩)-1-乙酮 在 喹啉 、 lithium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 铜 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 bromo-6-methylthieno[3,2-b]thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  含多达七个环的烷基取代的熔融噻吩的合成与结构

  摘要：

  我们已经建立了一系列合成方法来合成烷基取代的稠合噻吩，其稠合度为两个到七个环。这些稠合的噻吩环化合物在常见的有机溶剂中具有非常好的溶解性，使得这些化合物的溶液加工成为电子应用成为可能。与它们的烃类对应物相比，这些稠合噻吩的紫外线吸收发生了蓝移。带隙越大，稳定性越好。3,6-didecanyldithieno [2,3- d：2'，3'- d '] thieno [3,2- b：4,5- b '']二噻吩（FT5）的单晶X射线结果3,7-二癸基噻吩并[3,2- b ]噻吩并[2'，3'：4,5]噻吩并[2,3- d]噻吩（FT4）证明这两种化合物均形成π堆积结构，而不是人字形的堆积图案。这种更有利的π堆叠结构可以导致更好的材料电子性能，例如在用这些化合物制造的器件中的迁移率。

  DOI：

  10.1021/jo061853y

文献信息

• FUSED THIOPHENES AS DUAL INHIBITORS OF EGFR/VEGFR AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Deng Huayun

  公开号：US20120295965A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Disclosed are compositions and methods related to identification of modulators of EGFR and VEGFR.

  本发明涉及识别EGFR和VEGFR的调节剂的组合物和方法。
• Discovery of 2-(4-Methylfuran-2(5<i>H</i>)-ylidene)malononitrile and Thieno[3,2-<i>b</i>]thiophene-2-carboxylic Acid Derivatives as G Protein-Coupled Receptor 35 (GPR35) Agonists
  作者：Huayun Deng、Haibei Hu、Mingqian He、Jieyu Hu、Weijun Niu、Ann M. Ferrie、Ye Fang

  DOI：10.1021/jm200999f

  日期：2011.10.27

  Screening with dynamic mass redistribution (DMR) assays in a native cell line HT-29 led to identification of two novel series of chemical compounds, 2-(4-methylfuran-2(5H)-ylidene)malononitrile and thieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylic. acid derivatives, as GPR35 agonists. Of these, 2-(3-cyano-5-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dimethylfuran-2(5H)-ylidene)malononitrile (YE120) and 6-bromo-3-methylthieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylic acid (YE210) were found to be the two most potent GPR35 agonists with an EC50 of 32.5 +/- 1.7 nM and 63.7 +/- 4.1 nM, respectively. Both agonists exhibited better potency than that of zaprinast, a known GPR35 agonist. DMR antagonist assays, knockdown of GPR35 with interference RNA, receptor internalization assays, and Tango beta-arrestin translocation assays confirmed that the agonist activity of these ligands is specific to GPR35. The present study provides novel chemical series as a starting point for further investigations of GPR35 biology and pharmacology.
• [EN] EGFR/VEGFR DUAL MODULATORS AND METHODS OF USING<br/>[FR] MODULATEURS DOUBLES DE EGFR/VEGFR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CORNING INC

  公开号：WO2011081971A2

  公开（公告）日：2011-07-07

  Disclosed are compositions and methods related to identification of modulators of EGFR and VEGFR.