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(4S)-4-methyl-1-heptene | 712351-28-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S)-4-methyl-1-heptene
英文别名
(4S)-4-methylhept-1-ene
(4S)-4-methyl-1-heptene化学式
CAS
712351-28-5
化学式
C8H16
mdl
——
分子量
112.215
InChiKey
BFGOGLKYJXQPJZ-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4S)-4-methyl-1-heptene三甲基铝氧气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以760 mg的产率得到(2R,4S)-2,4-dimethyl-1-heptanol
    参考文献:
    名称:
    通过Zr催化的烯烃不对称碳铝烷基化(ZACA反应)高效且选择性地合成(S,R,R,S,R,S)-4,6,8,10,16,18-六甲基二十二烷。
    摘要:
    (S,R,R,S,R,S)-4,6,8,10,16,18-六甲基甲基二十二烷(1)以11%的产率按最长线性顺序从11%合成,大于或等于98%纯的(S)-β-香茅醛和6个额外的步骤,以11%的产率从丙烯制备11个。六个不对称碳中心中的五个是通过ZACA反应(5次),一种脂肪酶催化的乙酰化反应和两次色谱操作催化和立体选择性生成的。
    DOI:
    10.1021/ol703056u
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙烯三聚丙烯三正丙基铝 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 二异丁基氢化铝 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以63%的产率得到(4S)-4-methyl-1-heptene
    参考文献:
    名称:
    通过Zr催化的烯烃不对称碳铝烷基化(ZACA反应)高效且选择性地合成(S,R,R,S,R,S)-4,6,8,10,16,18-六甲基二十二烷。
    摘要:
    (S,R,R,S,R,S)-4,6,8,10,16,18-六甲基甲基二十二烷(1)以11%的产率按最长线性顺序从11%合成,大于或等于98%纯的(S)-β-香茅醛和6个额外的步骤,以11%的产率从丙烯制备11个。六个不对称碳中心中的五个是通过ZACA反应(5次),一种脂肪酶催化的乙酰化反应和两次色谱操作催化和立体选择性生成的。
    DOI:
    10.1021/ol703056u
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