4-bromo-2-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-imidazole-5-carbaldehyde | 219504-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-bromo-2-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-imidazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-bromo-2-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde；4-bromo-2-methyl-1-(2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl)imidazol-5-carboxaldehyde；4-bromo-2-methyl-1-(2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl)imidazole-5-carboxyaldehyde；4-Bromo-2-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)imidazole-5-carbaldehyde；5-bromo-2-methyl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 219504-12-8
• 化学式: C₁₁H₁₉BrN₂O₂Si
• 分子量: 319.274
• InChiKey: DLRFGRPSJQMTHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-imidazole-5-carbaldehyde 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tetra-n-propylammonium perruthenate 、 叔丁基锂 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-methyl-1-(2-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-4-vinyl-1H-imidazol-5-yl)pent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED POLYCYCLIC 2-PYRIDINONE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS DE 2-PYRIDINONE POLYCYCLIQUE

  摘要：

  本描述涉及融合的多环2-吡啶酮化合物及其形式和药物组合物，以及使用这些化合物、形式或组合物治疗或改善N. gonorrhoeae或N. meningitides的野生型或耐药型的方法。其中，化合物的化学式为（la）、（lb）或（Ic），或其形式，其中虚线代表一个或多个双键，根据可用的价键允许的情况下可选择地存在。

  公开号：

  WO2016109706A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dibromo-2-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-bromo-2-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-imidazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Aromatic ring derivatives

  摘要：

  提供由公式（I）表示的新颖芳香环衍生物或其药用可接受的盐。其中Nu代表一个5-或6-成员芳香环；ch1和ch2各代表一个交联基团；A代表一个芳香环。这些化合物具有降低血糖活性或PDE 5抑制活性，并可用作治疗糖耐量受损、糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、多囊卵巢综合征、高脂血症、动脉粥样硬化、心血管疾病、高血糖、高血压、心绞痛、肺动脉高压、充血性心力衰竭、肾小球病、肾小管间质疾病、肾功能衰竭、血管狭窄、远端血管病、脑卒中、慢性可逆性梗阻、自身免疫疾病、过敏性鼻炎、荨麻疹、青光眼、以肠动力障碍为特征的疾病、阳痿、肾炎、消瘦症、胰腺炎、PTCA后再狭窄等疾病的药物。

  公开号：

  US06242474B1

文献信息

• Sulfonamide compounds and medicinal use thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06348474B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  A sulfonamide compound of the formula (I): R1—SO2NHCO—A—R2  (I) wherein R1 is alkyl, alkenyl, alkynyl and the like; A is an optionally substituted heteropolycyclic group except benzimidazolyl, indolyl, 4,7-dihydrobenzimidazolyl and 2,3-dihydrobenzoxazinyl; X is alkylene, oxa, oxa(lower)alkylene and the like; and R2 is optionally substituted aryl, substituted biphenylyl and the like, a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the same. The sulfonamide compound is effective for the diseases treatable based on their blood sugar level-depressing activity, cGMP-PDE (especially PDE-V)-inhibiting activity, smooth muscle relaxing activity, bronchodilating activity, vasodilating activity, smooth muscle cell suppressing activity, and antiallergic activity.

  化合物的化学式（I）为磺胺类化合物： R1—SO2NHCO—A—R2  （I） 其中R1为烷基，烯基，炔基等；A为除苯并咪唑基，吲哚基，4,7-二氢苯并咪唑基和2,3-二氢苯并噁嗪基之外的可选择取代的杂多环基团；X为烷基，氧杂环烷基等；R2为可选择取代的芳基，取代的联苯基等，其盐及包含其的药物组合物。该磺胺类化合物对于基于其降低血糖水平活性、cGMP-PDE（特别是PDE-V）抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性可治疗的疾病有效。
• Sulfonamide compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20020099212A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  A sulfonamide compound of the formula (I): R 1 —SO 2 NHCO—A—X—R 2 (I) wherein R 1 is alky, alkenyl, alkynyl and the like; A is an optionally substituted heteropolycyclic group except benzimidazolyl, indolyl, 4,7-dihydrobenzimidazolyl and 2,3-dihydrobenzoxazinyl; X is alkylene, oxa, oxa(lower)alkylene and the like; and R 2 is optionally substituted aryl, substituted biphenylyl and the like, a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the same. The sulfonamide compound is effective for the diseases treatable based on their blood sugar level-depressing activity, cGMP-PDE (especially PDE-V)-inhibiting activity, smooth muscle relaxing activity, bronchodilating activity, vasodilating activity, smooth muscle cell suppressing activity, and antiallergic activity.

  化合物I的磺酰胺类化合物：R1-SO2NHCO-A-X-R2（I），其中R1是烷基，烯基，炔基等；A是可选取代的异杂多环基团，但不包括苯并咪唑基，吲哚基，4,7-二氢苯并咪唑基和2,3-二氢苯并噁唑基；X是烷基，氧杂环烷基，氧杂环（低）烷基等；R2是可选取代的芳基，取代联苯基等，其盐和药物组成物。该磺酰胺类化合物对于可基于其降低血糖水平的活性、cGMP-PDE（特别是PDE-V）抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性可治疗的疾病有效。
• Imidazole compounds and medicinal use thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07060721B1

  公开（公告）日：2006-06-13

  Imidazole compounds represented by general formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, and salts thereof, and a pharmaceutical composition containing same are provided. These compounds are useful in treating the diseases curable based on a hypoglycemic action, and the diseases curable based on a cGMP-PDE inhibitory action, a smooth muscle relaxing action, a bronchodilating action, a vasodilating action, a smooth muscle cell inhibitory action and an allergy inhibitory action.

  提供一般式(I)所代表的咪唑化合物： 其中每个符号如规范中定义的那样，并且其盐，以及包含它们的药物组合物。这些化合物对于治疗基于降血糖作用可治愈的疾病和基于cGMP-PDE抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用和过敏抑制作用可治愈的疾病非常有用。
• IMIDAZOLE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1142879B1

  公开（公告）日：2007-10-10
• [EN] FUSED POLYCYCLIC 2-PYRIDINONE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS DE 2-PYRIDINONE POLYCYCLIQUE
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016109706A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present description relates to fused polycyclic 2-pyridinone compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds, forms or compositions thereof for treating or ameliorating a wild-type or drug-resistant form of N. gonorrhoeae or N. meningitides. A compound of Formula (la), Formula (lb) or Formula (Ic), or a form thereof, wherein the dashed lines represent one or more double bonds optionally present where allowed by available valences.

  本描述涉及融合的多环2-吡啶酮化合物及其形式和药物组合物，以及使用这些化合物、形式或组合物治疗或改善N. gonorrhoeae或N. meningitides的野生型或耐药型的方法。其中，化合物的化学式为（la）、（lb）或（Ic），或其形式，其中虚线代表一个或多个双键，根据可用的价键允许的情况下可选择地存在。