3,4,5-tri-(hexoxy)benzyl chloride | 420820-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-tri-(hexoxy)benzyl chloride
• 英文别名: 3,4,5-trihexyloxybenzyl chloride；3,4,5-Tris(hexyloxy)benzyl chloride；5-(chloromethyl)-1,2,3-trihexoxybenzene
• CAS: 420820-74-2
• 化学式: C₂₅H₄₃ClO₃
• 分子量: 427.068
• InChiKey: OUOMPJAWLLUABG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tri-(hexoxy)benzyl chloride 在 sodium azide 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到5-(azidomethyl)-1,2,3-trihexoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学形成的三嵌段聚合物：由胶束和单层囊状聚集体形成的自组装热致立方相

  摘要：

  由刚性的4-苯基-1,2,3-三唑或1,4-二苯基-1,2,3-三唑核组成的三个系列的三嵌段聚亲体，在一个末端具有三个亲脂性和柔性烷氧基链，并带有一个极性甘油基在另一端通过铜催化的叠氮化物-炔的点击反应合成。通过偏光光学显微镜，差示扫描量热法和XRD研究了它们的中间相行为。根据烷基链长和核长，从六方柱状过渡到观察到类型立方相。在立方相中，分子被组织为球形物体。值得注意的是，具有较长核心单元的化合物具有形成这些立方相的趋势，并且与具有较短核心的化合物相比，其稳定性大大增强，尽管较长的核心具有较小的锥角，因此预计会不利于形成球形物体。由长核和短核化合物形成的球形聚集体中涉及的分子数量存在很大差异。具有短杆单元的化合物的立方相中的聚集体很小，可以看作是胶束，而长核化合物形成的聚集体要大得多，被认为是一种单层囊状聚集体。

  DOI：

  10.1002/chem.201301538
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3,4,5-tri-(hexoxy)benzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过使用胶束辅助的基于活性的蛋白质标记技术合理设计超分子动态蛋白质组件

  摘要：

  在生物系统中，蛋白质自组装成高阶超结构是普遍存在的。包括计算和合理设计策略在内的遗传方法正在成为一种强大的方法，可用于设计具有高精度和高保真度的合成蛋白复合物。尽管有用，但大多数报道的蛋白质复合物缺乏动态行为，这可能限制了它们的潜在应用。相反，使用化学策略进行蛋白质工程设计为设计具有刺激响应功能和适应行为的蛋白质复合物提供了极好的可能性。但是，基于化学策略的设计不准确，因此会产生难以表征的多分散样品。这里，我们描述了通过超分子化学策略构建蛋白质复合物的简单设计原理。已经开发了一种基于胶束的基于活性的蛋白质标记技术来合成面部两亲合成蛋白的文库，该文库通过疏水相互作用自组装形成蛋白质复合物。所提出的方法适合于合成分子量和尺寸可与天然存在的蛋白质笼子相媲美的蛋白质复合物文库。设计的蛋白质复合物显示出丰富的结构多样性，低聚状态，大小和表面电荷，可以通过大分子设计进行工程设计。

  DOI：

  10.1002/chem.201802824

文献信息

• Elucidating the Structure of the<i>Pm</i>$\bar 3$<i>n</i>Cubic Phase of Supramolecular Dendrimers through the Modification of their Aliphatic to Aromatic Volume Ratio
  作者：Virgil Percec、Mihai Peterca、Yusuke Tsuda、Brad M. Rosen、Satoshi Uchida、Mohammad R. Imam、Goran Ungar、Paul A. Heiney

  DOI：10.1002/chem.200901324

  日期：2009.9.14

  lattices generated from the supramolecular dendrimers demonstrated that the volume of the aromatic core of the spherical dendrimers is not dependent on the number of carbon atoms from their alkyl groups. This result facilitated the calculation of the average values of the absolute electron density of the aliphatic and aromatic domains of the spherical supramolecular dendrimers. The relative intensity of

  报道了自组装成球形超分子树状大分子的第二代圆锥形树突的文库的合成，结构和逆向结构分析。该文库由具有包含4至16个碳原子的n烷基的两亲树突组成。在其正烷基中含有6至16个碳原子的树枝状分子自组装成球形超分子树枝状大分子，这些树枝状大分子在Pm n立方晶格中自组织。Pm n的结构和后结构分析由超分子树枝状聚合物产生的晶格表明，球形树枝状聚合物的芳族核的体积不取决于其烷基中碳原子的数目。该结果促进了球形超分子树状大分子的脂族和芳族域的绝对电子密度的平均值的计算。所述的较高阶的衍射峰的相对强度PM Ñ晶格随着由碳原子数在介导球体的脂族部分的体积Ñ -烷基基团减少。这项研究表明Pm n高阶衍射峰的相对强度最大增加 非空心超分子树状聚合物产生的晶格。
• Controlling the Balance of Photoluminescence and Photothermal Effect in <scp>Cyanostilbene‐Based</scp> Luminescent Liquid Crystals
  作者：Xiang‐Jian Cao、Wei Li、Jiahua Li、Lin Zou、Xing‐Wang Liu、Xiang‐Kui Ren、Zhen‐Qiang Yu

  DOI：10.1002/cjoc.202100751

  日期：2022.4.15

  effect can be effectively tuned by dispersing CSs into a commercially available RT liquid crystal matrix 8CB, which output significantly improved photothermal conversion efficiency of 63.2%. Furthermore, the photothermal can rapidly trigger the Smectic A-Nematic-Isotropic sequence transitions of 8CB doped with CSs. This work paves a way of adjusting the balance of photoluminescence and photothermal properties

  发光液晶 (LLC) 的分子运动对荧光发射和发热有显着影响。在本文中，合成了一系列基于氰基芪的 LLC（CS：CS1-6、CS1-12、CS2-6 和 CS2-12），以研究光致发光和光热效应如何平衡。在这些材料中，由单烷基链包围的介晶形成了具有不同烷基尾长的对映向列相（CS1-6）或近晶C相（CS1-12）。当单个脂肪链被小树枝取代时，形成室温（RT）单向六方柱状相（CS2-12）或分子液体（CS2-6）。结果表明，所有这些材料都表现出高效发射，最高量子产率达到59.0%。通过将 CSs 分散到市售的 RT 液晶矩阵 8CB 中，可以有效地调节光致发光和光热效应，其输出显着提高了 63.2% 的光热转换效率。此外，光热可以快速触发掺杂CSs的8CB的近晶A-向列-各向同性序列跃迁。这项工作为调整LLC材料的光致发光和光热性能的平衡铺平了道路。
• Photoresponsive two-component organogelators based on trisphenylisoxazolylbenzene
  作者：Takeharu Haino、Yuko Hirai、Toshiaki Ikeda、Hiroshi Saito

  DOI：10.1039/c3ob00041a

  日期：——

  Photochromic tris(phenylisoxazolyl)benzene 1 and bispyridine derivatives 2a–e were mixed in a certain ratio to generate stable gels in benzyl alcohol, 4-methoxybenzyl alcohol, and aniline. Supramolecular assembly of 1 in solution was confirmed by 1H NMR study. The Tgel value was saturated in a 2 : 3 ratio of 1 and 2c. The intermolecular hydrogen bonds OH⋯N and salt bridge O−⋯H–N+ between 1 and 2c coexisted

  以一定比例混合光致变色的三（苯基异恶唑基）苯1和双吡啶衍生物2a–e，以生成稳定的凝胶。苯甲醇， 4-甲氧基苄醇， 和 苯胺。1 H NMR研究证实了溶液中1的超分子组装。所述Ť凝胶的3比：值是在一个2饱和1和2c中。分子间氢键OH⋯N和盐桥ö - ⋯11-N +之间1和2c中明显共存，这些氢键促成了凝胶网络的稳定性。2a–e烷基链的长度决定了凝胶的稳定性。凝胶的地层通过的形态过渡从动1之前和添加之后2A-E 。1的混合物和2a–e导致发达的原纤维网络，产生大量空隙，这些空隙负责固定溶剂分子。当在360nm下照射苯甲醇凝胶时，该凝胶变成溶胶。通过加热使溶胶转变为凝胶。这种凝胶到溶胶的相变是完全可逆的。
• HYDROPHOBIN MIMICS: PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：INDIAN INSTITUTE OF SCIENCE EDUCATION AND RESEARCH

  公开号：US20170231260A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention discloses hydrophobin mimics of formula (I) comprising a protein head group, hydrophilic linker and hydrophobic tail and to a process for synthesis of library of hydrophobin mimics thereof. The hydrophobin mimics of the present invention self-assemble to form protein nanoparticles/nanocontainer either alone or in a specified chemical environment. The hydrophobin mimics (I) of the present invention find application in area of bio-nanotechnology.

  本发明揭示了公式（I）的疏水蛋白模拟物，包括蛋白质头基团、亲水性连接剂和疏水性尾部，并揭示了一种合成该疏水蛋白模拟物库的方法。本发明的疏水蛋白模拟物可以自组装形成蛋白质纳米粒子/纳米容器，无论是单独存在还是在特定化学环境中。本发明的疏水蛋白模拟物（I）在生物纳米技术领域具有应用。
• 一种基于C
  申请人：深圳大学

  公开号：CN110041278B

  公开（公告）日：2022-05-10

  本发明公开一种基于C3对称性结构的发光液晶材料及其制备方法，所述发光液晶材料的结构通式为其中，Ar为或R选自碳原子数为6～12的烷基中的一种。本发明的发光液晶材料同时具有AIE/AIEE效应和液晶性，解决了传统发光材料的ACQ现象与聚集、自组装是形成液晶相的前提之间的矛盾，其应用于液晶显示器件，将能简化器件结构，增加亮度、对比度和能效，有望使液晶显示器变得更薄、更轻、更节能；本发明的发光液晶材料还具有力致变色性质，为进一步拓宽它的用途提供了可能。本发明的发光液晶材料的制备方法简单，易于实现。