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ethyl 3,4,5-tris(hexyloxy)benzoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3,4,5-tris(hexyloxy)benzoate
英文别名
Ethyl 3,4,5-trihexoxybenzoate
ethyl 3,4,5-tris(hexyloxy)benzoate化学式
CAS
——
化学式
C27H46O5
mdl
——
分子量
450.659
InChiKey
YHYXVRQRJOQDLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3,4,5-tris(hexyloxy)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 3,4,5-tri-(hexoxy)benzyl chloride
    参考文献:
    名称:
    通过使用胶束辅助的基于活性的蛋白质标记技术合理设计超分子动态蛋白质组件
    摘要:
    在生物系统中,蛋白质自组装成高阶超结构是普遍存在的。包括计算和合理设计策略在内的遗传方法正在成为一种强大的方法,可用于设计具有高精度和高保真度的合成蛋白复合物。尽管有用,但大多数报道的蛋白质复合物缺乏动态行为,这可能限制了它们的潜在应用。相反,使用化学策略进行蛋白质工程设计为设计具有刺激响应功能和适应行为的蛋白质复合物提供了极好的可能性。但是,基于化学策略的设计不准确,因此会产生难以表征的多分散样品。这里,我们描述了通过超分子化学策略构建蛋白质复合物的简单设计原理。已经开发了一种基于胶束的基于活性的蛋白质标记技术来合成面部两亲合成蛋白的文库,该文库通过疏水相互作用自组装形成蛋白质复合物。所提出的方法适合于合成分子量和尺寸可与天然存在的蛋白质笼子相媲美的蛋白质复合物文库。设计的蛋白质复合物显示出丰富的结构多样性,低聚状态,大小和表面电荷,可以通过大分子设计进行工程设计。
    DOI:
    10.1002/chem.201802824
  • 作为产物:
    描述:
    没食子酸硫酸potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 ethyl 3,4,5-tris(hexyloxy)benzoate
    参考文献:
    名称:
    通过使用胶束辅助的基于活性的蛋白质标记技术合理设计超分子动态蛋白质组件
    摘要:
    在生物系统中,蛋白质自组装成高阶超结构是普遍存在的。包括计算和合理设计策略在内的遗传方法正在成为一种强大的方法,可用于设计具有高精度和高保真度的合成蛋白复合物。尽管有用,但大多数报道的蛋白质复合物缺乏动态行为,这可能限制了它们的潜在应用。相反,使用化学策略进行蛋白质工程设计为设计具有刺激响应功能和适应行为的蛋白质复合物提供了极好的可能性。但是,基于化学策略的设计不准确,因此会产生难以表征的多分散样品。这里,我们描述了通过超分子化学策略构建蛋白质复合物的简单设计原理。已经开发了一种基于胶束的基于活性的蛋白质标记技术来合成面部两亲合成蛋白的文库,该文库通过疏水相互作用自组装形成蛋白质复合物。所提出的方法适合于合成分子量和尺寸可与天然存在的蛋白质笼子相媲美的蛋白质复合物文库。设计的蛋白质复合物显示出丰富的结构多样性,低聚状态,大小和表面电荷,可以通过大分子设计进行工程设计。
    DOI:
    10.1002/chem.201802824
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文献信息

  • Dioxaborines as organic n-semiconductors, process for the production of semiconductors utilizing dioxaborines, and semiconductor component, field effect transistor, and diode having a dioxaborine
    申请人:Halik Marcus
    公开号:US20070179299A1
    公开(公告)日:2007-08-02
    Dioxaborines as organic n-semiconductors, a process for the production of semiconductors utilizing dioxaborines, and a semiconductor component, a field effect transistor, and a diode having a dioxaborine are provided. Dioxaborines have a conjugated π-system that carries two terminal six-membered dioxaborine heterocycles that are electronically linked to one another via the central π-system. The compounds have good electron mobility and very good reversibility of redox behavior and are therefore suitable as organic semiconductors in electronic semiconductor components. Processes for manufacturing the electronic semiconductor components utilize the dioxabroines.
    Dioxaborines作为有机n-半导体,提供了利用dioxaborines生产半导体的过程,以及具有dioxaborine的半导体组件、场效应晶体管和二极管。Dioxaborines具有一个共轭π-系统,其中携带两个末端的六元dioxaborine杂环,通过中心π-系统电子连接在一起。这些化合物具有良好的电子迁移率和非常好的氧化还原行为可逆性,因此适用于电子半导体组件中的有机半导体。制造电子半导体组件的过程利用了dioxabroines。
  • <i>s</i>-Triazine-Based Functional Discotic Liquid Crystals: Synthesis, Mesomorphism and Photoluminescence
    作者:B. N. Veerabhadraswamy、Hashambi K. Dambal、D. S. Shankar Rao、C. V. Yelamaggad
    DOI:10.1002/cphc.201600280
    日期:2016.7.18
    Examination of the phase transitional properties by several complementary techniques evidenced self‐assembly into a hexagonal columnar phase, occurring over wide and reasonable thermal ranges. The photophysical properties were studied both in solution and in the fluid/frozen columnar states by UV/Vis absorption and photoluminescence spectroscopy. The emission spectra obtained as a function of the temperature
    设计,合成和表征了一系列新的C 3对称,π共轭分子。将所述材料从电子接受衍生小号嗪,共价附加到供电子苯乙烯基苯臂,并通过与三膦酸酯的三倍缩合的方法在以高纯度优异的产率容易地制备ÑHorner-Wadsworth-EmMOns反应条件下的链烷氧基苯甲醛。通过几种补充技术对相变性质的研究证明了自组装成六方柱状相的过程,发生在较宽且合理的温度范围内。通过UV / Vis吸收和光致发光光谱学研究了溶液和流体/冻结柱状状态下的光物理性质。根据温度获得的发射光谱排除了较大色谱柱的破裂和无辐射的热活化过程。在原子力显微镜(AFM)图像的帮助下,对玻璃态柱状薄膜进行了研究,该薄膜解释了保守的荧光,无缺陷的取向和冻结的离子种类,提出包括纤维状结构的均质颗粒形态。拉曼光谱清楚地表明了固态和冷冻柱状薄膜的表面形态和双折射的差异。电化学研究表明,LUMO能量为-4.0 eV。因此,本文提出的盘状图案满足有机材料的
  • Room Temperature Liquid Porphyrins
    作者:Sumio Maruyama、Kenta Sato、Hiroyuki Iwahashi
    DOI:10.1246/cl.2010.714
    日期:2010.7.5
    The syntheses of 5,10,15,20-tetrakis(3,4,5-trialkoxyphenyl)porphyrins, which exhibit fluid state behavior at room temperature, are reported. The thermal and rheological measurements indicate that they behave like liquid at 25 °C (298 K).
    报道了5,10,15,20-四(3,4,5-三烷氧基苯基)卟啉的合成,这些化合物在室温下表现出流态行为。热物性和流变学测量表明,它们在25°C(298 K)时表现得像液体。
  • Impact of Substitution Pattern and Chain Length on the Thermotropic Properties of Alkoxy-Substituted Triphenyl-Tristriazolotriazines
    作者:Thorsten Rieth、Natalie Tober、Daniel Limbach、Tobias Haspel、Marcel Sperner、Niklas Schupp、Philipp Wicker、Stefan Glang、Matthias Lehmann、Heiner Detert
    DOI:10.3390/molecules25235761
    日期:——
    Tristriazolotriazines (TTTs) with a threefold alkoxyphenyl substitution were prepared and studied by DSC, polarized optical microscopy (POM) and X-ray scattering. Six pentyloxy chains are sufficient to induce liquid-crystalline behavior in these star-shaped compounds. Thermotropic properties of TTTs with varying substitution patterns and a periphery of linear chains of different lengths, branching
    通过 DSC、偏光光学显微镜 (POM) 和 X 射线散射制备并研究了具有三重烷氧基苯基取代的三三唑并三嗪 (TTT)。六个戊氧基链足以在这些星形化合物中诱导液晶行为。比较了具有不同取代模式和不同长度的线性链外围、链中分支和燕尾的 TTT 的热致性质。一般来说,这些盘显示出广泛且稳定的热致中间相,切向 TTT 优于径向异构体。研究了烷基链的数量、位置、长度和结构的构效关系。
  • Exceptional dual fluorescent, excited-state intramolecular proton-transfer (ESIPT) columnar liquid crystals characterized by J-stacking and large Stokes shifts
    作者:Madhu Babu Kanakala、Channabasaveshwar V. Yelamaggad
    DOI:10.1016/j.molliq.2021.115879
    日期:2021.6
    microscopic, calorimetric and powder X-ray diffraction (XRD) studies evidence the occurrence of hexagonal columnar (Colh) phase having p6mm symmetry where the constituent slices result from the self-assembly of a pair of mesogens in a side-by-side manner facilitated by intense longitudinal π-π interactions. X-ray data confirm the absence of both directionally correlated tilting of the slices and transverse
    激发态分子内质子转移(ESIPT)荧光团正在成为电子和生物技术应用中有希望的未来材料。ESIPT柱状(Col)液晶(LC)已被特别预测为先进技术的合适材料。但是,几乎没有朝这个方向进行任何探索,因此需要立即予以注意。在这里,我们报告的合成,表征和ESIPT活性的同源系列的新型Phasmidic双(N- salicylideneaniline)Col LCs的合成。光学显微镜,量热法和粉末X射线衍射(XRD)研究表明,出现了p 6 mm的六方柱状(Col h)相对称性是指,由强烈的纵向π-π相互作用促进并列排列的一对液晶元的自组装产生了组成层。X射线数据证实了切片之间没有方向相关的倾斜和柱内的横向核-核相互作用。荧光探测清楚地证明了ESIPT不仅在介晶的DCM溶液中发生,而且还在其固态,液晶和各向同性液相的三个缩合状态下发生。通常,在ESIPT现象中观察到两个原型发射带,分别在〜430 nm(弱)和〜630
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