cyclopropyl(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)methanone | 853681-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclopropyl(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)methanone
• 英文别名: Cyclopropyl(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)methanone；cyclopropyl-(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)methanone
• CAS: 853681-04-6
• 化学式: C₈H₆Cl₂N₂O
• 分子量: 217.054
• InChiKey: LPKNCFYQYOJJKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.543±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopropyl(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)methanone 在 乙醇 、 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 5-cyclopropyl-4-[(4,4-difluorocyclohexyl)methylamino]-N-[(2-methoxy-4-pyridyl)methyl]-N-methylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING ANDROGEN RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES

  摘要：

  与化学式(I)对应的噻吡嗪衍生物的雄激素受体抑制剂，及其盐，以及相关的组合物和治疗方法：

  公开号：

  WO2020139701A1
• 作为产物：
  描述：

  cyclopropyl(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)methanol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.83h， 以78%的产率得到cyclopropyl(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  4 SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包括所述化合物的药用可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或紊乱的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20120172379A1

文献信息

• [EN] 4 SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES USEFUL AS PKC-THETA INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES 4-SUBSTITUÉES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PKC-THÊTA
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011139273A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention relates to compounds of formulae (I) and (IA) useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及式(I)和(IA)的化合物，可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或紊乱的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。
• AKT protein kinase inhibitors
  申请人：Mitchell S. Ian

  公开号：US20050130954A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: A-L-CR where CR is a cyclical core group, L is a linking group and A is as defined herein. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供化合物，包括已解决的对映体、二对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其包括公式：A-L-CR，其中CR是一个环核心基团，L是一个连接基团，A如此处所定义。同时提供了使用本发明化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗增殖性疾病如癌症的方法。
• P70 S6 kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08093383B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The present invention provides p70 S6 kinase inhibitors of the formula: pharmaceutical formulations comprising them, and methods for their use.

  本发明提供了式为p70 S6激酶抑制剂的制剂：包括它们的药物制剂，以及使用它们的方法。
• P70 S6 KINASE INHIBITORS
  申请人：Dally Robert Dean

  公开号：US20120071490A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention provides p70 S6 kinase inhibitors of the formula: pharmaceutical formulations comprising them, and methods for their use.

  本发明提供了公式为：p70 S6激酶抑制剂的制剂，以及包含它们的药物制剂和使用它们的方法。
• AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mitchell Ian S.

  公开号：US20100168123A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: A-L-CR where CR is a cyclical core group, L is a linking group and A is as defined herein. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、非对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其包括式子：A-L-CR，其中CR是一个环状核心基团，L是一个连接基团，A如上所定义。本发明还提供了使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和治疗增殖性疾病，如癌症的方法。