ethyl 3-amino-thieno<2,3-b>quinoline-2-carboxylate | 116705-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-thieno<2,3-b>quinoline-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-aminothieno<2,3-b>quinoline-2-carboxylate；ethyl 3-aminothieno[2,3-b]quinoline-2-carboxylate；3-amino-2-ethoxycarbonylthieno[2,3-b]quinoline；Thieno[2,3-b]quinoline-2-carboxylic acid, 3-amino-, ethyl ester
• CAS: 116705-08-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 272.327
• InChiKey: PJSDRBYFFOEWBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-thieno<2,3-b>quinoline-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 sodium;3-aminothieno[2,3-b]quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some New Pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-b]quinoline Derivatives

  摘要：

  在这篇论文中，我们报道了一些新的嘧啶与噻喹啉基团融合的合成。

  DOI：

  10.1135/cccc19931457
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxyiminomethylquinoline-2(1H)-one 在 氢氧化钾 、 phosphorus pentasulfide 、 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 ethyl 3-amino-thieno<2,3-b>quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Raj, T. Tilak; Ambekar, Sarvottam Y., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 2, p. 537 - 551

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of New Pyrazolo[3,4-b]quinolines, Thieno[2,3-b]quinolines and Related Condensed Heterocyclic Systems
  作者：Etify Abdel-Ghafar Bakhite

  DOI：10.1002/jccs.200100173

  日期：2001.12

  reacted with benzaldehyde, acetylacetone, ethyl acetoacetate and/or phenyl isothiocyanate to give compounds 3, 4, 5 and 6, respectively. The interaction of 6 with some α-haloesters and/or α-haloketones produced the corresponding thiazolidinones 7a-c and thiazolines 9a-d. 1H-Pyrazolo[3,4-b]quinoline-3-diazonium chloride (11) was coupled with some active methylene compounds to give the corresponding hydrazono

  3-氨基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉(2)与苯甲醛、乙酰丙酮、乙酰乙酸乙酯和/或异硫氰酸苯酯反应分别得到化合物3、4、5和6。6 与一些 α-卤代酯和/或 α-卤代酮的相互作用产生了相应的噻唑烷酮 7a-c 和噻唑啉 9a-d。1H-吡唑并[3,4-b]喹啉-3-重氮氯化物 (11) 与一些活性亚甲基化合物偶联得到相应的肼基化合物 12a、b 和 13，它们依次环化成相应的三嗪基吡唑并喹啉 14a、b和 15 在乙酸中加热。制备并使用了 3-氨基噻吩并[2,3-b]喹啉-2-甲酰肼 (19) 和 3-氨基-2-(1H-苯并咪唑-2-基)噻吩并[2,3-b]喹啉 (21)作为合成第二类标题化合物的关键中间体。
• Srivastava, Ambika; Chandra, Atish; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 10, p. 2077 - 2081
  作者：Srivastava, Ambika、Chandra, Atish、Singh

  DOI：——

  日期：——
• Abdel-Rahman, Abdu E.; Bakhite, Etify A.; Abdel-Moneam, Maisa I., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 73, # 1-4, p. 219 - 228
  作者：Abdel-Rahman, Abdu E.、Bakhite, Etify A.、Abdel-Moneam, Maisa I.、Mohamed, Thana A.

  DOI：——

  日期：——
• RAJ, T. TILAK;AMBEKAR, SARVOTTAM Y., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1988) N 2, 50
  作者：RAJ, T. TILAK、AMBEKAR, SARVOTTAM Y.

  DOI：——

  日期：——
• Raj, T. Tilak; Ambekar, Sarvottam Y., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 2, p. 537 - 551
  作者：Raj, T. Tilak、Ambekar, Sarvottam Y.

  DOI：——

  日期：——