(4aR,10aR)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydrobenzo[g]quinoline hydrochloride | 1123299-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4aR,10aR)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydrobenzo[g]quinoline hydrochloride
• 英文别名: (4aR,10aR)-6,7-Dimethoxy-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydro-benzo[g]quinoline hydrochloride；(4aR,10aR)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydrobenzo[g]quinoline;hydrochloride
• CAS: 1123299-22-8
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂*ClH
• 分子量: 283.798
• InChiKey: NDMYMOKUJPZILA-LOCPCMAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,10aR)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydrobenzo[g]quinoline hydrochloride 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4aR,10aR)-1,2,3,4,4a,5,10,10a-Octahydro-benzo[g]quinoline-6,7-diol hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  CATECHOLAMINE DERIVATIVES AND PRODRUGS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型儿茶酚胺衍生物，以及其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20090062324A1
• 作为产物：
  描述：

  racemic-trans-tert-butyl-6,7-dimethoxy-3,4,4a,5,10,10a hexahydrobenzo[g]quinoline-1(2H)-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4aR,10aR)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydrobenzo[g]quinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CATECHOLAMINE DERIVATIVES AND PRODRUGS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型儿茶酚胺衍生物，以及其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20090062324A1

文献信息

• [EN] CATECHOLAMINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PARKINSON' S DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CATÉCHOLAMINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2009026934A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to novel catecholamine derivatives of Formula I, to processes for their preparation, pharmaceuticalcompositions containing them and to their use in therapy.

  本发明涉及公式I的新型儿茶酚胺衍生物，以及其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Catecholamine derivatives and prodrugs thereof
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US08129530B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  The present invention relates to novel catecholamine derivatives of Formula I, to processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to their use in therapy.

  本发明涉及公式I的新型儿茶酚衍生物，以及制备它们的过程，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的使用。
• Azetidine Derivatives as Inhibitors of Stearoyl-Coenzyme a Delta-9 Desaturase
  申请人：Isabel Elise

  公开号：US20090170828A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Azetidine derivatives of structural formula I are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease; atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; liver steatosis; and non-alcoholic steatohepatitis. (I)

  结构式I的氮杂环丙烷衍生物是选择性抑制硬脂酰辅酶A delta-9去饱和酶(SCD1)的化合物，相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病，包括心血管疾病；动脉粥样硬化；肥胖症；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；肝脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎。
• A CATECHOLAMINE DERIVATIVE USEFUL FOR THE TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP3009437A1

  公开（公告）日：2016-04-20

  The present invention relates to novel catecholamine derivatives of Formula I, to processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to their use in therapy.

  本发明涉及式 I 的新型儿茶酚胺衍生物、其制备工艺、含有这些衍生物的药物组合物及其在治疗中的应用。
• Catecholamine derivative useful for the treatment of parkinson's disease
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP2197883B1

  公开（公告）日：2015-11-18