1-(trimethylsilylethoxymethyl)-2,5-(dibromo)-4-(phenyl)-imidazole | 660432-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(trimethylsilylethoxymethyl)-2,5-(dibromo)-4-(phenyl)-imidazole
• 英文别名: 2-[(2,5-Dibromo-4-phenylimidazol-1-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 660432-20-2
• 化学式: C₁₅H₂₀Br₂N₂OSi
• 分子量: 432.23
• InChiKey: HYKLGWUQWIJSBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trimethylsilylethoxymethyl)-2,5-(dibromo)-4-(phenyl)-imidazole 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 isopropyl magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以63%的产率得到1-(trimethylsilylethoxymethyl)-2-(formyl)-5-(bromo)-4-(phenyl)-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE
  [FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2004014900A1
• 作为产物：
  描述：

  C₉H₅Br₂N₂^(1-)*Na⁽¹⁺⁾ 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以51%的产率得到1-(trimethylsilylethoxymethyl)-2,5-(dibromo)-4-(phenyl)-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE
  [FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2004014900A1