methyl (1R,2S)-2-(2-cyanoethyl)-1-(1-phenyl-1H-imidazol-4-yl)cyclopropane carboxylate | 1334541-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl (1R,2S)-2-(2-cyanoethyl)-1-(1-phenyl-1H-imidazol-4-yl)cyclopropane carboxylate
• 英文别名: methyl (1R,2S)-2-(2-cyanoethyl)-1-(1-phenylimidazol-4-yl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1334541-15-9
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂
• 分子量: 295.341
• InChiKey: YWZXJZMXEKEDNE-SUMWQHHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,2S)-2-(2-cyanoethyl)-1-(1-phenyl-1H-imidazol-4-yl)cyclopropane carboxylate 在 盐酸 、 锂硼氢 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.8h， 生成 (1R,2S)-2-(3-aminopropyl)-1-(1-phenyl-1H-imidazol-4-yl)cyclopropanecarboxylic acid di-p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  以下是由下列通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1代表C1至C6烷基，该烷基可以被选自取代基A的一个至三个基团取代（取代基A：羟基、卤素基、氰基、硝基、氨基、羧基、C1至C3烷基等）；R2、R3和R8各自独立地代表氢原子或C1至C3烷基；R4、R5、R6、R7、R9和R10各自独立地代表氢原子或类似物；而R11代表氢原子或类似物。该化合物具有TAFIa酶抑制活性，可用作治疗心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓、肺栓塞等疾病的治疗药物。

  公开号：

  US20130012532A1
• 作为产物：
  描述：

  4(5)-腈甲基咪唑 在 吡啶 、 二溴亚砜 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 copper(II) sulfate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 33.39h， 生成 methyl (1R,2S)-2-(2-cyanoethyl)-1-(1-phenyl-1H-imidazol-4-yl)cyclopropane carboxylate 、 methyl (1S,2R)-2-(2-cyanoethyl)-1-(1-phenyl-1H-imidazol-4-yl)cyclopropane carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  以下是由下列通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1代表C1至C6烷基，该烷基可以被选自取代基A的一个至三个基团取代（取代基A：羟基、卤素基、氰基、硝基、氨基、羧基、C1至C3烷基等）；R2、R3和R8各自独立地代表氢原子或C1至C3烷基；R4、R5、R6、R7、R9和R10各自独立地代表氢原子或类似物；而R11代表氢原子或类似物。该化合物具有TAFIa酶抑制活性，可用作治疗心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓、肺栓塞等疾病的治疗药物。

  公开号：

  US20130012532A1

文献信息

• US8946443B2
  申请人：——

  公开号：US8946443B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• US9662310B2
  申请人：——

  公开号：US9662310B2

  公开（公告）日：2017-05-30