4-Acetyl-3-(4-methylphenyl)-1-phenylhexane-1,5-dione | 1021603-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 4-Acetyl-3-(4-methylphenyl)-1-phenylhexane-1,5-dione
• 英文别名: 4-acetyl-3-(4-methylphenyl)-1-phenylhexane-1,5-dione
• CAS: 1021603-38-2
• 化学式: C₂₁H₂₂O₃
• 分子量: 322.404
• InChiKey: NASYXTCQDZKZEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetyl-3-(4-methylphenyl)-1-phenylhexane-1,5-dione 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三乙胺 作用下， 反应 5.0h， 以78%的产率得到3-acetyl-5-benzoyl-2-methyl-4-(4-methylphenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  查耳酮、1,3-二羰基化合物和元素硫之间的反应：取代噻吩的一锅三组分合成

  摘要：

  证明了高度取代的噻吩的简单且原子经济的合成。在 NEt3 存在下，在 80°C 下加热查耳酮和具有元素硫的线性/环状 1,3-二羰基化合物在 CH3CN 中的溶液，得到相应的取代噻吩，收率良好至极好。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610147
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯基)-1-苯基-丙-2-烯-1-酮 、 乙酰丙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-Acetyl-3-(4-methylphenyl)-1-phenylhexane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  查耳酮、1,3-二羰基化合物和元素硫之间的反应：取代噻吩的一锅三组分合成

  摘要：

  证明了高度取代的噻吩的简单且原子经济的合成。在 NEt3 存在下，在 80°C 下加热查耳酮和具有元素硫的线性/环状 1,3-二羰基化合物在 CH3CN 中的溶液，得到相应的取代噻吩，收率良好至极好。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610147

文献信息

• Iron-catalyzed Michael reactions revisited: a synthetically useful process for the preparation of tri-carbonyl compounds and chiral warfarin
  作者：Hua-Meng Yang、Yue-Hua Gao、Li Li、Zhen-Yu Jiang、Guo-Qiao Lai、Chun-Gu Xia、Li-Wen Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.074

  日期：2010.7

  The LBAs (Lewis acid-assisted Brønsted acid catalysis) is proposed as possible mechanistic process in the simple FeCl3-catalyzed Michael reactions of chalcones with active methylene compounds in organic solvents. And iron salts were found to be effective promoters in the asymmetric Michael addition of 4-hydroxycoumarin to α,β-unsaturated ketone, which resulted in excellent yield and high level of enantioselectivity

  提出在有机溶剂中，查耳酮与活性亚甲基化合物在简单的FeCl 3催化的迈克尔反应中，可能的机理过程是LBA（路易斯酸辅助的布朗斯台德酸催化）。发现铁盐是α-β-不饱和酮向4-羟基香豆素不对称迈克尔加成反应中的有效促进剂，在低催化量的情况下，具有优异的收率和高对映选择性（高达91％ee）。铁和简单的手性伯胺。
• DBU-Catalyzed Michael Reaction of Enones with 1,3-Diketones and the Subsequent Iodine-Mediated Transformation of the Adducts to Polysubstituted Phenols
  作者：Chun-Bao Miao、Mei-Ling Chen、Xiao-Qiang Sun、Hai-Tao Yang

  DOI：10.1055/s-0037-1611577

  日期：2019.8

  easily prepared by using this method. The readily available starting materials, metal-free and mild conditions make this approach simple and practical. An efficient DBU-catalyzed Michael reaction of enones with 1,3-diketones has been developed for the gram-scale preparation of the Michael adducts. It is attractive that most of the adducts can be obtained with high purity through simple filtration. A convenient

  抽象的 已经开发出一种有效的DBU催化的烯酮与1,3-二酮的迈克尔反应，用于克级的迈克尔加合物的制备。有吸引力的是，大多数加合物可以通过简单的过滤以高纯度获得。还已经开发了一种方便的由I 2介导的加合物向多取代酚的转化的方法。通过使用DBU作为碱和I 2作为氧化剂，在环化和芳构化过程中，这种转化效果显着。此外，通过使用该方法可以容易地制备羟基化的（E）-二苯乙烯衍生物。容易获得的原材料，无金属和温和的条件使该方法简单实用。 已经开发出一种有效的DBU催化的烯酮与1,3-二酮的迈克尔反应，用于克级的迈克尔加合物的制备。有吸引力的是，大多数加合物可以通过简单的过滤以高纯度获得。还已经开发了一种方便的由I 2介导的加合物向多取代酚的转化的方法。通过使用DBU作为碱和I 2作为氧化剂，在环化和芳构化过程中，这种转化效果显着。此外，通过使用该方法可以容易地制备羟基化的（E）-二苯乙烯衍生物。容易获得
• Reaction between Chalcones, 1,3-Dicarbonyl Compounds, and Elemental Sulfur: A One-Pot Three-Component Synthesis of Substituted Thiophenes
  作者：Mehdi Adib、Saideh Rajai-Daryasarei、Rahim Pashazadeh、Mehdi Jahani、Massoud Amanlou

  DOI：10.1055/s-0037-1610147

  日期：2018.7

  A simple and atom-economic synthesis of highly substituted thiophenes is demonstrated. Heating a solution of a chalcone and a ­linear/cyclic 1,3-dicarbonyl compound with elemental sulfur in CH3CN in the presence of NEt3 at 80 °C afforded the corresponding substituted thiophenes in good to excellent yields.

  证明了高度取代的噻吩的简单且原子经济的合成。在 NEt3 存在下，在 80°C 下加热查耳酮和具有元素硫的线性/环状 1,3-二羰基化合物在 CH3CN 中的溶液，得到相应的取代噻吩，收率良好至极好。