hexakis(phenylamino)cyclotriphosphazene | 13264-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexakis(phenylamino)cyclotriphosphazene
• 英文别名: hexakis(anilino)cyclotriphosphazene；hexaphenylaminocyclotriphosphazene；2,2,4,4,6,6-hexaanilino-2λ⁵,4λ⁵,6λ^/-cyclotriphosphazene；[(PhNH)2P]3N3；2,2,4,4,6,6-Hexaanilino-2λ⁵,4λ⁵,6λ^/-cyclotriphosphazen；Hexaanilino-[1.3.5.2.4.6]triazatri-^VP-phosphorin；N~2~,N~2~,N~4~,N~4~,N~6~,N~6~-hexaphenyl-1,3,5,2lambda~5~,4lambda~5~,6lambda~5~-triazatriphosphinine-2,2,4,4,6,6-hexamine；2-N,2-N',4-N,4-N',6-N,6-N'-hexakis-phenyl-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4,4,6,6-hexamine
• CAS: 13264-13-6
• 化学式: C₃₆H₃₆N₉P₃
• mdl: MFCD00183770
• 分子量: 687.663
• InChiKey: CQVVUNMSNVSTQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) tetrahydroborate 、 hexakis(phenylamino)cyclotriphosphazene 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 zinc tetrahydroborate*hexaphenylaminocyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  Kedrova, N. S.; Levin, B. V.; Mal'tseva, N. N., Russian Journal of Coordination Chemistry, 1993, vol. 19, p. 317 - 319

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 六氯环三磷腈 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到hexakis(phenylamino)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  分子主题上的超分子变异：固态磷腈（RNH）6 P 3 N 3的结构多样性

  摘要：

  在这里，我们介绍了一个非常“软”的构造体，它通过 “软”的合成子相互作用，以固态形式展示了前所未有的超分子体系。六（有机氨基）环三磷腈衍生物（RNH）6 P 3 N 3包含极性核，该极性核包含三个环的赤道带氮原子 和六个NH官能团，它们夹在亲脂性取代基R的半球之间。 烃 合成侧链并进行结构表征，包括R = 叔丁基（1），环己基（2），异-丙基（3），苄基（4），2-苯乙基（5），异丁基（6），苯基（7），对甲苯基（8），正丙基（9），烯丙基（10），炔丙基（11）和甲基（12）。研究表明，亲脂性边缘的细微修饰会导致固态聚集模式发生相当大的变化。除1以外，所有固态结构均显示分子间NH⋯N键，且基序包含1、2、3和4个H桥。超分子结构包括单体（1），二聚体（2），环状六聚体（3），Z字形链（4，6），直链（5 ·THF，7，8），双链（9），石墨型片（10），矩形网格（11）和六方密排片（12

  DOI：

  10.1039/b212308h
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-(-)-1-苯乙醇 、 苯胺 在 hexakis(phenylamino)cyclotriphosphazene 作用下， 以 1,2,4-三甲基苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-N-phenyl-1-phenylethylamine 、 (R)-phenyl-(1-phenylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  通过基于非金属基酸基的协同催化作用，将胺与醇选择性地进行N-烷基化反应

  摘要：

  学会合作：通过TAPC促进的基于非金属的催化方法，报道了一种直接的胺与醇选择性地将胺与醇进行N-单-和二烷基化的方法（参见方案）。针对每种胺（1°和2°；芳族和脂肪族）和醇（1°，2°和3°；苄基和脂肪族），重点介绍了N-单烷基和二烷基化的选择性，底物范围和官能团耐受性） 成分。

  DOI：

  10.1002/chem.201102446

文献信息

• Power-conscious Scheduling for Real-time Embedded Systems Design
  作者：Youngsoo Shin、Kiyoung Choi、Takayasu Sakurai

  DOI：10.1155/2001/23925

  日期：2001.1.1

  Power efficient design of real-time embedded systems based on programmable processors becomes more important as system functionality is increasingly realized through software. We address a power optimization method for real-time embedded applications on a variable speed processor. The method combines off-line and on-line components. The off-line component determines the lowest possible maximum processor speed while guaranteeing deadlines of all tasks. The on-line component dynamically varies the processor speed or bring a processor into a power-down mode to exploit execution time variations and idle intervals. Experimental results show that the proposed method obtains a significant power reduction across several kinds of applications.

  基于可编程处理器的实时嵌入式系统的功耗高效设计在系统功能越来越多地通过软件实现时变得更加重要。我们提出了一种针对可变速处理器的实时嵌入式应用的功耗优化方法。该方法结合了离线和在线组件。离线组件确定了可能的最低最大处理器速度，同时保证所有任务的截止期限。在线组件动态地变化处理器速度或将处理器置于省电模式以利用执行时间变化和空闲间隙。实验结果表明，所提出的方法在多种应用程序中实现了显著的功耗降低。
• Cobalt(II) Derivatives of Cyclic Phosphazenes: Synthesis, Characterization and Fungicidal Behaviour
  作者：B. P. Baranwal、S. S. Das、Poonam Singh

  DOI：10.1515/znb-1998-0917

  日期：1998.9.1

  Chlorine atoms of hexachlorocyclotriphosphazene were substituted with -NH.C₂H₅, -NH.CH₂C₆H₅ and -OC₂H₅ to yield organotriphosphazene ligands. Anhydrous cobalt(II) chloride formed a number of addition complexes with these ligands in different stoichiometric ratios. On the basis of electronic and IR spectra, magnetic moment, conductivity meas­urements and molecular weight determination, structures of these complexes have been sug­gested. The complexes were screened for their antifungal activities against Aspergillus flavus and Aspergillus niger.

  摘要 六氯杂环三磷酸酯的氯原子被取代为-NH.C2H5，-NH.CH2C6H5和-OC2H5，从而得到有机三磷酸酯配体。无水氯化钴(II)形成了许多与这些配体不同化学计量比的加合物。根据电子和红外光谱、磁矩、电导测量和分子量测定，建议了这些配合物的结构。对这些配合物进行了抗真菌活性筛选，对曲霉和黑曲霉的抗真菌活性进行了评估。
• 具有β晶诱导成核作用的环三磷腈阻燃剂及其合成方法
  申请人：顺德职业技术学院

  公开号：CN109776613A

  公开（公告）日：2019-05-21

  本发明涉及一种具有β晶诱导成核作用的环三磷腈阻燃剂及其合成方法，其特征在于在装有溶剂的容器中加入六氯环三磷腈，搅拌均匀得到混合液A；将含刚性基团的反应物和缚酸剂混合均匀得到混合液B，将混合液B滴加到混合液A中，在80‑120℃下反应6‑10小时，分离得到具有β晶诱导成核作用的环三磷腈阻燃剂。其利用环三磷腈杂环的耐热性，成炭量较高、热稳定性较好且能诱导聚丙烯产生一定量的β晶，从而改变聚丙烯复合材料的聚集态结构，实现阻燃性能与力学性能共同提高的目的。
• Synthesis and Structure of [{(THF) ₂ Li} ₃ Me ₂ Al{(PhNH) ₂ (PhN) ₄ P ₃ N ₃ }], the First Mixed‐Metal Phosphazenate Complex
  作者：Frederic Rivals、Alexander Steiner

  DOI：10.1002/ejic.200300222

  日期：2003.9

  Reaction of the trilithium phosphazenate [(THF)2Li}3(PhNH)3(PhN)3P3N3}] with one equivalent of trimethylaluminium yields the first mixed-metal phosphazenate complex [(THF)2Li}3Me2Al(PhNH)2(PhN)4P3N3}]. X-ray structure analysis showed that the Me2Al group is accommodated in an N(exo)−P−N(exo) chelation site of the phosphazenate ligand. Two lithium ions reside in N(ring)−P−N(exo) sites, while the

  磷酸三锂 [(THF)2Li}3(PhNH)3(PhN)3P3N3}] 与一当量的三甲基铝反应生成第一个混合金属磷酸酯络合物 [(THF)2Li}3Me2Al(PhNH)2 (PhN)4P3N3}]。X 射线结构分析表明 Me2Al 基团位于磷腈配体的 N(exo)-PN(exo) 螯合位点中。两个锂离子位于 N（环）-PN（外）位点，而第三个锂离子仅通过 N（环）原子与配体相互作用。从 THF 溶液中获得的 NMR 光谱数据表明锂离子的流动行为，其在单齿和双齿配位点之间振荡。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Amino phosphazene bases as n-dopants in organic electronics
  申请人：Siemens Aktiengesellschaft

  公开号：US10230050B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The present invention relates to n-dopants for doping organic electron transport materials, wherein the n-dopants have at least one aminophosphazene group of formula 1 having 4 nitrogen atoms bonded to a phosphorus atom.

  本发明涉及用于掺杂有机电子传输材料的 n-掺杂剂，其中 n-掺杂剂具有至少一个式 1 的氨基膦氮基团，该基团具有 4 个与磷原子键合的氮原子。