3-(4-bromophenyl)-3-oxo-N-phenylpropanamide | 25559-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-3-oxo-N-phenylpropanamide
• 英文别名: p-bromobenzoylacetanilide；3-(4-bromophenyl)-3-oxo-N-phenylpropaneamide；<4-Brom-benzoyl>-acetanilid；p-Brombenzoylacetanilid
• CAS: 25559-52-8
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO₂
• 分子量: 318.17
• InChiKey: YJBUETAEOGSOEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-3-oxo-N-phenylpropanamide 生成 2-(4-Bromo-benzoyl)-4-nitro-3,N-diphenyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  SHAWALI A. S.; FAHMI A. A., INDIAN J. CHEM. , 1975, 13, NO 2, 105-108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲羟肟酸 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(4-bromophenyl)-3-oxo-N-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  1,4,2-二恶唑-5-酮作为异氰酸酯等价物：通过β-酮酰胺有效合成2-喹啉酮

  摘要：

  在热条件下，已知 1,4,2-dioxazol-5-ones 会先脱羧，然后发生 Lossen 重排，生成异氰酸酯。本文描述的是用碳亲核试剂原位捕获所得异氰酸酯以合成β-酮酰胺。此外，还报道了一种将所得 β-酮酰胺转化为喹啉-2-酮的通用且温和的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1720889

文献信息

• Beta-lactam compounds process for reproducing the same and serum cholesterol-lowering agents containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040063929A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Novel &bgr;-lactam compounds represented by the following general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as serum cholesterol-lowering agents: (I) wherein A 1 , A 3 and A 4 represent each hydrogen, halogen, C 1-5 alkyl, C 1-5 alkoxy, —COOR 1 , a group represented by the following general formula (b): (b) wherein R 1 represents hydrogen or C 1-5 alkyl, or a group represented by the following general formula (a): (a) wherein R 2 represents —CH 2 OH, —CH 2 OC(O)—R 1 or —CO 2 —R 1 ; R 3 represents —OH or —OC(O)—R 1 ; R 4 represents —(CH 2 ) k R 5 (CH 2 ) l — wherein k and l are each 0 or an integer of 1 or above provided k+l is an integer of not more than 10; and R 5 represents a single bond, —CH═CH—, —OCH 2 —, carbonyl or —CH(OH)—; provided that at least one of A 1 , A 3 and A 4 is a group represented by the above formula (a); A 2 represents C 1-5 alkyl, C 1-5 alkoxy, C 1-5 alkenyl, C 1-5 hydroxyalkyl or C 1-5 carbonylalkyl; and n, p, q and r are each an integer of 0, 1 or 2.

  以下一般式(I)所表示的新型&bgr;-内酰胺化合物或其药学上可接受的盐，可用作血清降胆固醇剂：其中，A1、A3和A4分别表示氢、卤素、C1-5烷基、C1-5烷氧基、—COOR1、由以下一般式(b)所表示的基团：(b)其中R1表示氢或C1-5烷基，或由以下一般式(a)所表示的基团：(a)其中R2表示—CH2OH、—CH2OC(O)—R1或—CO2—R1；R3表示—OH或—OC(O)—R1；R4表示—(CH2)kR5(CH2)l—，其中k和l分别为0或1以上的整数，且k+l为不超过10的整数；R5表示单键、—CH═CH—、—OCH2—、羰基或—CH(OH)—，但至少其中一个A1、A3和A4为上述一般式(a)所表示的基团；A2表示C1-5烷基、C1-5烷氧基、C1-5烯基、C1-5羟基烷基或C1-5羰基烷基；n、p、q和r分别为0、1或2的整数。
• NaOH promoted hydrolysis of α-oxo ketene- <i>N, S</i> -acetals: Effective synthesis of β-keto amides
  作者：Liangliang Li、Chunxu Jiang、Tingting Peng、Nuonan Zhang、Jing Ji、Haifeng Yu、Xiaobo Zhao

  DOI：10.1080/00397911.2023.2300643

  日期：2024.2.16

  An effective and novel synthesis of β-keto amides had been developed by NaOH promoted hydrolysis of α-oxo ketene-N, S-acetals. It was found that the hydrolysis of α-oxo ketene-N, S-acetals in the p...

  通过 NaOH 促进 α-氧乙烯酮-N,S-缩醛的水解，开发了一种有效且新颖的 β-酮酰胺合成方法。研究发现，α-氧代乙烯酮-N,S-缩醛在p...
• Andreichikov, Yu. S.; Gein, V. L.; Kozlov, A. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 189 - 194
  作者：Andreichikov, Yu. S.、Gein, V. L.、Kozlov, A. P.、Vinokurova, O. V.

  DOI：——

  日期：——
• BETA-LACTAM COMPOUNDS, PROCESS FOR REPODUCING THE SAME AND SERUM CHOLESTEROL-LOWERING AGENTS CONTAINING THE SAME
  申请人：Kotobuki Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1362855B1

  公开（公告）日：2007-10-03
• ANDREJCHIKOV, YU. S.;GEJN, V. L.;KOZLOV, A. P.;VINOKUROVA, O. V., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 1, 210-217
  作者：ANDREJCHIKOV, YU. S.、GEJN, V. L.、KOZLOV, A. P.、VINOKUROVA, O. V.

  DOI：——

  日期：——